Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• myélofibrose intermédiaire ou à haut risque, y compris la myélofibrose primaire, la myélofibrose post-polycythémie vera et la myélofibrose post-thrombocythémie essentielle chez les adultes
• Polycythémie vera chez les adultes qui ont eu une réponse inadéquate à l’hydroxyurée ou qui y sont intolérants
• Maladie aiguë réfractaire aux stéroïdes du greffon contre l’hôte chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus.

Effets secondaires nécessitant des soins médicaux

Ecchymoses; étourdissements; maux de tête; infection des voies urinaires; prise de poids; flatulences; zona; faible numération plaquettaire; faible numération des globules rouges; faible numération des globules blancs.

Des cas de tuberculose ont été rapportés chez des patients recevant du ruxolitinib pour une myélofibrose.

Une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), une infection cérébrale rare mais grave pouvant entraîner la mort, a été rapportée avec le traitement par le ruxolitinib contre la myélofibrose.

Effets secondaires nécessitant une attention médicale après l’arrêt de ce médicament

Après l’interruption ou l’arrêt du ruxolitinib, les symptômes de la myélofibrose reviennent généralement aux niveaux de prétraitement sur une période d’environ 1 semaine. Il y a eu des cas isolés de patients interrompant Jakafi au cours de maladies aiguës intervenantes, après quoi l’évolution clinique du patient a continué de s’aggraver. Il n’a pas été établi si l’arrêt du traitement a contribué à l’évolution clinique chez ces patients. Lors de l’arrêt du traitement pour des raisons autres que la thrombocytopénie, une réduction progressive de la dose de Jakafi peut être envisagée.