nem értek egyet a hozzászólásoddal. Itt van egy részlet a Piracetam és Piracetam, mint a gyógyszerek:

a fenil-származék piracetam, phenotropil vagy phenotropyl gyorsan felszívódik , és mutat magas orális biohasznosulás (Phenotropil ons, termék insert). Rágcsálókon végzett vizsgálatok (100 mg/ttkg, intramuszkuláris, orális) <1 óra felszívódási időt és 2,5-3 óra felezési időt mutattak, de a farmako–kinetikai profilok emberben nem publikáltak. Többterápiás potenciált mutat, néhány közös a 2.alcsoport AED-jével.

memória, megismerés, figyelem, depresszióa Fenilpiracetám állítólag előnyös azok számára, akiknél kognitív deficit és / vagy de – pression alakul ki encephalopathia és agyi sérülések után (V. táblázat). Ez növelte az életminőséget encephalopathiában szenvedő betegeknél akut léziók (30 peo – ple), agyi traumák (33 fő) és gliomas műtét (36 fő) után. Az átlagos minimális állapotvizsgálat (MMSE) pontszámok (a megismerés értékelésére használt standard 30 pontos kérdőív) az alapvonaltól kezdve minden csoportban javult. Végül a szorongás javult, a depresszió pedig szubstantiálisan csökkent, ami kevesebb kellemetlenséget és jobb képességet eredményezett a mindennapi tevékenységek végrehajtására. A memória, a figyelem és a szenzomotoros zavarok helyreállítása nem volt megkülönböztethető az enyhe agyi traumák hasonló kezelésénél. A megfigyelt különbségek kedveztek a phenylpiracetamnak a Piracetammal szemben, mivel a fejfájás gyorsabb enyhítése és az általános fáradtság 7 és 14 nap után következett be. A fenilpiracetámot a krónikus vaszkuláris encephalopathia kezelésében részesítették előnyben, mivel ez minden tesztben bizonyította a kognitív teljesítményt, míg a nyolc teszt pontszám közül csak kettő nőtt a piracetam karban. Javította mind az asthenia, mind a depresszió pontszámát, bár kisebb mértékben az SM betegeknél.

egy összehasonlító vizsgálatban az asthenia és a krónikus fáradtság szindróma (CFS) betegeket fenilpiracetámmal (68 fő), Piracetammal (65 fő) és placebóval (47 fő) kezelték. A tízszavas memória teszt és a figyelemváltási tesztek eredményei a fenilpiracetám esetében javultak a piracetámhoz és a placebóhoz képest. Összességében az aszténiás betegek 83% – A és a CFS-betegek 87% – a reagált jól a fenilpiracetámra, szemben a piracetám 48% – ával és 55% – ával. Ezzel egyetértésben a fenilpiracetám jelentősen megnövelte az a-játékosok, B-játékosok és C-játékosok (pl. az első, a második és a harmadik kísérlet után a memória – és figyelemvizsgálatokra reagálni képes egyének száma) az előző 11% – ról, 15% – ról, 73% – ról 23% – ra, 40% – ra, 37% – ra a kezelés után. Jobb volt, mint a piracetam (400 mg/nap) multivitaminokkal és fizioterápiával kombinálva. Nem tisztázott, hogy egy adott beteg(ek) nem reagáltak – e a kezelésre, vagy a kezelés után ismét elévültek-e.

convulsio / epilepszia, görcsroham

a Fenilpiracetám antiepileptikus hatást mutatott rágcsálókban. Hatásos dózisa (300 mg/ttkg) 50% – kal csökkentette a metrazol (keringésgátlóként és légzésserkentőként használt gyógyszer) által kiváltott görcsrohamot. A fenilpiracetámot egy standard AED mellett adták be a betegeknek (beleértve a valproil – amidot, karbamazepint, la – motrigint, topiramátot vagy barbiturátot, vagy strukturált politerápiát egynél több ilyen gyógyszerrel). Jelentősen csökkentette a csak AED – t kapó betegek rohamainak számát és gyakoriságát, és a szinkron nélküli EEG – profillal rendelkező egyének száma nyolcról háromra csökkent, míg a rohammentesítő betegek száma szerényen nőtt. Ezzel párhuzamosan az epilepsziás betegek kognitív funkciói MMSE-teszt alapján csak kis mértékben javultak. Ezek a vizsgálatok a fenilpiracetámot részesítették előnyben az epi-lepsy kiegészítő gyógyszereként (V. táblázat).

Cerebralis Stroke/Ischaemia

mivel az immunrendszer döntő szerepet játszik az ischaemia-stroke patogenezisében, fenilpir – acetámmal kezelt akut cerebralis stroke-ban szenvedő betegeknél a fő mielinfehérje és foszfolipidek elleni antitestek titerét mérték. Mindkét antitest titere csökkent, ami a folyamatban lévő demye – lináció lehetséges csökkentésére utal (V. táblázat). Egy kétkarú párhuzamos vizsgálatban, amelyben naponta egy tablettát (80 fő) és két tablettát (40 fő) kaptak, mind az MMSE, mind a stroke súlyossága jelentősen javult, miközben csak a napi életvitel javulásának tendenciáját mutatta (Barthel-teszt). Ezen adatok egy részének post hoc elemzése hasznos lehet, de összességében a terápia szerényen előnyösnek tűnik (V. táblázat).

látás / glaukóma

a glaukóma vakságának oka az optikálisneuropathia és a ganglionsejtes apoptózis. Neuroprotektív szer alkalmazása a ganglialis sejthalál késleltetésében vagy megelőzésében volt a közelmúltbeli vizsgálat indoklása. A fenilpiracetámot instabil nyitott szögű glaukómában szenvedő betegeknek adták, miután a szemnyomást szemhipotenzív terápiával és lézeres trabeculoplasztikával normalizálták. A látásélesség elvesztésével vagy romlásával járó vakfoltok vagy szigetek átlagos száma csökkent, és a glaukóma a betegek 80%-ánál stabilizálódott a 6 hónapos követés során (V. táblázat). Korai arra következtetni, hogy a vizsgálat előnyben részesíti – e a fenilpir-acetámot a prospektív placebo kontroll hiánya és a lehetséges változók, például a beteg heterogenitása a vizsgálat belépési pontján.