Maladie De Menetrier – Une Affection Gastro-Intestinale Rare

Publié Le Lundi 16 Octobre 2017

Le Saviez-Vous ? La maladie de Ménétrier est plus fréquente chez les hommes

La maladie de Ménétrier Provoque un Élargissement des Plis gastriques de l’Estomac

La maladie de Ménétrier est rare et l’Âge moyen au diagnostic est de 55 ans

La maladie de Ménétrier porte de nombreux noms – Gastrite Hypertropique Géante, Gastro-Entéropathie à Perte de protéines, Gastropathie Hypertrophique Géante, mais de quoi s’agit-il? La maladie de Ménétrier est une affection gastro-intestinale caractérisée par une prolifération des cellules muqueuses de la muqueuse de l’estomac. En savoir plus sur la maladie de Ménétrier, les symptômes, le diagnostic et le traitement dans le résumé suivant.

01/Qu’est-ce que la maladie de Ménétrier ?

Dans un estomac normal, les cellules muqueuses des crêtes de la muqueuse de l’estomac, ou rugae, libèrent du mucus contenant des protéines. Dans la maladie de Ménétrier, les rugae s’agrandissent et forment des plis géants dans la muqueuse de l’estomac. Une trop grande quantité de mucus est libérée, ce qui provoque une fuite des protéines du sang dans l’estomac.

Bien que la cause exacte de la maladie de Ménétrier soit inconnue, des études ont montré que les patients présentaient des taux anormalement élevés de TGF-α. Des études ont également trouvé un lien entre la maladie de Ménétrier et l’infection à H. pylori, ainsi que le cytomégalovirus (CMV).

02 /Signes et symptômes

Bien que certaines personnes ne présentent aucun symptôme, la plupart des patients se plaignent de douleurs dans la partie supérieure moyenne de l’abdomen (douleur épigastrique). Les autres symptômes comprennent:

• Nausées, vomissements et perte d’appétit
• Diarrhée
• Malnutrition et perte de poids extrême
• Faibles niveaux de protéines dans le sang
• Gonflement du visage, de l’abdomen, des membres et des pieds
• Anémie

03|Diagnostic

Un diagnostic de maladie du ménétrier est confirmé par un scanner, une endoscopie gastro-intestinale supérieure et une biopsie du tissu gastrique. Ces tests, ainsi qu’un examen physique et des antécédents médicaux et familiaux aideront à déterminer un diagnostic positif.

04/Traitement

Le traitement comprendra probablement une combinaison de thérapies, y compris les suivantes:

• Médicament – Le Cetuximab est un médicament anticancéreux indiqué pour le traitement de la maladie de Ménétrier. Il bloque l’activité du récepteur du facteur de croissance épidermique, améliorant les symptômes du patient. Des antibiotiques et / ou des antiviraux peuvent être prescrits aux patients atteints de H. pylori d’infections à CMV.
• Transfusions de protéines et de sang IV – pour les cas de malnutrition sévère ou d’anémie.
• Chirurgie – En cas de perte importante de protéines, un chirurgien peut avoir besoin d’enlever une partie ou la totalité de l’estomac au moyen d’une gastrectomie.

Pour plus d’informations sur la maladie de Ménétrier, veuillez visiter: https://rarediseases.org/rare-diseases/menetrier-disease/