Articles

Receptív mező

by admin

a receptív mező egy kifejezés, amelyet eredetileg Sherrington (1906) hozott létre a testfelület olyan területének leírására, ahol egy inger reflexet válthat ki. Hartline kiterjesztette a kifejezést az érzékszervi neuronokra, amelyek meghatározták a receptív mezőt a vizuális tér korlátozott régiójaként, ahol egy fényes inger elektromos válaszokat hajthat végre egy retina ganglionsejtben. Hartline saját szavaival: ‘egy adott látóideg rostban csak akkor lehet válaszokat kapni, ha a retina egy bizonyos korlátozott régióját megvilágítják, amelyet a rost receptív mezőjének neveznek’. Hartline (1938) után a fogékony mező kifejezést kiterjesztették a vizuális út más neuronjaira, más szenzoros neuronokra és más szenzoros utakra.

egy általános definíció, amely a különböző típusú idegsejteket az érzékszervi modalitásokon átíveli, a következőképpen fejezhető ki. A receptív Mező az érzékszervi tér egy része, amely stimuláláskor neuronális válaszokat válthat ki. Az érzékszervi tér meghatározható egyetlen dimenzióban (pl. egy illatanyag szénláncának hossza), két dimenzióban (pl. bőrfelület) vagy több dimenzióban (pl. tér, idő és hangolási tulajdonságok egy vizuális fogékony mezőben). A neuronális válasz meghatározható tüzelési sebességként (azaz egy neuron által generált akciós potenciálok számaként), vagy magában foglalhatja a küszöb alatti aktivitást is (azaz a membránpotenciál depolarizációit és hiperpolarizációit, amelyek nem generálnak akciós potenciált).

  • 1 vizuális receptív mező
  • 2 szomatoszenzoros receptív mező
  • 3 auditív receptív mező
  • 4 szagló receptív mező
  • 5 szószedet
  • 6 hivatkozás
  • 7 További olvasmány
  • 8 Külső hivatkozás
  • 9 Lásd még

vizuális receptív mezők

1.ábra: az elsődleges vizuális kéregben (v1) lévő neuronok receptív mezőmérete és egy főemlős inferotemporális kérge (it). A receptív mezőket szaggatott vonalakkal ábrázoljuk, a méreteket pedig vizuális fokban mérjük. Ha a látótávolság 57 cm, egy vizuális fok 1 cm-nek felel meg a rögzítés helyén. Vegye figyelembe, hogy a receptív mezők sokkal kisebbek a V1 neuronokban (0,5 – 2 fok a fovea közelében), mint az IT neuronok (~ 30 fok).

a vizuális neuron befogadó mezője egy kétdimenziós régiót tartalmaz a vizuális térben, amelynek mérete néhány perc ívtől (egy pont ezen az oldalon olvasási távolságban) tíz fokig (az egész oldal) terjedhet. A befogadó mező mérete a látási út egymást követő feldolgozási szakaszaiban növekszik, és minden feldolgozási szakaszban a rögzítési ponttól való távolsággal (excentricitás) növekszik.

a látás központjában, a fovea-ban elhelyezkedő retina ganglionsejtek rendelkeznek a legkisebb receptív mezőkkel, a vizuális periférián elhelyezkedő sejtek pedig a legnagyobb receptív mezőkkel. A vizuális periférián lévő neuronok nagy receptív mezőmérete magyarázza látásunk gyenge térbeli felbontását a rögzítési ponton kívül (más tényezők a fotoreceptor sűrűsége és az optikai aberrációk). A retina perifériánk gyenge térbeli felbontásának megismerése érdekében próbálja meg elolvasni ezt a szövegsort, miközben egyetlen betűbe rögzíti a szemét. A levél, amelyet rögzít, a fovea közepére vetül, ahol a retina ganglionsejtek befogadó mezői a legkisebbek. A rögzítési pontot körülvevő betűket a perifériás retinába vetítik. Észre fogja venni, hogy csak néhány betűt azonosíthat a rögzítési pont körül, és meg kell mozgatnia a szemét, ha el akarja olvasni a teljes szövegsort.

a Modern tanulmányok kibővítették a fogékony mező kifejezést egy időbeli dimenzióval. A spatiotemporális receptív mező leírja a vizuális tér térbeli régiójának kapcsolatát, ahol a neuronális válaszokat kiváltják, valamint a válasz időbeli lefolyását. A receptív mező térbeli és időbeli dimenziói közötti kapcsolat különösen fontos az elsődleges vizuális kéreg neuronjainak irányszelektív válaszainak megértéséhez (Adelson & Bergen, 1985; Reid, Soodak, & Shapley, 1987; Watson & Ahumada, 1983).

irány szelektív neuronok jobban reagálnak egyes mozgási irányokra, mint mások. Például egy neuron reagálhat egy függőleges vonalra, amely balra mozog, de nem mozog jobbra. Az irányszelektív neuronok különböző késleltetésű vizuális válaszokat generálnak a receptív mező különböző régióiban. Egyes régiók gyorsabban reagálnak a vizuális ingerekre, mint mások. A válasz időzítésének ezen különbségei következtében a lassúból a gyors régióba mozgó vonal erősebb választ generál, mint a gyorsból a lassú régióba mozgó vonal. Amikor a vonal az optimális irányba mozog, a lassú régió, amelyet először stimulálnak, körülbelül ugyanabban az időben reagál, mint a gyors régió, amelyet később stimulálnak. Hogy analógiát csináljunk, képzeljük el, hogy két ember egyszerre próbál válaszolni, de egyikük egy mikrofonon keresztül beszél, amelynek időbeli késleltetése egy másodperc. A késleltetett mikrofont használó személynek egy másodperccel a másik előtt kell mondania a választ, hogy a két hang egységesen összeolvadjon. Az eredmény erősebb ‘válasz’, mint amikor a sorrend megfordul.

a vizuális befogadó mezőket néha úgy írják le 3 dimenziós kötetek a vizuális térben, hogy a sík tér mellett mélységet is tartalmazzanak. Azonban a ‘receptív mező’ használata kevésbé gyakori, és általában csak az agykérgi neuronokra korlátozódik, amelyek válaszait a vizuális mélység modulálja.

2.ábra: be-center és off-center befogadó mezők. A retina ganglionsejtek és a talamusz neuronok receptív mezői két koncentrikus körként szerveződnek, különböző kontrasztpolaritásokkal. Az On-center neuronok reagálnak egy világos folt megjelenítésére sötét háttéren, az off-center neuronok pedig egy sötét folt megjelenítésére világos háttéren.

a látási út különböző szakaszaiban lévő neuronok receptív mezőkkel rendelkeznek, amelyek nemcsak méretükben, hanem szerkezetükben is különböznek egymástól. A receptív mezőszerkezet összetettsége, csakúgy, mint a receptív mező mérete, a vizuális út egymást követő szakaszaiban növekszik. A retina és a thalamus legtöbb neuronja kis befogadó mezőkkel rendelkezik, amelyek nagyon alapvető szerveződéssel rendelkeznek, ami két koncentrikus körhöz hasonlít. Ezt a koncentrikus receptív mezőszerkezetet általában center-surround organization néven ismerik, ezt a kifejezést eredetileg Kuffler (1953) találta ki. A középső retina ganglionsejtek sötét háttérrel körülvett világos foltokra reagálnak, mint egy csillag a sötét égen. A központon kívüli retina ganglionsejtek a világos háttérrel körülvett sötét foltokra reagálnak, mint egy légy a fényes égen.

az elsődleges vizuális kéregben a receptív mezők sokkal változatosabbak és bonyolultabbak, mint a retinában és a thalamusban. Csak néhány kortikális receptív mező hasonlít a thalamus receptív mezők szerkezetére, míg másoknak hosszúkás alrégióik vannak, amelyek sötét vagy világos foltokra reagálnak, mások hasonlóan reagálnak a világos és sötét foltokra az egész receptív mezőn keresztül, mások pedig egyáltalán nem reagálnak a foltokra.

Hubel és Wiesel (1962) biztosította az elsődleges látókéreg receptív mezőinek első jellemzését, valamint az agykérgi sejtek első osztályozását a receptív mezőszerkezetük alapján. Egyes kérgi sejtek reagálnak a világos és sötét foltokra a befogadó mező különböző alrégióiban, és ezeknek a kistérségeknek az elrendezése felhasználható a sejt válaszainak előrejelzésére a vizuális ingerekre, például vonalakra, sávokra vagy négyzet alakzatokra. A világos vagy sötét foltokra reagáló különálló kistérségekkel rendelkező sejteket egyszerű sejteknek nevezzük. A vizuális kéreg összes többi sejtjét, amelyeknek nincs külön alrégiója (a sejtek többsége), komplex sejteknek nevezzük (Martinez & Alonso, 2003).

3.ábra: négy főemlős v1 idegsejt receptív mezője (9o-20o excentricitás). Az egyes neuronok receptív mezőjét világos foltokkal (folytonos vonalak, felső panelek) és sötét foltokkal (szaggatott vonalak, alsó panelek) térképeztük fel. A komplex sejtekkel (c,d) ellentétben az egyszerű sejtek (a, b) reagálnak a világos és sötét foltokra a receptív mező különböző régióiban (Chen et al., 2009).

Hubel és Wiesel (1962) óta más módszereket javasoltak a kérgi receptív mezők osztályozására. A mai napig azonban az egész tudományos közösség nem fogadott el széles körben osztályozási módszert. A Hubel és Wiesel utáni összes osztályozási módszer közül a legszélesebb körben alkalmazott módszer a kortikális neuronok szinuszos sodródó rácsokra adott válaszain alapul. Egyes kortikális neuronok a fényerő szinuszos változásaira úgy reagálnak, hogy korrigált szinuszos választ generálnak (ami az inger durva lineáris másolata), míg mások az átlagos tüzelési sebesség növelésével reagálnak. A válaszlinearitás kvantitatív mérése Fourier-analízissel érhető el. A válasz linearitása bimodálisan eloszlik (Skottun et al., 1991), de ennek a bimodális eloszlásnak a jelentősége még mindig vita tárgya (Mechler & Ringach, 2002; Priebe, Mechler, Carandini, & Ferster, 2004).

a receptív mezők sokfélesége az elsődleges vizuális kéregben megnehezíti a neuronális osztályok korrelációját a receptív mező tulajdonságaival, amint az jelenleg lehetséges a retina (pl. Masland, 2001). Az elsődleges vizuális kéreg neuronjai szelektíven reagálhatnak a vizuális jelenet különböző tulajdonságaira, például a vonal orientációjára, a mozgás irányára, a fénysűrűség kontrasztjára, az inger sebességére, a színre, a retina különbségére és a térbeli frekvenciára (a fekete-fehér csíkok frekvenciája a vizuális térben).

4.ábra: lineáris és nemlineáris v1 neuronok főemlősökben. A lineáris neuronok vizuális válaszai (felső sor) hasonlítanak a szinuszos inger (sodródó rács) korrigált másolatára. Ezzel szemben a nemlineáris neuronok (alsó sor) vizuális válaszai egy lépésfüggvényre hasonlítanak. Balra. Rajzfilm, amely bemutatja az inger amplitúdójának (folyamatos vonalak) és a válasz (szaggatott vonalak) időbeli változását. Középen és jobbra. Raszteres diagramok (felső panelek) és peri-stimulációs idő hisztogramok (Psth-k, alsó panelek) a 4.ábrán bemutatott négy azonos cellához ( 3a. ábra: felső-középső, 3b. ábra: jobb felső, 3c. ábra: alsó-középső, 3D. ábra: jobb alsó). A raszteres parcellában minden kullancs egy tüskét jelent. Spont: spontán aktivitás (az inger szinuszos modulációjának hiányában keletkező tüskék).

az elsődleges vizuális kéreg legtöbb neuronja reagál a mozgó vonalakra, és szelektív a vonalorientációra. Egyes idegsejtek élesen hangolódnak az orientációra, és nem reagálnak azokra a vonalakra, amelyek csak egy kicsit el vannak döntve az előnyben részesített orientációtól, míg más agykérgi idegsejtek széles körben hangolódnak és az orientációk széles skálájára reagálnak. Az egyes neuronok szelektivitását a vonal orientációjához és más paraméterekhez nagymértékben a receptív mező szerkezete határozza meg. Egy nagyon aktív kutatási terület célja a receptív terepi struktúrák reális modelljeinek felépítése, amelyek megmagyarázhatják a különböző ingerekre adott neuronális válaszokat. Az eddigi legsikeresebb modelleket a neuronok számára építették a vizuális út legkorábbi szakaszaiban. Például a retina és a talamusz neuronok receptív mezői meglehetősen pontosan modellezhetők Gauss-különbségekkel (Dog, Rodieck, 1965). A látókérgi neuronok receptív mezői, amelyek közvetlen bemenetet kapnak a thalamusból, modellezhetők Gabor-függvényekkel (Jones & Palmer, 1987). A bonyolultabb modellek több funkciót kombinálnak, hogy pontosan reprodukálják az idegsejt válaszát a különböző ingerekre. Ezeknek a receptív terepi modelleknek az a célja, hogy információt nyújtsanak az összes lehetséges ingerről, amely a legjobban vezetne neuronális válaszok (pl. Bonin, Mante, & Carandini, 2005; Rust, Schwartz, Movshon, & Simoncelli, 2005).

5.ábra: Tájolás hangolása a V1 neuronokban. Két neuron poláris ábrázolása éles (a) és széles (b) tájolással, sodródó szinuszos rácsokkal mérve. A radiális koordináta szemlélteti a tüzelési sebességet; a szög szemlélteti a mozgás irányát. A Psth-k neuronális válaszokat mutatnak a rácsokra, amelyek egy másodpercig sodródnak négy különböző mozgásirányban. A skála sávok az egyes poláris diagramok sugarára vonatkoznak.

az elsődleges vizuális kéregben lévő neuronok receptív mezőmérete erősen függ az inger kontrasztjától. A méret több mint kétszer nagyobb lehet, ha alacsony kontrasztú ingerekkel mérjük, mint nagy kontrasztú ingerekkel mérve. Ezenkívül nagy kontrasztú ingerekkel mérve az alacsony kontrasztú vonalakra adott idegi válaszok növelhetők a kollineáris nagy kontrasztú vonalak bemutatásával a receptív mezőn kívül (Polat, Mizobe, Pettet, Kasamatsu, & Norcia, 1998; Sceniak, Ringach, Hawken, & Shapley, 1999).

a magasabb kérgi területek neuronjai nagy receptív mezőkkel rendelkeznek, és szelektívebbek lehetnek az inger azonosságára, mint fizikai helyére. Például az inferotemporális kéreg neuronjai szelektíven reagálnak az objektumokra és az arcokra (Bruce, Desimone, & Gross, 1981; Desimone, Albright, Gross, & Bruce, 1984; Tsao & Livingstone, 2008) és egy figyelemre méltó példa az inger-identitás szelektivitásáról nemrégiben számoltak be egy idegsejt esetében a temporális kéregben. Ez az idegsejt szelektíven reagált a”Halle Berry”identitásra, akár arcként, akár egyszerűen a színésznő írott neveként (Quiroga, Reddy, Kreiman, Koch, & Fried, 2005).

szomatoszenzoros receptív mezők

a szomatoszenzoros neuronok receptív mezőinek sok közös vonása van a vizuális neuronok receptív mezőivel. Ami a vizuális neuronokat illeti, a szomatoszenzoros receptív mezők a tér korlátozott 2 dimenziós régióját tartalmazzák, ahol egy inger neuronális választ válthat ki. A szomatoszenzoros neuronokban azonban a tér a test egy régiójára utal, az inger pedig érintés, rezgés, hőmérséklet vagy fájdalom lehet.

a vizuális neuronokhoz hasonlóan a szomatoszenzoros neuronok receptív mezői kisebbek a test azon régióiban, ahol az észlelési térbeli felbontás a legnagyobb. Az ujjhegyek rendelkeznek a legnagyobb térbeli felbontással (és a legkisebb befogadó mezőkkel), míg a comb és a borjú régiója a legalacsonyabb térbeli felbontással (és a legnagyobb befogadó mezőkkel). A fényérintéses stimuláció térbeli felbontása kétpontos diszkriminációs küszöbértékek mérésével értékelhető. Az alanynak jelentenie kell, hogy a bőrt egy vagy két hegyes tárgy érinti-e, amelyek szorosan helyezkednek el egymástól. Ha a két tárgy közötti távolság kicsi, nem lehet megbízhatóan megkülönböztetni egy vagy két megható tárgyat. A két hegyes objektum megkülönböztetéséhez szükséges minimális távolságot kétpontos diszkriminációs küszöbnek nevezzük. A kétpontos megkülönböztetési küszöb az ujjhegyeknél kevesebb, mint 5 mm, a combnál pedig körülbelül 40 mm.

mint a látórendszerben, a szomatoszenzoros thalamus receptív mezői központ-surround szerveződéssel rendelkeznek, a szomatoszenzoros kéregben pedig összetettebb receptív mezőszerkezetek vannak, amelyek az idegsejteket szelektívvé teszik az inger orientációjára és mozgási irányára.

auditív receptív mezők

az auditív szenzoros epithelium szelektíven reagál a hangfrekvenciára, nem pedig az inger térbeli helyére, mint a vizuális és szomatoszenzoros rendszerekben. Következésképpen a hangfrekvencia határozza meg a hallófogadó mezőket Az érzékszervi feldolgozás legkorábbi szakaszaiban.

míg a vizuális és szomatoszenzoros rendszerekben a térbeli receptív mezők közvetlenül a szenzoros epitheliumokból (a retina és a bőr receptorai) származó kapcsolatokból épülnek fel, a hallórendszerben a térbeli receptív mezőket speciális áramkörökkel kell szintetizálni, amelyek összehasonlítják az inger intenzitásának és időzítésének különbségeit a két fül között. Ezért a hallásfiziológiában a fogékony mező kifejezést gyakran két különböző jelentéssel használják. Első Jelentésként egy hallási receptív mező utalhat a hangfrekvenciák tartományára, amelyek a legoptimálisabban stimulálják az idegsejtet (hallási spektrotemporális receptív mező). Második Jelentésként a hallási receptív mező utalhat a hallási tér régiójára, ahol egy inger neuronális választ válthat ki (hallási térbeli receptív mező).

a hallórendszer érzékszerve, a cochlea, pontosan ábrázolja a hangfrekvenciát, amely zongoraméretként van elrendezve: az alsó hangok a cochlea csúcsán, a magasabb hangok pedig az alján vannak ábrázolva. A hallási út különböző szakaszaiban lévő neuronok nagyon érzékenyek lehetnek a hangfrekvencia kis variációira, válaszaik pedig különböző időbeli folyamatokkal rendelkezhetnek. Mind a frekvenciatartomány, mind a válasz időbeli lefolyása kvantitatív módon képviselteti magát a spektrotemporális receptív mezőben.

ezzel szemben az auditív térbeli receptív mező jobban hasonlít a vizuális és szomatoszenzoros receptív mezőkre, mivel a tér olyan területét képviseli, ahol egy inger (hang) neuronális választ generál. A vizuális és szomatoszenzoros receptív mezőkhöz hasonlóan a hallási út korai szakaszában a térbeli receptív mezők központ-surround szerveződéssel rendelkeznek. Például a középagy egyes hallóidegsejtjei reagálnak a hallási tér egy meghatározott régiójában megjelenő hangokra, amely a receptív mezőközpont, és a válasz csökken, ha az inger a központot körülvevő régióban jelenik meg, amely a receptív mező körül. A halló neuronok Centrum-surround befogadó mezői sokkal nagyobb térrészt fednek le, mint a hasonló központ-surround szerveződésű vizuális és szomatoszenzoros befogadó mezők. Az auditív térfogadó mezők általában az állat előtt helyezkednek el, és egyetlen kvadránsra korlátozódhatnak az agy kontralaterális oldalán, ahol az idegsejtet rögzítik (Knudsen & Konishi, 1978).

szagló receptív mezők

a szagló neuronok receptív mezőit sokkal kevésbé tanulmányozták, mint más szenzoros rendszerek neuronjainak receptív mezőit. A szaglófogadó mezőket különösen nehéz jellemezni, mivel a szaglási teret meghatározó szagparaméterek kevéssé ismertek. A legújabb bizonyítékok azt mutatják, hogy a szaglófogadó mezőket a molekuláris szénlánc hossza mentén térképezik fel. A sejtek receptív mezői a szaglás feldolgozásának korai szakaszában gyakran tartalmaznak gátló köröket a leghosszabb és legrövidebb tényleges lánchosszig (Wilson, 2001).

szószedet

auditív térbeli receptív mező: a tér azon régiója, ahol egy hang képes választ generálni egy halló neuronban.

auditív spektrotemporális receptív mező: A hangfrekvenciák spektruma, amelyek választ generálnak egy halló neuronban (a válasz időfolyamatának függvényében ábrázolva).

nagyjából hangolt: olyan neuronokra utal, amelyek hasonlóan reagálnak az adott inger dimenzión belüli variációk széles skálájára. Például a széles orientációjú neuronok hasonlóan reagálnak az összes vonalorientációra (5b ábra). A széles térbeli frekvenciahangolással rendelkező neuronok hasonlóan reagálnak a térbeli frekvenciák széles skálájára.

Cochlea: a belső fül egy része, amely spirális, üreges, kúpos csontkamra. A halló szenzoros neuronok a cochlea belsejében helyezkednek el.

komplex sejtek: az elsődleges látókéreg idegsejtjei, amelyek nem sorolhatók egyszerű sejtekké (nem reagálnak a befogadó mező különböző régióiban lévő világos és sötét foltokra).

irány szelektív: olyan neuronok, amelyek erősen reagálnak egy adott mozgásirányra, és nem reagálnak (vagy gyengébben reagálnak) az ellenkező irányba.

kutya: két Gauss-függvény különbségéből eredő függvény. A kutya a Gaussiak különbségét jelenti.

excentricitás: Az adott neuron befogadó mezőközpontja és a látásközpont (rögzítési pont vagy fovea) közötti távolság.

elektromos válaszok: elektromos aktivitás, amelyet az idegsejtek szenzoros ingerre reagálva generálnak. Az elektromos válasz kifejezés általában a membrán depolarizációkra van fenntartva, amelyek akciós potenciálokhoz (más néven tüskékhez) vezetnek az egyes idegsejtekben. Az ilyen tüskék extracellulárisan rögzíthetők mikroelektródákkal, ezt a technikát használják leggyakrabban az idegsejtek receptív mezőinek feltérképezésére.

Fourier-analízis: Matematikai módszer általános funkciók jellemzésére egyszerűbb körfüggvények összegével (szinuszos és koszinuszos függvények). Specifikus frekvenciakomponensek kinyerésére használják az idegsejtek válaszainak Pszt-jeiből, és mérik az egyes komponensek amplitúdóját és fázisát.

Fovea: a retina egy kis régiója (~1 mm átmérőjű az emberi fovea esetében), ahol a kúpos fotoreceptorok a legsűrűbben vannak csomagolva, hogy a legnagyobb látásélességet biztosítsák.

Gábor-függvények: olyan függvények, amelyek egy Gauss-függvény szinuszos függvényének szorzásából származnak.

átlagos tüzelési sebesség: A tüskék teljes száma átlagolva az idő és a több inger prezentáció során. Általában másodpercenként tüskékben mérik.

perc ív: egy hatvanadik vizuális fok.

receptív Mező: az érzékszervi tér egy meghatározott régiója, amelyben egy megfelelő inger képes elektromos választ kiváltani egy szenzoros neuronban.

Korrigált szinuszos: szinuszos függvény, amely félhullámú korrigált (minden negatív érték nullára van állítva).

retina ganglionsejt: Neuron a retina belső részén található (a pupilla felé néző rész), amely vizuális információkat hordoz a szemtől az agy mély struktúráihoz.

élesen hangolt: olyan neuronokra utal, amelyek csak egy adott inger dimenzió szűk variációira reagálnak. Például az éles tájolású neuronok csak a vonalorientációk szűk tartományára reagálnak (5a ábra). Az éles térbeli frekvencia-hangolással rendelkező neuronok csak a térbeli frekvenciák szűk tartományára reagálnak.

egyszerű cellák: Az elsődleges látókéreg neuronjai, amelyek receptív mezőinek külön kistérségei vannak, amelyek vagy világos, vagy sötét foltokra reagálnak. Az egyszerű sejtek felfedezése a vizuális kéregben és az egyszerű sejt kifejezés első használata Hubel és Wiesel (1962). Hubel és Wiesel az egyszerű sejteket a cat elsődleges látókéregének olyan sejtjeiként határozta meg, amelyek receptív mezői négy különböző kritériumnak felelnek meg: 1) a receptív mezők feloszthatók különálló gerjesztő és gátló régiókra; 2) a különálló gerjesztő és gátló részeken belül összegzés van; 3) antagonizmus van a gerjesztő és gátló régiók között; 4) a gerjesztő és gátló területek térképéből meg lehet jósolni a különböző formájú helyhez kötött vagy mozgó foltokra adott válaszokat.

térbeli frekvencia: a fekete-fehér csíkok gyakorisága a vizuális térben. Ezt fokonként ciklusokban mérik. Az egyik ciklus egy fekete-fehér csík halmaza. Például egy fokozatban lévő fekete-fehér-fekete-fehér csíkok mintázatának térbeli frekvenciája 2 ciklus / fok.

Spatiotemporális receptív mező: A térfogadó mező ábrázolt különböző késleltetési idő között inger és a neuronális válasz.

vizuális fok: az 1 fokos szögű kúp által lefedett vizuális tér mennyisége, amelynek csúcsa a retina fovea-Ján helyezkedik el. Egy vizuális fok egy 1 cm átmérőjű kört fed le, ha a szem és a rögzítési pont közötti távolság 57 cm. Ha a távolság 114 cm távolság, egy vizuális fok 2 cm átmérőjű kört fed le.

vizuális periféria: a látótér azon része, amely a nem fovealis retinára (más néven perifériás retinára) vetül.

belső hivatkozások

  • Valentino Braitenberg (2007) agy. Scholarpedia, 2(11): 2918.
  • Olaf Sporns (2007) komplexitás. Scholarpedia, 2(10): 1623.
  • Rodolfo Llinas (2008) Neuron. Scholarpedia, 3(8): 1490.
  • John Dowling (2007) Retina. Scholarpedia, 2(12): 3487.
  • S. Murray Sherman (2006) Thalamus. Scholarpedia, 1(9): 1583.

további olvasmányok

  • Wikipedia: befogadó mező

Lásd még

  • V1 terület, Encyclopedia of touch

szponzorálta: Eugene M. Izhikevich, a Scholarpedia főszerkesztője, a lektorált nyílt hozzáférésű enciklopédia

szponzorálta: Robert P. O ‘ Shea, Southern Cross University, Ausztrália

értékelte: névtelen

értékelte: Dr. Richard Born, Harvard Medical School

elfogadva: 2008-12-10 17:38:24 GMT