La microcéphalie est une affection très rare dont les causes peuvent être génétiques ou environnementales (toxiques, radiologiques ou infectieuses). Il est défini comme une condition à la naissance dans laquelle le tour de tête ou le tour de tête est inférieur à ce qui était prévu pour l’âge à la naissance et le sexe. La microcéphalie congénitale peut être présentée comme une affection isolée ou associée à d’autres affections de gravité variable, qui peuvent aller de convulsions, difficultés d’alimentation, effets sur le développement de l’enfant au risque de vie du nouveau-né.

La mesure la plus fiable pour évaluer si un bébé est atteint de microcéphalie peut être effectuée à la naissance et avec une plus grande précision à 24 heures de la naissance.

Il est très difficile de connaître les conséquences de la microcéphalie à la naissance, elle nécessite donc un suivi et une évaluation des nouveau-nés, avec des contrôles et des évaluations ultérieures. Il n’existe pas de traitement spécifique pour la microcéphalie. Il met l’accent sur le suivi, la promotion et la maximisation des capacités des enfants.