• Cardiologue.
• Ophtalmologiste.
• Oto-rhino-laryngologiste (ORL).
• Psychologue.
• Orthophoniste.
• Chirurgien.

Les parents peuvent aider l’équipe soignante en gardant des graphiques de croissance et en suivant d’autres symptômes. C’est aussi une bonne idée pour les familles d’obtenir un conseil génétique.

Comment le syndrome de Turner est-il traité?

Outre les soins pour les problèmes médicaux connexes, le traitement du syndrome de Turner (TS) se concentre souvent sur les hormones. Les traitements peuvent inclure:

• Hormone de croissance humaine: Les injections d’hormone de croissance humaine peuvent augmenter la taille. Si le traitement commence assez tôt, ces injections peuvent augmenter la taille finale des personnes atteintes de TS de plusieurs pouces.
• Œstrothérapie: Souvent, les personnes atteintes de TS ont besoin d’œstrogène, une hormone féminine. Ce type de traitement hormonal substitutif peut aider les filles à développer des seins et à commencer leurs règles. Cela peut également aider leur utérus à atteindre une taille typique. Le remplacement des œstrogènes améliore également le développement du cerveau, la fonction cardiaque, la fonction hépatique et la santé du squelette.
• Progestatifs cycliques: Ces hormones sont souvent ajoutées à l’âge de 11 ou 12 ans si les tests sanguins constatent une carence. Les progestatifs induisent des menstruations cycliques. Le traitement est souvent commencé avec de très faibles doses, puis progressivement augmenté pour simuler une puberté normale.

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