Qu’est-ce que la leucémie plasmatique (PCL)?

La PCL est une forme rare mais agressive de myélome multiple. Il peut commencer par la progression du myélome ou se produire chez des patients sans antécédents de myélome.

Dans le myélome, des plasmocytes anormaux se forment et s’accumulent dans la moelle osseuse. Dans la PCL, ces plasmocytes anormaux ne sont pas seulement dans la moelle osseuse, mais font également circuler le corps dans le sang.

Qui est à risque de PCL?

Les cas de PCL sans antécédents de myélome sont rares. La PCL est plus susceptible de se développer comme une progression du myélome, et bien que rares, ces diagnostics sont à la hausse à mesure que les traitements contre le myélome s’améliorent et que les patients atteints de myélome vivent plus longtemps.

Comme le myélome, les causes de la PCL ne sont pas entièrement connues. Elle résulte probablement d’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux et est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes.

Symptômes de la PCL

En tant que forme avancée de myélome, la PCL présente plusieurs des mêmes symptômes.

• Douleur osseuse un risque accru de fractures
• Fatigue excessive
• Plus sujette aux infections ou aux infections récurrentes
• Saignements
• Niveaux élevés de calcium
• Lésions rénales
• Hypertrophie du foie ou de la rate

Comment le LPC est-il diagnostiqué?

La PCL est diagnostiquée par un test sanguin. Ce test mesure le pourcentage de sang composé de plasmocytes anormaux. La PCL est diagnostiquée lorsque 20% ou plus des globules blancs sont des plasmocytes anormaux.

Options de traitement pour la PCL

En tant que forme avancée de myélome, les options de traitement pour la PCL sont similaires au myélome multiple, mais peuvent être plus intensives.

Ces traitements peuvent inclure la chimiothérapie, les stéroïdes, la transplantation de cellules souches et leur utilisation combinée avec d’autres agents.

Des recherches sont actuellement menées pour améliorer les options thérapeutiques disponibles pour les patients atteints de PLC, en particulier dans les cas où la maladie a évolué à partir d’un myélome multiple. Consultez votre médecin pour en savoir plus sur les thérapies et les essais cliniques actuellement disponibles.