orvosilag felülvizsgálta Drugs.com. utoljára 5.Február 2020-én frissült.

szokásos felnőtt adag skizofrénia esetén / h2>

orális készítmények:
-kezdő adag: 2 mg orálisan naponta
-titrálási dózis: napi 1-2 mg-os lépésekben növekedhet 24 órás vagy annál hosszabb időközönként, a tolerálhatóságnak megfelelően.
-fenntartó adag: 2-8 mg orálisan naponta
– maximális adag: 16 mg orálisan naponta
orális készítmény Megjegyzések:
– beadható orálisan naponta egyszer vagy osztott adagokban naponta kétszer.
-a napi 12 mg feletti adagok nem bizonyultak hatékonyabbnak, és több extrapiramidális tünettel és egyéb káros hatással jártak.
– azoknál a betegeknél, akik reagálnak az akut kezelési dózisokra, az akut epizódon túl is fenn kell tartani a hatásos dózist.
– a betegeket rendszeresen újra kell értékelni, hogy meghatározzák a kezelés folyamatos szükségességét.hosszú hatású IM injekció:
-kezdő adag: 25 mg IM 2 hetente
-titrálási dózis: Szükség esetén 37,5 mg-ra vagy 50 mg-ra emelkedhet; a dózistitrálást legfeljebb 4 hetente kell elvégezni, mivel a gyógyszer felszabadulása az injekció beadása után 3 héttel kezdődik.
-maximális adag: 50 mg IM 2 hetente
hosszú hatású IM injekció Megjegyzések:
– azoknál a betegeknél, akik soha nem szedtek orális riszperidont, ajánlott a tolerálhatóság megállapítása az orális készítménnyel a kezelés megkezdése előtt hosszú hatású injekcióval.
– ezt a készítményt egészségügyi szakembernek kell beadnia mély IM deltoid vagy gluteális injekció formájában;ne adjon be IV.
– annak biztosítása érdekében, hogy a megfelelő terápiás plazmakoncentráció fennmaradjon a gyógyszer fő felszabadulási fázisa előtt az injekcióból, orális riszperidont (vagy más antipszichotikus gyógyszert) kell adni az első injekciót követő 3 hétig.
– egyes betegek, akik nem reagálnak a 25 mg-os dózisra, részesülhetnek a 37,5 mg-os vagy 50 mg-os dózisból, és néhány olyan beteg, akinek a kórtörténetében a pszichotróp gyógyszerek rossz tolerálhatósága alacsonyabb, 12,5 mg-os kezdő adagban részesülhet, azonban a 12,5 mg-os dózis hatékonyságát nem vizsgálták klinikai vizsgálatokban.
használat: Schizophrenia kezelése

szokásos felnőtt adag bipoláris rendellenesség esetén

orális készítmények:
-kezdő adag: napi 2-3 mg orálisan
-titrálási adag: napi 1 mg-os lépésekben emelkedhet 24 órás vagy annál hosszabb intervallumban, a tolerálhatóságnak megfelelően.
– maximális adag: 6 mg orálisan naponta
orális készítmény Megjegyzések:
-az effektív dózistartomány 1-6 mg orálisan naponta.
– beadható orálisan naponta egyszer vagy osztott adagokban naponta kétszer.
– aluszékonyságot tapasztaló betegek számára előnyös lehet a napi kétszeri adagolás.
– nincsenek szisztematikusan beszerzett adatok a gyógyszer fenntartó kezelésben történő alkalmazásának alátámasztására.hosszú hatású IM injekció:
-kezdő adag: 25 mg IM 2 hetente
-titrálási dózis: szükség esetén 37,5 mg-ra vagy 50 mg-ra emelkedhet; az adag titrálása nem fordulhat elő gyakrabban, mint 4 hetente, mivel a várt gyógyszer felszabadulás az injekció beadása után 3 héttel kezdődik.
-maximális adag: 50 mg IM 2 hetente
hosszú hatású IM injekció Megjegyzések:
– azoknál a betegeknél, akik soha nem szedtek orális riszperidont, a hosszú hatású injekcióval történő kezelés megkezdése előtt ajánlott az orális készítmény tolerálhatóságának megállapítása.
– ezt a készítményt egészségügyi szakembernek kell beadnia mély IM deltoid vagy gluteális injekcióként; ne adjon be IV.
-annak biztosítása érdekében, hogy a megfelelő terápiás plazmakoncentráció fennmaradjon a gyógyszer fő felszabadulási fázisa előtt az injekcióból, orális riszperidont (vagy más antipszichotikus gyógyszert) kell adni az első injekció után 3 hétig.
– egyes betegek, akik nem reagálnak a 25 mg-os dózisra, részesülhetnek a 37,5 mg-os vagy 50 mg-os dózisból, és néhány olyan beteg, akinek a kórtörténetében a pszichotróp gyógyszerek rossz tolerálhatósága alacsonyabb, 12,5 mg-os kezdő adagban részesülhet, azonban a 12,5 mg-os dózis hatékonyságát nem vizsgálták klinikai vizsgálatokban.
alkalmazás: monoterápiaként vagy lítiummal vagy valproáttal kiegészítő terápiaként az I. bipoláris rendellenességgel összefüggő akut mániás vagy vegyes epizódok kezelésére

szokásos geriátriai adag skizofrénia esetén

orális készítmények:
-kezdeti adag: 0.5 mg orálisan naponta kétszer
– titrálási dózis: napi 1-2 mg-os lépésekben emelkedhet 24 órás vagy annál hosszabb időközönként, a tolerálhatóságnak megfelelően.
-fenntartó adag: 2-8 mg orálisan naponta
-maximális adag: 16 mg/nap
orális készítmény Megjegyzések:
– beadható orálisan naponta egyszer vagy osztott adagokban naponta kétszer.
– idős betegek nagyobb hajlamot mutatnak az orthostaticus hypotoniára, ezért megfontolandó az orthostaticus vitális jelek monitorozásával végzett gondos titrálás.
-a napi 12 mg feletti adagok nem bizonyultak hatékonyabbnak, és több extrapiramidális tünettel és egyéb káros hatással jártak.
– azoknál a betegeknél, akik reagálnak az akut kezelési dózisokra, az akut epizódon túl is fenn kell tartani a hatásos dózist.
– a betegeket rendszeresen újra kell értékelni, hogy meghatározzák a kezelés folyamatos szükségességét.hosszú hatású IM injekció:
-kezdő adag: 25 mg IM 2 hetente
-titrálási dózis: szükség esetén 37,5 mg-ra vagy 50 mg-ra emelkedhet; a dózistitrálás nem fordulhat elő gyakrabban, mint 4 hetente, mivel a gyógyszer felszabadulása az injekció beadása után 3 héttel kezdődik.
-maximális adag: 50 mg IM 2 hetente
hosszú hatású IM injekció Megjegyzések:
– azoknál a betegeknél, akik soha nem szedtek orális riszperidont, ajánlott a tolerálhatóság megállapítása orális formulával a kezelés megkezdése előtt hosszú hatású injekcióval.
– egészségügyi szakembernek kell beadnia mély IM deltoid vagy gluteális injekció formájában; ne adjon be IV.
– idős betegek nagyobb hajlamot mutatnak az orthostaticus hypotoniára, ezért megfontolandó az orthostaticus vitális jelek monitorozásával végzett gondos titrálás.
– annak biztosítása érdekében, hogy a megfelelő terápiás plazmakoncentráció fennmaradjon a gyógyszer fő felszabadulási fázisa előtt az injekcióból, orális riszperidont (vagy más antipszichotikus gyógyszert) kell adni az első injekciót követő 3 hétig.
– néhány betegnél, akik nem reagálnak a 25 mg-os adagra, előnyös lehet a 37.Az 5 mg-os vagy 50 mg-os dózis, valamint néhány olyan beteg esetében, akiknek kórtörténetében a pszichotróp gyógyszerek tolerálhatósága gyenge, előnyös lehet az alacsonyabb, 12,5 mg-os kezdő adag, azonban a 12,5 mg-os adag hatékonyságát klinikai vizsgálatokban nem vizsgálták.
használat: skizofrénia kezelése

szokásos geriátriai adag bipoláris rendellenesség esetén

orális készítmények:
-kezdeti adag: 0,5 mg orálisan naponta kétszer
-titrálási dózis: napi 1 mg-os lépésekben növekedhet 24 órás vagy annál hosszabb intervallumban, a tolerálásnak megfelelően.
-maximális adag: 6 mg/nap
orális készítmény Megjegyzések:
– a hatásos dózistartomány napi 1-6 mg.-szájon át, naponta egyszer vagy osztott adagokban, naponta kétszer adható; az aluszékonyságot tapasztaló betegek számára előnyös lehet a napi kétszeri adagolás.
– idős betegek nagyobb hajlamot mutatnak az orthostaticus hypotoniára, ezért megfontolandó az orthostaticus vitális jelek monitorozásával végzett gondos titrálás.
– nincsenek szisztematikusan beszerzett adatok a gyógyszer fenntartó kezelésben történő alkalmazásának alátámasztására.hosszú hatású IM injekció:
-kezdő adag: 25 mg IM 2 hetente
-titrálási dózis: szükség esetén 37,5 mg-ra vagy 50 mg-ra emelkedhet; a dózistitrálás nem fordulhat elő gyakrabban, mint 4 hetente, mivel a gyógyszer felszabadulása az injekció beadása után 3 héttel kezdődik.
-maximális adag: 50 mg IM 2 hetente
hosszú hatású IM injekció Megjegyzések:
– azoknál a betegeknél, akik soha nem szedtek orális riszperidont, ajánlott a tolerálhatóság megállapítása orális formulával a kezelés megkezdése előtt hosszú hatású injekcióval.
– egészségügyi szakembernek kell beadnia mély IM deltoid vagy gluteális injekció formájában; ne adjon be IV.
– idős betegek nagyobb hajlamot mutatnak az orthostaticus hypotoniára, ezért megfontolandó az orthostaticus vitális jelek monitorozásával végzett gondos titrálás.
– annak biztosítása érdekében, hogy a megfelelő terápiás plazmakoncentráció fennmaradjon a gyógyszer fő felszabadulási fázisa előtt az injekcióból, orális riszperidont (vagy más antipszichotikus gyógyszert) kell adni az első injekciót követő 3 hétig.
– néhány betegnél, akik nem reagálnak a 25 mg-os adagra, előnyös lehet a 37.Az 5 mg-os vagy 50 mg-os dózis, valamint néhány olyan beteg esetében, akiknek kórtörténetében a pszichotróp gyógyszerek tolerálhatósága gyenge, előnyös lehet az alacsonyabb, 12,5 mg-os kezdő adag, azonban a 12,5 mg-os adag hatékonyságát klinikai vizsgálatokban nem vizsgálták.
alkalmazás: monoterápiaként vagy kiegészítő terápiaként lítiummal vagy valproáttal az I. bipoláris rendellenességgel összefüggő akut mániás vagy vegyes epizódok kezelésére

szokásos Gyermekdózis skizofrénia esetén

13 éves vagy annál idősebb:
-kezdeti dózis: 0,5 mg orálisan naponta egyszer
-titrálási dózis: 0-as lépésekben növekedhet.5 mg-1 mg naponta 24 órás vagy annál hosszabb időközönként, a tolerálhatóságnak megfelelően.
-fenntartó adag: 3 mg orálisan naponta
-maximális adag: 6 mg orálisan naponta

– beadható orálisan naponta egyszer vagy osztott adagokban naponta kétszer; az aluszékonyságot tapasztaló betegek számára előnyös lehet a napi kétszeri adagolás.
– a napi 6 mg-nál nagyobb adagokat nem vizsgálták.
– azoknál a betegeknél, akik reagálnak az akut kezelési dózisokra, az akut epizódon túl is fenn kell tartani a hatásos dózist.
– a betegeket rendszeresen újra kell értékelni, hogy meghatározzák a kezelés folyamatos szükségességét.
használat: Skizofrénia kezelése

szokásos Gyermekdózis bipoláris rendellenesség esetén

10 éves vagy annál idősebb:
-kezdeti adag: 0,5 mg orálisan naponta egyszer
-titrálási dózis: napi 0,5-1 mg-os lépésekben növekedhet 24 órás vagy annál hosszabb intervallumban, a tolerálásnak megfelelően.
-maximális adag: 6 mg orálisan naponta

-a hatásos dózistartomány 1-2, 5 mg naponta.-szájon át, naponta egyszer vagy osztott adagokban, naponta kétszer adható; az aluszékonyságot tapasztaló betegek számára előnyös lehet a napi kétszeri adagolás.
– nincsenek szisztematikusan beszerzett adatok a gyógyszer fenntartó kezelésben történő alkalmazásának alátámasztására.
használat: monoterápiaként vagy kiegészítő terápiaként lítiummal vagy valproáttal az I. bipoláris zavarhoz társuló akut mániás vagy vegyes epizódok kezelésére

szokásos gyermekgyógyászati adag autizmushoz

5-17 év:
nagyobb, mint 15 kg és kevesebb, mint 20 kg:
-kezdeti dózis: 0,25 mg orálisan naponta egyszer
-titrálás: legalább 4 nap elteltével napi 0,5 mg-ra emelkedhet; tartsa ezt az adagot legalább 14 napig napok; az ezt követő Dózisemelések 0-os lépésekben is elvégezhetők.25 mg 2 hetes vagy annál hosszabb időközönként, a tolerálhatóságnak megfelelően.
-fenntartó dózis: amint elegendő klinikai válasz érhető el és fenntartható, az egészségügyi szolgáltatóknak fontolóra kell venniük az adag fokozatos csökkentését a biztonságosság és a hatásosság optimális egyensúlyának elérése érdekében.
20 kg vagy annál nagyobb:
-kezdeti adag: 0,5 mg orálisan naponta egyszer
-titrálás: legalább 4 nap elteltével napi 1 mg-ra emelkedhet; tartsa fenn ezt az adagot legalább 14 napig; a következő adag 0,5 mg-os lépésekben növekszik 2 hetes vagy annál hosszabb időközönként, a tolerálásnak megfelelően.
-fenntartó adag: A megfelelő klinikai válasz elérése és fenntartása után az egészségügyi szolgáltatóknak mérlegelniük kell az adag fokozatos csökkentését a biztonságosság és a hatásosság optimális egyensúlyának elérése érdekében.

-Az adagolási adatok nem állnak rendelkezésre 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében.
– a hatásos dózistartomány 0,5-3 mg naponta.
– Ez a gyógyszer beadható orálisan naponta egyszer vagy osztott adagokban naponta kétszer; az aluszékonyságot tapasztaló betegek számára előnyös lehet a napi kétszeri adagolás.
használat: Autista rendellenességgel járó ingerlékenység kezelése, beleértve a másokkal szembeni agresszió tüneteit, szándékos önsérülést, dührohamokat és gyorsan változó hangulatokat

vese dózis módosítása

orális készítmények:
enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás (CrCl 30 mL/perc vagy annál nagyobb): dózismódosításra(módosításokra) lehet szükség; azonban nem javasoltak konkrét irányelveket. Vigyázat ajánlott.
súlyos vesekárosodás (CrCl kevesebb, mint 30 mL/perc):
-kezdeti kezdő adag: 0,5 mg orálisan naponta kétszer
-titrálás: növekedés lépésekben 0.5 mg vagy kevesebb, naponta kétszer. Napi kétszer 1, 5 mg feletti adagok esetén növelje az 1 hetes vagy annál nagyobb intervallumokat.
hosszú hatástartamú IM injekció:
-Ha a napi egyszeri, legalább 2 mg-os teljes napi orális adag jól tolerálható, a hosszú hatástartamú intramuscularis készítmény alkalmazható.
-kezdő adag: 25 mg 2 hetente mély IM deltoid vagy gluteális injekcióval
Megjegyzés:
– 12,5 mg IM kezdő adag mérlegelhető, ha klinikai tényezők indokolják az adag módosítását; a 12,5 mg-os adag hatékonyságát azonban klinikai vizsgálatokban nem vizsgálták.

A máj adagjának módosítása

orális készítmények:
enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (Child-Pugh kevesebb, mint 10): dózismódosításra(módosításokra) lehet szükség, azonban konkrét irányelveket nem javasoltak. Vigyázat ajánlott.
súlyos májműködési zavar (Child-Pugh 10-15):
-kezdeti kezdő adag: 0,5 mg orálisan naponta kétszer
-titrálás: 0,5 mg vagy annál kisebb lépésekben, naponta kétszer. Napi kétszer 1, 5 mg feletti adagok esetén növelje az 1 hetes vagy annál nagyobb intervallumokat.
hosszú hatású IM injekció:
– Ha a napi egyszeri, legalább 2 mg-os teljes napi orális adag jól tolerálható, a hosszú hatású intramuscularis készítmény alkalmazható.
-kezdő adag: 25 mg 2 hetente mély IM deltoid vagy gluteális injekcióval.
Megjegyzés:
-A 12, 5 mg-os kezdő dózis mérlegelhető, ha klinikai tényezők indokolják az adag módosítását; a 12, 5 mg-os adag hatékonyságát azonban klinikai vizsgálatokban nem vizsgálták.

dózismódosítás

egyidejű alkalmazás CYP450 3A4 induktorokkal (pl. karbamazepin, fenitoin, rifampin, fenobarbitál)::
– induktorok indítása a kezelés alatt: ennek a készítménynek az adagját esetleg növelni kell (akár kétszeresére).
– az induktorok abbahagyása a kezelés alatt: az egészségügyi szolgáltatóknak esetleg csökkenteniük kell ennek a gyógyszerformának az adagját.
hosszú hatású IM injekció:
-induktorok indítása a kezelés alatt: szorosan figyelemmel kell kísérni a betegeket az első 4-8 hétben; mérlegelni kell az adag emelését vagy az orális riszperidon hozzáadását.
– az induktorok abbahagyása a kezelés alatt: értékelje újra, és szükség esetén csökkentse a gyógyszer adagját. Néhány beteget alacsonyabb adagra lehet helyezni 2-4 héttel az enziminduktorok tervezett abbahagyása előtt.
egyidejű alkalmazás fluoxetinnel vagy paroxetinnel:
orális készítmények:
-fluoxetin vagy paroxetin megkezdése: az adagot csökkenteni kell; a maximális adag nem haladhatja meg a 8 mg/nap értéket.
– ennek a gyógyszernek a megkezdése fluoxetint vagy paroxetint kapó betegnél: lassan titrálja a gyógyszer adagját.
– A fluoxetin vagy paroxetin leállítása: lehet, hogy ennek a készítménynek az adagját növelni kell.
hosszú hatású IM injekció:
– fluoxetin vagy paroxetin megkezdése: az adagot a fluoxetin vagy paroxetin tervezett megkezdése előtt 2-4 héttel csökkenteni kell a mikrogömbökből történő késleltetett riszperidon felszabadulás miatt; ha már megkapta a 25 mg-os adagot, folytathatja a 25 mg-os adaggal, kivéve, ha a klinikai megítélés szükségessé teszi az adag 12, 5 mg-ra történő csökkentését vagy a kezelés megszakítását. A 12,5 mg-os adag hatásosságát nem vizsgálták.
– A fluoxetin vagy paroxetin leállításának a hosszú hatású injekció farmakokinetikájára gyakorolt hatását nem vizsgálták.

óvintézkedések

dobozos figyelmeztetések:
megnövekedett mortalitás demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél:
-az antipszichotikumokkal kezelt demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél fokozott a halálozás kockázata.
-17 placebo-kontrollos vizsgálat (modális időtartama 10 hét) elemzése, főként atipikus antipszichotikumokat szedő betegeknél, a gyógyszerrel kezelt betegeknél a halálozás kockázatát a placebóval kezelt betegek halálozási kockázatának 1, 6-1, 7-szeresére tárta fel.
– egy tipikus 10 hetes kontrollált vizsgálat során a kábítószerrel kezelt betegek halálozási aránya körülbelül 4 volt.5%, szemben a placebo csoport körülbelül 2, 6% – os arányával.
– bár a halálokok változatosak voltak, a legtöbb haláleset kardiovaszkuláris (pl. szívelégtelenség, hirtelen halál) vagy fertőző (pl. tüdőgyulladás) volt.
– megfigyelési vizsgálatok arra utalnak, hogy az atipikus antipszichotikus gyógyszerekhez hasonlóan a hagyományos antipszichotikus gyógyszerekkel történő kezelés növelheti a mortalitást.
– a megfigyelési vizsgálatokban a megnövekedett mortalitás megállapításának mértéke az antipszichotikus gyógyszernek tulajdonítható, szemben a betegek néhány jellemzőjével.
– Ez a gyógyszer nem engedélyezett a demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő betegek kezelésére.
a hosszú hatástartamú IM injekciók biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.
biztonságosságát és hatékonyságát ez a gyógyszer fiatalabb betegeknél, mint 13 éve a skizofrénia kezelésében nem állapították meg.
biztonságosságát és hatékonyságát ez a gyógyszer fiatalabb betegeknél, mint 10 év a bipoláris zavar kezelésében nem állapították meg
biztonságosságát és hatékonyságát ez a gyógyszer fiatalabb betegeknél, mint 5 év a kezelés autista rendellenesség nem állapították meg.
további óvintézkedéseket a figyelmeztetések részben talál.

dialízis

Az adatok nem állnak rendelkezésre

egyéb megjegyzések

Az alkalmazással kapcsolatos tanácsok:
-szájon át: étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
-belsőleges oldat: Közvetlenül kalibrált pipettából adható be, vagy nem szénsavas vízzel, kávéval, narancslével vagy alacsony zsírtartalmú tejjel keverhető; ne keverje kólával vagy teával.
-orális szétesőtabletták:
—száraz kézzel helyezze a szétesőtablettát a nyelvre, hagyja néhány másodpercig szétesni, majd vízzel vagy anélkül nyelje le.
– – – a tablettát ne hasítsa szét vagy rágja szét.
-injekció:
—egészségügyi szakembernek kell beadnia mély IM deltoid vagy gluteális injekcióval a megfelelő mellékelt biztonsági tűvel.
– – – ne kombináljon 2 különböző dóziserősséget egyetlen alkalmazás során.
—nem adható IV.
tárolási követelmények:
-orális tabletta: fénytől védve.
-belsőleges oldat: fénytől és fagyástól védendő.
-szájon át széteső tabletták:
—ne nyissa fel a buborékcsomagolást, amíg készen áll a beadásra.
– – – a gyermekbiztos tasakot a buborékcsomagoláshoz való hozzáféréshez szakadni kell.
– – – távolítsa el a tablettát a buborékcsomagolásból úgy, hogy a perforációnál elszakad, és a fóliát visszahúzza, hogy szabaddá váljon a tabletta; Ne nyomja át a tablettát a fólián, mert az károsíthatja a tablettát.
-injekció:
– – – hűtőszekrényben tárolandó és fénytől védve tartandó; legfeljebb 25C hőmérsékleten hűthető legfeljebb 7 napig.
– – – feloldás után azonnal fel kell használni; a kémiai és fizikai stabilitást 24 órán át 25C-n igazolták, az injekció beadása előtt újra fel kell függeszteni.
feloldási / előkészítési technikák: a hosszú hatástartamú IM.injekció gyártójának termékinformációit el kell olvasni.
Általános:
– Az orális dezintegráló tabletták és a belsőleges oldat készítmények biológiailag egyenértékűek a tabletta készítményekkel.
– a kezelést újrakezdő betegeknél kövesse a kezdeti titrálási ütemtervet.
-a hosszú távú alkalmazást értékelő kontrollált klinikai vizsgálatok nem állnak rendelkezésre; a riszperidont hosszabb ideig felíró orvosnak rendszeresen újra kell értékelnie a gyógyszer hosszú távú kockázatait és előnyeit az egyes betegek számára.
– nem állnak rendelkezésre specifikus ajánlások az egyéb antipszichotikumokról való átállásra vagy az egyidejű antipszichotikumok alkalmazására vonatkozóan.
monitorozás:
-cardiovascularis: ortosztatikus vitális jelek a veszélyeztetett betegeknél
– hematológiai: CBC gyakran az első néhány hónapban a betegek már meglévő alacsony fehérvérsejtszám és / vagy a kórelőzményében gyógyszer által kiváltott leukopenia vagy neutropenia
-metabolikus: növeli a vércukorszintet, súly, és lipidek
-vese: vesefunkció monitorozása veszélyeztetett betegek
beteg Tanács:
-tájékoztassa a betegeket, hogy ez a gyógyszer okozhat szédülést után felmerülő; a legjobb, hogy felkelni lassan alkotnak ülő vagy fekvő helyzetben.
– a betegeket, a családokat és a gondozókat oktatni kell az öngyilkossági gondolatok és viselkedés kockázatairól, valamint a mánia és a hipománia kockázatáról; mire kell figyelni, és mikor kell orvoshoz fordulni.
– Ez a gyógyszer ronthatja az ítélőképességet, a gondolkodást vagy a motoros készségeket; a betegek kerüljék a vezetést vagy a gépek kezelését, amíg a káros hatásokat meg nem határozzák.
-javasoljuk a betegeknek, hogy beszéljenek egészségügyi szolgáltatójukkal, ha terhesek, terhességet terveznek vagy szoptatnak.
-tájékoztassa a betegeket, hogy ez a gyógyszer okozhat metabolikus változások, mint a vércukorszint emelkedése, a testsúly és a lipidek.
– a betegeknek kerülniük kell a túlzott hőmérsékletet és a kiszáradást.
-a betegeknek beszélniük kell egészségügyi szolgáltatójukkal, ha új vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszereket szednek, vagy terveznek szedni, mert fennáll a gyógyszerkölcsönhatások lehetősége; a betegeket figyelmeztetni kell, hogy kerüljék az alkoholt, mivel ez súlyosbíthatja egyes mellékhatásokat.

Gyakran Ismételt Kérdések

• mi a különbség a Perseris és a Risperdal Consta között?