Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• közepes vagy magas kockázatú myelofibrosis, beleértve a primer myelofibrosist, post-polycythemia vera myelofibrosist és Post-essential thrombocythaemiát myelofibrosist felnőtteknél
• Polycythemia vera olyan felnőtteknél, akik nem reagáltak megfelelően a hidroxiurea
• szteroid-refrakter akut graft-versus-host betegségre, vagy nem tolerálták azokat felnőtt és 12 éves vagy annál idősebb gyermekeknél.

orvosi ellátást igénylő mellékhatások

véraláfutás; szédülés; fejfájás; húgyúti fertőzés; súlygyarapodás; puffadás; herpes zoster; alacsony vérlemezkeszám; alacsony vörösvértestszám; alacsony fehérvérsejtszám.

tuberkulózisról számoltak be olyan betegeknél, akik ruxolitinibet kaptak myelofibrosis miatt.

progresszív multifokális leukoencephalopathiáról (PML), egy ritka, de súlyos, akár halált is okozó agyi fertőzésről számoltak be a mielofibrózis kezelésére alkalmazott ruxolitinib-kezelés során.

A gyógyszer abbahagyása után orvosi ellátást igénylő mellékhatások

a ruxolitinib megszakítását vagy abbahagyását követően a mielofibrózis tünetei általában körülbelül 1 hét alatt visszatérnek a kezelés előtti szintre. Voltak olyan esetek, amikor a betegek akut beavatkozó betegségek során abbahagyták a Jakafi-t, ezt követően a beteg klinikai lefolyása tovább romlott. Nem állapították meg, hogy a kezelés abbahagyása hozzájárult-e a klinikai lefolyáshoz ezeknél a betegeknél. A kezelés thrombocytopenián kívüli okokból történő abbahagyása esetén megfontolandó a Jakafi adagjának fokozatos csökkentése.