Razadyne (Galantamine) est un traitement destiné à ralentir la progression des symptômes de la maladie d’Alzheimer légère à modérée (MA), produit par Janssen.

Comment fonctionne Razadyne

Razadyne agit pour améliorer la communication entre les cellules nerveuses, en augmentant les niveaux du neurotransmetteur essentiel (un messager chimique qui transmet des signaux entre les cellules nerveuses), l’acétylcholine, qui est impliquée dans les processus d’apprentissage, de pensée et de mémoire.

On pense que les symptômes de la MA sont causés par la mort des cellules nerveuses du cerveau. Cette perte peut inclure des cellules nerveuses produisant de l’acétylcholine. Lorsque ces cellules nerveuses meurent, moins d’acétylcholine est produite. Il en résulte une perturbation de ces processus cognitifs essentiels et peut provoquer les symptômes de la MA.

Dans les cellules saines, une enzyme appelée acétylcholinestérase déclenche la dégradation de l’acétylcholine pour prévenir son accumulation excessive dans le cerveau. Razadyne agit pour bloquer de manière réversible l’acétylcholinestérase, ce qui permet aux niveaux d’acétylcholine d’augmenter naturellement.

Ce traitement a seulement été observé pour soulager les symptômes de la MA, mais ne peut pas arrêter la progression de la maladie.

Razadyne dans les essais cliniques

En février 2001, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la commercialisation de Razadyne pour les patients atteints de MA légère à modérée, sur la base des résultats de cinq essais cliniques randomisés, en double aveugle et contrôlés par placebo.

Les chercheurs ont mesuré l’efficacité de Razadyne par rapport au placebo à l’aide d’une série de tests cognitifs et cliniques. L’échelle d’évaluation de la cognition de la maladie d’Alzheimer (ADAS-cog) a été utilisée pour mesurer la mémoire, les compétences linguistiques et le raisonnement. Au cours du test, les patients reçoivent un score de 0 à 70 en fonction de leur niveau de déficience cognitive. Un score plus élevé indique que le patient présente des symptômes plus graves, et le score augmente généralement chaque année à mesure que la maladie progresse. Un deuxième test, l’Impression de changement basée sur l’entrevue du clinicien et les informations sur les aidants naturels (CIBIC-plus), fournit une évaluation globale du comportement, de la pensée et de la capacité à mener des activités quotidiennes (telles que manger, s’habiller, faire les courses et gérer les finances).

Dans les cinq essais cliniques, les patients traités par Razadyne ont montré un bénéfice modeste mais significatif sur la cognition, le comportement et l’activité quotidienne, mesuré par les tests ADAS-cog et CIBIC-plus par rapport à ceux traités par placebo. En outre, des études récentes ont suggéré que Razadyne pourrait retarder la nécessité d’entrer dans une maison de retraite chez les patients atteints de MA.

Autres informations

Les effets indésirables les plus courants associés au traitement par Razadyne sont les nausées (maladie), la diarrhée, les vomissements, les étourdissements, les maux de tête et l’anorexie (diminution de l’appétit).

Razadyne était anciennement connu sous le nom de Reminyl et est disponible en comprimés à libération immédiate et à libération prolongée.

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