Synthesis of oximes
Categories: C=N Bond Formation >
Related: |
Recent Literature
In the presence of zinc oxide and without any additional organic solvents, Beckmann rearrangement of several ketones and aldehydes were performed in good yields.
H. Sharghi, M. Hosseini, Synthesis, 2002, 1057-1059.
a ketonokból származó zománcok új szintézise magában foglalja az oximok foszfin által közvetített reduktív acilezését. A kapott zománcokat jó hozammal és kiváló tisztasággal izoláljuk.
H. Zhao, C. P. Vandenbossche, S. G. Koenig, S. P. Singh, R. P. Bakale, Org. Lett., 2008,10, 505-507.
Az m-CPBA oxidálószerként való alkalmazása etil-acetátban lehetővé teszi a különböző alifás aminok hatékony, gyors oxidációját oximokká nagy konverzió mellett >90% oxim szelektivitás szobahőmérsékleten katalizátormentes körülmények között.
V. V. Patil, E. M. Gayakwad, G. S. Shankarling, J. Org. Kémia., 2016,81, 781-786.
J. P. Waldo, R. C. Larock, Org. Lett., 2005, 7, 5203-5205.
egy egyszerű, kétlépcsős eljárással, amely magában foglalja a könnyen hozzáférhető Tsnhotb-kkel való helyettesítést és ezt követő CsF-kezelést, a megfelelő alkoholokból, alkil-halogenidekből vagy alkil-szulfonátokból számos oximot állítottunk elő külső oxidálószerek használata nélkül.
K. Kitahara, T. Toma, J. Shimokawa, T. Fukuyama, Org. Lett., 2008,10, 2259-2261.
Az N-alkil-hidroxil-aminok és a vizes hidroxil-amin monoszubsztituált allénekkel való reakciója nitronokat, illetve oximokat eredményez jó hozammal. A DFT számítások alátámasztják a javasolt összehangolt, öttagú Cope-típusú hidroaminációs folyamatot, és a számított átmeneti állapot energiái kiválóan megegyeznek a kísérleti megfigyelésekkel.
J. Moran, J. Y. Pfeiffer, S. I. Gorelsky, A. M. Beauchemin, Org. Lett., 2009,11, 1895-1898.
az elsődleges benzilaminok megfelelő oximokká történő, jó hozamú aerob oxidációjára szolgáló általános, hatékony és fémmentes módszert N,N’,N ” -trihidroxi-izocianursav katalizálja acetaldoxim és oldószerként víz jelenlétében. Ez a gyakorlati módszer a levegőt gazdaságos és zöld oxidálószerként, a vizet zöld oldószerként használja, és sokféle szubsztrátot tolerál.
J. Yu, M. Lu, Synlett, 2014, 25, 1873-1878.
az IBX számos új reakcióját fedezték fel heteroatomot tartalmazó szubsztrátokkal, amelyek hasznosságát bizonyították. Az IBX-et szekunder aminokból származó iminek különösen magas hozamú előállítására, nitrogén heterociklusok oxidatívaromatizálására és ditiánok hasítására használták.
K. C. Nicolaou, C. J. N. Mathison, T. Montagnon, Angew. Kémia., 2003, 115, 4211-4216.
egy kényelmes, környezetbarát módszert fejlesztettek ki az optikailag aktív aldoximok és nitrilek szintézisére királis nitroalkánokból kiindulva.
C. Czekelius, E. M. Carreira, Angew. Kémia. Int. Szerk., 2005,44, 612-615.