Contexte

La tryptamine et ses dérivés qui ont été rapportés sous forme de NPS sont des molécules d’indolealkylamine. Alors que certaines tryptamines d’origine naturelle sont des neurotransmetteurs (par exemple sérotonine, mélatonine et bufoténine), la plupart sont des hallucinogènes psychoactifs présents dans les plantes, les champignons et les animaux (par exemple N, N-diméthyltryptamine (DMT) psilocybine et 5-méthoxy-N, N-diméthyltryptamine (5-MeO-DMT).

Figure 1 Tryptamine et composés apparentés: (a) la tryptamine, (b) la psilocine et (c) la 5′-méthoxy-N, N-diméthyltryptamine (5-MeO-DMT)

L’utilisation de la psilocybine d’origine naturelle s’est généralisée à la fin des années 1950 aux États-Unis, alors que les tryptamines synthétiques ne sont apparues sur les marchés des drogues illicites que tout au long des années 1990. Récemment, un groupe de tryptamines synthétiques dérivées de la DMT et d’autres tryptamines naturelles a été signalé comme NPS, y compris la 5-MeO-DMT, la 5-MeO-DPT, l’AMT, la 4-AcO-DMT et la 4-AcODiPT

La DMT, l’étryptamine, la N, la N-diéthyltryptamine (DET), la Psilocine et la psilocybine, sont les seules tryptamines sous contrôle international (énumérées à l’annexe I de la Convention de 1971), tandis que d’autres sont contrôlées au niveau national dans plusieurs pays.

Description

Les noms de rue de certaines tryptamines incluent « Foxy-Méthoxy » (5-MeO-DIPT); « alpha-O », « alpha » et « O-DMS » (5-MeO-AMT); « 5-MEO » (5-MeO-DMT). Les tryptamines naturelles sont disponibles dans des préparations de champignons séchés ou brassés, tandis que les dérivés de la tryptamine sont vendus sous forme de capsules, de comprimés, de poudre ou de liquide. Les tryptamines sont généralement avalées, reniflées, fumées ou injectées.

Les tryptamines agissent principalement comme des hallucinogènes. Les hallucinogènes classiques (psychédéliques) médient des activités spécifiques des récepteurs de la sérotonine et produisent des hallucinations. Les substances de ce groupe imitent les effets des médicaments traditionnels tels que le 2C-B, le LSD et le DMT, mais peuvent également posséder une activité stimulante résiduelle.

Effets indésirables rapportés

Les études toxicologiques sur les tryptamines restent limitées. Les effets indésirables rapportés liés à l’utilisation de ‘foxy methoxy’ comprennent l’agitation, les agitations, la détresse gastro-intestinale et la tension musculaire. Une étude de cas a également décrit une rhabdomyolose après ingestion de ‘Foxy’. D’autres décès associés à l’utilisation de « Foxy » et d’autres tryptamines ont également été décrits dans la littérature scientifique.

Collins, M., « Some new psychoactive substances: precursor chemicals and synthesis-driven end-products », Drug Testing and Analysis 3 (2011): 404-16.

La bufoténine (une tryptamine étroitement liée à la sérotonine) a été découverte à l’origine par Wieland dans les années 1930; Wieland, H., Konz, W. et Mittash, H., « Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidin. Über Kröten – Giftstoffe VII « , Justus Liebigs Annalen der Chemie 513.1 (1934): 1-25.

Les structures de la psilocine et de la psilocybine ont été confirmées par Albert Hoffmann et al. en 1959; Hoffmann, A., Heim. R., Brack, A. et Kobel, H., Experientia 14 (1958): 107-9; Hoffmann, A., et.al., « Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen », Helvetica Chimica Acta 42 (1959): 1557-72.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., « Rhabdomyolysis after ingestion of « Foxy, » a hallucinogenic tryptamine derivative », Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., « Rhabdomyolysis after ingestion of « Foxy, » a hallucinogenic tryptamine derivative », Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Einosuke, T., et.al., « Un empoisonnement mortel avec 5-méthoxy-N, N-diisopropyltryptamine, Foxy », Forensic Science International 163 (2006): 152-4; Sklerov, J., et.al ., « Une intoxication mortelle suite à l’ingestion de 5-méthoxy-N, N-diméthyltryptamine dans une préparation d’ayahuasca », Journal of Analytical Toxicology 29.8 (2005): 838-41.