À propos du sarcome des tissus mous

Le sarcome des tissus mous est une tumeur maligne (cancéreuse) rare qui se développe dans vos tissus conjonctifs. Les tissus conjonctifs comprennent les muscles, la graisse, les tendons et le cartilage.

Les sarcomes des tissus mous sont rares et représentent moins de 1% de tous les cancers. Vous pouvez contracter un sarcome des tissus mous à tout âge. C’est également courant chez les hommes et les femmes.

Facteurs de risque

Nous ne savons pas exactement ce qui cause le sarcome des tissus mous, mais certains facteurs de risque incluent:

• Ayant déjà subi une radiothérapie.
• Présentant certaines conditions génétiques, telles que:
  • Neurofibromatose
  • Syndrome de Gardner
  • Syndrome de Li-Fraumeni
  • Rétinoblastome
• Exposition à des agents cancérigènes tels que:
  • Insecticides ou herbicides (substances utilisées pour tuer les insectes ou les plantes)
  • chlorures de vinyle (un produit chimique)
• Ayant un lymphœdème chronique. Le lymphœdème se développe lorsque vos bras, vos mains, vos jambes ou vos pieds gonflent avec du liquide lymphatique.

Types de sarcomes des tissus mous

Les sarcomes des tissus mous sont regroupés en fonction de leur apparence au microscope et des gènes qui y sont anormaux. Les types de sarcomes les plus courants sont:

• Les liposarcomes, qui ressemblent à des tissus adipeux.
• Léiomyosarcomes, qui ressemblent à des muscles lisses trouvés dans:
  • Utérus
  • Paroi du tube digestif
  • Parois des vaisseaux sanguins
• Rhabdomyosarcomes, qui ressemblent aux muscles des os. Ils se développent généralement plus chez les enfants que chez les adultes.
• histiocytomes fibreux malins et sarcomes pléomorphes indifférenciés, qui ne ressemblent à aucun tissu normal.
• Sarcomes synoviaux, qui ne ressemblent pas à des tissus normaux. Vous pouvez les obtenir n’importe où dans le corps et ils sont plus fréquents chez les adolescents et les jeunes adultes.

Sites communs pour les sarcomes des tissus mous

Vous pouvez obtenir des sarcomes des tissus mous presque partout dans votre corps, mais la plupart des sarcomes se développent dans les membres, généralement dans la cuisse. D’autres peuvent se développer dans le bassin, le tronc ou le rétropéritoine, qui est l’espace de votre abdomen (ventre) derrière votre muqueuse abdominale.

Signes et symptômes

Les signes et symptômes des sarcomes des tissus mous dépendent de l’endroit où se trouve la tumeur.

Les sarcomes des tissus mous qui se trouvent dans un membre apparaissent généralement comme une masse indolore. Certains symptômes des sarcomes des tissus mous comprennent:

• Engourdissement ou picotement dans le bras ou la jambe avec la tumeur
• Gonflement du bras ou de la jambe avec la tumeur
• Douleur au site de la tumeur
• Nausées ou vomissements
• Sensation de ballonnement due à la pression de la tumeur sur d’autres tissus ou nerfs, si elle est importante

Certaines personnes peuvent d’abord remarquer la grosseur après une blessure à la région et penser que la blessure est la cause de la tumeur. Les médecins pensent que cela attire simplement l’attention sur une tumeur qui était déjà là.

Diagnostic

Votre médecin déterminera si une biopsie (échantillon de tissu) de la tumeur est nécessaire. Selon l’emplacement de la tumeur, ils commanderont une tomodensitométrie (TDM) ou une imagerie par résonance magnétique (IRM) pour voir sa taille et sa proximité avec les vaisseaux sanguins, les muscles ou d’autres organes.

Si vous avez besoin d’une biopsie, elle peut être réalisée dans le cabinet de votre médecin ou en radiologie interventionnelle. L’échantillon de tissu sera envoyé à un pathologiste qui l’examinera au microscope.

Contrairement à d’autres cancers, les sarcomes n’ont pas de stades différents. Les sarcomes de bas grade ont un faible risque (moins de 5%) de métastases (propagation à d’autres zones du corps). Les sarcomes de haut grade ont un risque plus élevé de métastases, le plus souvent aux poumons. Les sarcomes ne se propagent généralement pas aux ganglions lymphatiques.

Traitement

Votre chirurgien, votre oncologue médical (cancérologue) et votre radio-oncologue travailleront ensemble pour planifier le meilleur traitement pour vous. Ils vous rencontreront et discuteront de vos options de traitement. Ils examineront le type de cellule, le grade et l’emplacement de la tumeur avant de recommander le meilleur traitement pour vous.

Chirurgie

La chirurgie est le traitement principal du sarcome des tissus mous. Le but de la chirurgie est de retirer la tumeur pour s’assurer que tout le cancer a été retiré. Votre médecin ou votre infirmière vous expliquera les détails de votre chirurgie spécifique. Votre infirmière vous aidera à vous préparer et vous donnera une ressource appelée Se préparer pour la chirurgie.

Radiothérapie

La radiothérapie utilise des rayons X à haute énergie pour tuer les cellules cancéreuses. Il peut être utilisé seul ou être ajouté à votre traitement avant ou après votre chirurgie.

Pendant la radiothérapie, un faisceau de rayonnement est dirigé vers le site tumoral à partir d’une machine de traitement. Le faisceau traverse le corps et tue les cellules cancéreuses sur son passage.

Si la radiothérapie fait partie de votre traitement, vous recevrez une radiothérapie tous les jours de la semaine pendant plusieurs semaines. Votre médecin ou votre infirmière discutera avec vous des effets secondaires des radiations et vous apprendra à prendre soin de vous pendant le traitement.

Chimiothérapie

La chimiothérapie est un traitement avec des médicaments qui tuent les cellules cancéreuses n’importe où dans le corps. Vous pouvez recevoir une chimiothérapie soit par une veine (par voie intraveineuse), soit par voie orale avec une pilule (par voie orale). Vous pouvez recevoir une chimiothérapie avant votre chirurgie pour réduire la taille d’une grosse tumeur et la rendre plus facile à enlever. Vous pouvez également recevoir une chimiothérapie après votre chirurgie.

La chimiothérapie peut prendre 1 médicament ou plusieurs médicaments. Vous pouvez recevoir une chimiothérapie en ambulatoire ou en milieu hospitalier. Votre médecin et votre infirmière discuteront de votre plan de traitement avec vous. Ils expliqueront également les effets secondaires possibles. Vous obtiendrez plus d’informations sur votre traitement de chimiothérapie, ainsi que le livret de l’Institut national du Cancer, La chimiothérapie et vous.

Soins de longue durée

Vos soins à Memorial Sloan Kettering (MSK) seront un processus à long terme. Vous verrez votre médecin tous les 4 à 6 mois pendant les 3 premières années après la fin de votre traitement. Lors de ces visites de suivi, vous passerez un examen physique et une radiographie pulmonaire ou un scanner.

Après la période de suivi précoce, vous verrez votre médecin tous les 6 ou 12 mois pendant les 5 prochaines années. Après cela, vous ne verrez votre médecin qu’une fois par an ou une fois tous les 2 ans.

Vos soins de longue durée sont importants pour vos médecins et vos infirmières. Contactez-les à tout moment pendant vos soins si vous avez des questions ou des préoccupations.

Ressources

Le Fonds Kristen Ann Carr
www.sarcoma.com
Le Fonds Kristen Ann Carr est une ressource pour les personnes atteintes de sarcome des tissus mous. Ils écrivent une newsletter appelée Sarcoma Update une fois par an. Pour plus d’informations sur le sarcome des tissus mous, visitez leur site Web.

Cancer.Net
www.cancer.net/cancer-types/sarcoma-soft-tissue/introduction
Cancer.Net fournit des informations sur le sarcome des tissus mous, y compris des vidéos et des articles de blog. Leur site Web est également disponible en espagnol. Visitez leur site Web pour plus d’informations.