A következő rendellenességek tünetei hasonlóak lehetnek a Serpiginous Choroiditis tüneteihez. Az összehasonlítások hasznosak lehetnek a differenciáldiagnózis szempontjából:

az akut Posterior Multifocalis Placoid Pigment Epitheliopathia (APMPPE) egy ritka szerzett szembetegség, amelyet a külső retina és a retina pigmentált rétegének (retina pigment epithelium) hirtelen kialakuló látásvesztése és gyulladása jellemez. Mindkét szem retina hátsó pólusában több sárga-fehér plakkszerű elváltozás jelenik meg. A gyors, de átmeneti látásvesztés gyakran kezelés nélkül elmúlik. A pigmentváltozások általában a sérülések felbontása után is megmaradnak. A látásvesztés tartós lehet, ha a sérülések a retina egy meghatározott területét érintik (subfoveálisan), de az érintett egyének több mint 90 százaléka a megjelenéstől számított néhány hónapon belül helyreállítja a vizuális tisztaságot. (További információ erről a rendellenességről, válassza az” APMPPE ” kifejezést Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)

a Posterior Uveitis olyan szembetegség, amelyet a szem vaszkuláris rétegének gyulladása jellemez (az uvea, amely magában foglalja az íriszt, a ciliáris testet és a choroidot). A szem többi rétege (sclera, szaruhártya és retina) szintén érintett lehet. A hátsó Uveitis a szem hátsó féltekéjét érinti, míg az elülső és a közbenső Uveitis az elülső félteke területeit érinti. A Szemmembránokon a hátsó Uveitis által hagyott hegek látásromlást okozhatnak. A fő tünetek közé tartozik a homályos látás, a tárgyak méretének vagy alakjának torzulása (metamorphopsia), valamint a látómezőben lebegő fekete foltok. Ha a fovealis terület érintett, központi látásvesztés léphet fel. A betegség oka lehet hirtelen vagy fokozatos. Sok esetben ez a rendellenesség a toxoplazmózis vagy más fertőzések szövődményeként jelentkezik. Más esetekben az ok nem határozható meg. (Ha többet szeretne megtudni erről a rendellenességről, válassza a” Posterior Uveitis ” kifejezést Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)

a tuberkulózisos Uveitis a szem vaszkuláris rétegének Nagyon ritka típusa (uveitis), és nagyon nehéz lehet megkülönböztetni más típusú uveitisektől. A vaszkuláris réteg (uvea) magában foglalja az íriszt, a ciliáris testet és a choroidot. A tuberkulózisos uveitist hosszú krónikus lefolyás jellemzi,valamint a choroid és a retina bevonása. A tünetek hirtelen jelentkezhetnek, és magukban foglalhatják a homályos látást, a tárgyak méretének vagy alakjának torzulását, a látómezőben lebegő fekete foltokat és/vagy a központi látás romlását. A diagnózist közvetett bizonyítékokkal lehet megállapítani, amelyek magukban foglalhatják a szteroid terápiára adott válasz hiányát, a tuberkulózis pozitív vizsgálati eredményeit és/vagy az uveitis egyéb okainak kizárását. Bizonyos esetekben a tuberkulózis kísérleti terápiája (azaz az izoniazid antimikobakteriális gyógyszer) beadható annak meghatározására, hogy az uveitis reagál-e. Ha a kezelés hatékony tuberkulózis Uveitis a valószínű diagnózis.

makula degeneráció a leíró kifejezés a központi látótér (makula) romlásának számos formájára egy korábbi normalitási állapotból. Vannak genetikai, életkorhoz kapcsolódó és környezeti (beleértve a mérgező) okok. A betegség altípusai közé tartozik a Stargardt-kór és a fundus flavimaculatus (gyermekeknél fordul elő), valamint a disciform makula degeneráció (szenilis makula degeneráció). A környezeti elemek által okozott makula degeneráció bármely életkorban előfordulhat. A fő tünetek közé tartozhat a normál perifériás látással járó központi látás romlása vagy hiánya, a látászavar, amelyben az alakok torzulnak (metamorphopsia) és/vagy a központi látás romlása (központi scotoma). (További információ erről a rendellenességről, válassza a” makula degeneráció ” kifejezést Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)