7.3 rizs

Oryza sativa L. és Oryza glaberrima, a hazai rizsfajták, diploid Fajok (2n = 24), 22 vadon élő relatív faj, és együtt, négy faj komplexek: a termesztett rizs komplex és hat elsődleges génállomány rokonok; a officinalis komplex kilenc faj öt diploid és négy tetraploid: az officinalis komplex meyeriana komplex két diploid fajjal; a Ridleyi komplex két tetraploid fajjal; és két másik bizonytalan besorolású faj (Brar and Singh, 2011). Az Oryza sativa Ázsia egyik fő és fontos termése, különösen Dél -, Kelet-és Délkelet-Ázsiában, valamint fontos Dél-Európában, például Franciaországban és Amerikában, míg az Oryza glaberrima félig hegyvidéki (nagyrészt nem öntözött, de részben öntözött) földtípusként oszlik meg a magas csapadékmennyiségű területeken. Ennek hibridjei az Oryza sativa-val sterilek. Az O. sativa difiletikus eredetű, a két alfaj, nevezetesen az O. sativa var. indica és O. a sativa var japonica ökotípusa a mérsékelt égövi régiókban egyértelműen elkülönül egymástól, körülbelül 7 millió évvel ezelőtt különböző ősi génkészletekkel (Brar and Singh, 2011). Az indica csoporton belül nagy a sokféleség, és a hazai O. sativa génállományok széles sokfélesége nem magyarázható az O. nivara vagy O. rufipogon (Sang and Ge, 2007) által javasolt eredetekkel.

O. sativa magas hozamok, míg O. a glaberrima fajták nem olyan magas hozamok, mint az előbbiek, de számos kívánatos tulajdonságot hordoznak, mint például a rizs sárga foltvírussal szembeni ellenállás, afrikai epeköz, valamint a fonálférgek. Toleráns az aszályra, a savasságra és a vas toxicitására is, és erősen versenyez a gyomokkal, amelyek lehetőséget kínálnak a két faj keresztezésére a kívánatos tulajdonságokra gyakorolt kiegészítő hatások érdekében (Brar and Singh, 2011). Ez a stratégia hozta létre a” Nerica ” és más elit vonalak tenyésztési programok Nyugat-Afrikában és a Fülöp-szigeteken (Diagne et al., 2010).

a vadon élő rokonok elérhetősége lehetőséget nyújt a hazai génállományon túl az éghajlatváltozással várható abiotikus stressz fokozott szintjéhez való alkalmazkodásra. A sativa komplexumban, a hét elsődleges génállomány rokon, az összes diploid, amelynek a genomja házi rizs, változatos ökogeográfiai eloszlással rendelkezik, alábbiak szerint: Oryza nivara, egy éves, az indiai Deccan-fennsíktól A Mianmari fennsík régióiig terjed, Kína és Délkelet-Ázsia, néha együtt él Oryza rufipogonnal, közeli rokon. O. a rufipogon egy évelő típus, amely trópusi és szubtrópusi Ázsiában, Dél-Amerikában és Ausztráliában található meg. Az Afrikában előforduló Oryza longistaminata szorosan kapcsolódik a nyugat-afrikai Oryza barthii-hoz, néha szimpatrikus közösségekben, amelynek magas (~2 m), felálló, rizómás fenotípusa van, és kereszteződik. Az Oryza breviligulata egy másik vad rokon, amelyet Afrikában találtak. Az Oryza meridionalis az Ausztrál trópusokon található. Az Oryza glumaepatula Dél-Amerikában fordul elő (Brar and Singh, 2011). Ezeknek a vadon élő rokonoknak nemkívánatos tulajdonságai vannak, mint például a széttörés, a rossz gabonatípus, a rossz növénytípus, az alacsony hozam és a különböző összeférhetetlenségi akadályok, mégis, hasznos tulajdonságok kerültek át a hazai rizsre. Továbbá a halálos rizsbetegséggel, a bakteriális fertőzéssel és más vírusokkal szembeni ellenállás, a talaj toxicitásával szembeni tolerancia, a korai érés és a citoplazmatikus férfi sterilitás.

a házi rizs esetében a tercier vad rokonok a genetikai sokféleség további forrását jelentik. Oryza officinalis komplex kilenc faj—a B, C, D és E genomok különbözőképpen diploid és tetraploid kombinációk—hozzájárultak ellenállás A rettegett barna levél garat, bakteriális blight betegség, robbanás, valamint a hozam-fokozó vonások Oryza grandiglumis (CCDD) (Yoon et al., 2006). A vad F Genom relatív Oryza brachyantha, nem sorolható be a négy fő faj komplexek, feltéve, hogy a rezisztencia a bakteriális fertőzés és a sokféleség a napellenző és a növekedés időtartama (Brar and Singh, 2011). A rizs esetében a vad rokonoktól való introgresszió javulást eredményezett mind a fő génben, mind a kvantitatív öröklött tulajdonságokban. A termesztett rizsfajok/alfajok között vannak polifiletikus eredetűek,és ezek a génkészletek megosztásával is képesek javítani a géneket. Még, a megfelelő háziasításokban, a gyomos típusból megbízható fajtákká történő drámai átalakulás valószínűleg a háziasítás gén szűk keresztmetszeteivel társult. Tekintettel az élőhelyek széles skálájára, a ploidia szintjére és a növénytípusokra a rizs vad rokonai között, a már elért biztató eredmények miatt lehetőség van a növényjavításban való felhasználásuk növelésére. Jelenleg nem világos, hogy a vadon élő rokonoktól beszerezhető-e az abiotikus stressz sokfélesége, amelyre az éghajlatváltozáshoz való alkalmazkodáshoz szükség lesz; ezek azonban valószínűleg megtalálhatók az Ausztrál ökológiákban, az Oryza rufipogon elsődleges génállományának egy részében, az Oryza australiensis másodlagos génállományának officinalis komplexében és az Oryza officinalis Eloszlás egy részében.