EFFETS SECONDAIRES

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le Solu-CORTEF ou d’autres corticostéroïdes:

Réactions allergiques: Réactions allergiques ou d’hypersensibilité, réaction anaphylactoïde, anaphylaxie, œdème de quincke.

Troubles du système sanguin et lymphatique: Leucocytose.

Cardiovasculaire: Bradycardie, arrêt cardiaque, arythmies cardiaques, hypertrophie cardiaque, collapsus circulatoire, insuffisance cardiaque congestive, embolie graisseuse, hypertension, cardiomyopathie hypertrophique chez les nourrissons prématurés, rupture myocardique consécutive à un infarctus du myocarde récent (voir MISES en GARDE), œdème pulmonaire, syncope, tachycardie, thromboembolie, thrombophlébite, vascularite.

Dermatologique: Acné, dermatite allergique, brûlageou picotements (en particulier dans la région périnéale, après injection intraveineuse), atrophie cutanée et sous-cutanée, peau squameuse sèche, ecchymoses et pétéchies, œdème, érythème, hyperpigmentation, hypopigmentation, altération de la cicatrisation des plaies, augmentation de la transpiration, éruption cutanée, abcès stérile, stries, réactions supprimées aux tests cutanés, peau fine et fragile, amincissement des cheveux du cuir chevelu, urticaire.

Endocrinien: Diminution de la tolérance aux glucides et à la glucosétolérance, développement de l’état cushingoïde, glycosurie, hirsutisme, hypertrichose, besoins accrus en insuline ou en agents hypoglycémiants orauxdans le diabète, manifestations de diabète sucré latent, irrégularités menstruelles, insensibilité adrénocorticale et hypophysaire secondaire (en particulier en période de stress, comme en cas de traumatisme, de chirurgie ou de maladie), suppression de la croissance chez les patients pédiatriques.

Perturbations liquides et électrolytiques: Insuffisance cardiaque congestive chez les patients sensibles, rétention hydrique, alcalose hypokaliémique, perte de potassium, rétention de sodium.

Gastro-intestinal: distension abdominale, dysfonctionnement de l’intestin / de la vessie (après administration intrathécale), élévation des niveaux enzymatiques sériques du foie (généralement réversibles à l’arrêt du traitement), hépatomégalie, augmentation de l’appétit, nausées, pancréatite, ulcère gastro-duodénal avec perforation et hémorragie possibles, perforation du petit et du gros intestin (en particulier chez les patients hospitalisés atteints d’une maladie inflammatoire de l’intestin), œsophagite ulcéreuse.

Métabolique: Bilan azoté négatif dû au catabolisme des protéines.

Appareil locomoteur: Nécrose aseptique des têtes fémorales et humérales, arthropathie de type Charcot, perte de masse musculaire, faiblesse musculaire, ostéoporose, fracture pathologique des os longs, éruption post-injection (à la suite d’une utilisation intra-articulaire), myopathie stéroïdienne, rupture du tendon, fractures de compression vertébrale.

Neurologie / Psychiatrie: Convulsions, dépression, instabilité émotionnelle, euphorie, maux de tête, augmentation de la pression intracrânienne avec un papillœdème (pseudotumeur cérébral) généralement après l’arrêt du traitement, insomnie, sautes d’humeur, névrite, neuropathie, paresthésie, changements de personnalité, troubles psychiques, vertiges. Arachnoiditis, meningitis,paraparesis/paraplegia, and sensory disturbances have occurred afterintrathecal administration (see WARNINGS: Neurologic), epidurallipomatosis.

Ophthalmic: Central serous chorioretinopathy, exophthalmoses,glaucoma, increased intraocular pressure, posterior subcapsular cataracts, rareinstances of blindness associated with periocular injections.

Other: Dépôts graisseux anormaux, diminution de la résistance à l’infection, hoquet, augmentation ou diminution de la motilité et du nombre de spermatozoïdes, infections au site d’injection après administration non stérile (voir MISES en GARDE), malaise, visage lunaire, prise de poids.

Lisez l’intégralité des informations de prescription de la FDA pour Solu Cortef (Succinate d’Hydrocortisone Sodique)