támogatás & források

• jelentse a Zelboraf receptre vonatkozó mellékhatásokat

  jelentse a mellékhatásokat az FDA-nak (800) FDA-1088 vagy www.fda.gov/medwatch.

  a mellékhatásokat a Genentech-nek is jelentheti a (888) 835-2555 telefonszámon.

  segítséget kaphat a Zelboraf receptért

  Genentech Patient Resource Center
  központunk, amely a betegek és a gondozók megfelelő erőforrásokhoz jutását szolgálja.
  hívjon minket a (877) 436-3683 vagy (877) GENENTECH, Hétfő-péntek, 6am-5pm PT.

  Genentech Access Solutions
  Ez a szolgáltatás lefedettségi támogatást, betegtámogatást és egyéb hasznos információkat kínál.

  Genentech Patient Foundation
  ingyenes gyógyszert biztosít a betegeknek biztosítás nélkül, vagy akik nem tudnak fizetni a Genentech gyógyszert.

  válaszokat kaphat a Zelboraf receptre vonatkozó kérdéseire

  Medicine Information Support
  kérdezze meg a lehetséges mellékhatásokat és az Ön által felírt Genentech gyógyszerrel kapcsolatos egyéb orvosi kérdéseket.

  hívjon minket a (800) 821-8590, Hétfő-péntek, 5am-5pm PT.
  Chat velünk a mi élő chat funkció, Hétfő-péntek, 5am-5pm PT.
  írjon nekünk az űrlap kitöltésével.

  mit kezel

  milyen betegségek esetén engedélyezett a ZELBORAF?

  a ZELBORAF egy vényköteles gyógyszer, amelyet a melanoma nevű bőrrák egy típusának kezelésére használnak, amely a test más részeire is átterjedt, vagy műtéttel nem távolítható el, és amely egy bizonyos típusú abnormális “BRAF” génnel rendelkezik.

  a ZELBORAF-ot nem alkalmazzák a melanoma kezelésére normál BRAF génnel.
  az egészségügyi szolgáltató elvégzi a tesztet, hogy megbizonyosodjon arról, ZELBORAF az Ön számára.

  a ZELBORAF egy vényköteles gyógyszer, amelyet az Erdheim–Chester-kórnak (ECD) nevezett vérsejtes rák kezelésére használnak, amely befolyásolhatja a test szöveteit és szerveit, és amely egy bizonyos típusú abnormális “BRAF” génnel rendelkezik.

  nem ismert, hogy a ZELBORAF biztonságos és hatékony-e 18 év alatti gyermekeknél.

  Fontos biztonsági információk

  mi a legfontosabb információ, amit tudnom kell a ZELBORAF-ról?

  a ZELBORAF súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve:

  • új rák kockázatát. A ZELBORAF a bőrrák bizonyos típusait, úgynevezett cutan squamous cell carcinomát (cuscc) és keratoacanthomát okozhat. Új melanoma elváltozások fordultak elő azoknál az embereknél, akik Zelboraf-ot szednek. A ZELBORAF egy másik típusú rákot is okozhat, amelyet nem Bőr laphámsejtes karcinómának (non-cuSCC) neveznek. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a rákos megbetegedések kockázatáról.

  ellenőrizze a bőrt, és azonnal tájékoztassa az egészségügyi szolgáltatót bármilyen bőrváltozásról, beleértve:

  • egy új szemölcs
  • egy bőrfájdalom vagy vöröses dudor, amely vérzik vagy nem gyógyul
  • egy anyajegy méretének vagy színének megváltozása

  az egészségügyi szolgáltatónak ellenőriznie kell a bőrét, mielőtt elkezdi szedni a ZELBORAF-ot, és 2 havonta a ZELBORAF-kezelés alatt, hogy új bőrrákot keressen. Kezelőorvosa a Zelboraf szedésének abbahagyása után 6 hónapig folytathatja a bőrellenőrzést.

  az egészségügyi szolgáltatónak ellenőriznie kell azokat a daganatokat is, amelyek esetleg nem fordulnak elő a bőrön. Tájékoztassa kezelőorvosát a ZELBORAF szedése alatt jelentkező bármilyen új tünetről.

  Egyéb vérrákok fordultak elő néhány Erdheim-Chester-kórban (ECD) szenvedő embernél, beleértve azokat is, akik Zelboraf-ot szednek. Ha önnek egyéb vérrákja van, és Zelboraf-ot szed ECD-re, az egészségügyi szolgáltató rutin vérvizsgálatokkal fogja ellenőrizni az Ön vérrákját.

  mielőtt elkezdi szedni a ZELBORAF-ot, tájékoztassa kezelőorvosát minden betegségéről, beleértve azt is, ha:

  • bármilyen szívproblémája van, beleértve a long QT szindrómának nevezett állapotot
  • máj-vagy veseproblémái vannak
  • sugárterápiát kapott vagy tervez kapni
  • azt mondták, hogy alacsony a vér kálium -, kalcium-vagy magnéziumszintje

  • terhes vagy terhességet tervez. A ZELBORAF károsíthatja a magzatot.
  • azoknak a nőknek, akik teherbe eshetnek, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a ZELBORAF-kezelés alatt és a Zelboraf utolsó adagja után 2 hétig
  • beszéljen kezelőorvosával az Ön számára megfelelő fogamzásgátló módszerekről
  • azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a ZELBORAF-kezelés alatt teherbe esik
  • szoptatnak vagy szoptatást terveznek. Nem ismert, hogy a ZELBORAF kiválasztódik-e az anyatejbe. Ne szoptasson a ZELBORAF-kezelés alatt és a Zelboraf utolsó adagja után 2 hétig. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy ez idő alatt hogyan lehet a babát etetni.

  tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az összes szedett gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

  mit kell kerülni a ZELBORAF szedése alatt?

  kerülje a napfényt a ZELBORAF-kezelés alatt. A ZELBORAF érzékenyvé teheti a bőrt a napfényre. Könnyebben éghet, és súlyos napégést okozhat. A napégés elleni védelem érdekében:

  • amikor kimegy, viseljen olyan ruhát, amely védi a bőrt, beleértve a fejét, arcát, kezét, karját és lábát.
  • használjon ajakbalzsamot és széles spektrumú fényvédőt SPF 30 vagy magasabb értékkel.

  melyek a ZELBORAF lehetséges mellékhatásai?

  • allergiás reakciók fordulhatnak elő a ZELBORAF szedése alatt, és súlyosak lehetnek. Hagyja abba a ZELBORAF szedését, és azonnal kérjen orvosi segítséget, ha az allergiás reakció ezen tünetei közül bármelyiket észleli:
  • kiütés vagy bőrpír az egész testén
  • légzési vagy nyelési nehézség
  • az arc, az ajkak vagy a nyelv duzzanata
  • torokszorítás vagy rekedtség
  • gyenge érzés
  • gyors szívverés
• súlyos bőrreakciók. Hagyja abba a ZELBORAF szedését, és azonnal hívja kezelőorvosát, ha az alábbi tünetek bármelyikével járó bőrkiütést észlel, mert súlyos bőrreakciót tapasztalhat:
• hólyagok a bőrön
• hólyagok vagy sebek a szájban
• a bőr hámlása
• láz
• az arc, a kéz vagy a talp kivörösödése vagy duzzanata
• a szív elektromos aktivitásának Qt-megnyúlásnak nevezett változásai. A QT-megnyúlás szabálytalan szívverést okozhat, amely életveszélyes lehet. A Zelboraf-kezelés megkezdése előtt és a ZELBORAF-kezelés alatt az egészségügyi szolgáltatónak vizsgálatokat kell végeznie, hogy ellenőrizze a szív és az Ön és a test sóinak (elektrolitjainak) elektromos aktivitását. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha ájulásnak, szédülésnek, szédülésnek érzi magát, vagy úgy érzi, hogy a Zelboraf szedése alatt a szíve szabálytalanul vagy gyorsan ver. Ezek a QT-megnyúlással kapcsolatos tünetek lehetnek.
• májkárosodás. A Zelboraf-kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell végeznie az Ön májműködésének ellenőrzésére. Azonnal tájékoztassa az egészségügyi szolgáltatót, ha a kezelés során a májprobléma ezen tünetei bármelyikét észleli:
• a bőr vagy a szem fehér részének sárgulása
• sötét vagy barna (tea szín) vizelet
• hányinger vagy hányás
• étvágytalanság
• fájdalom a gyomor jobb oldalán
• szemproblémák. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a ZELBORAF-kezelés alatt a következő tünetek bármelyikét észleli:
  • szemfájdalom, duzzanat vagy bőrpír
  • homályos látás vagy egyéb látásváltozás
  • a sugárkezelés súlyosbodó mellékhatásai, amelyek néha súlyosak vagy halálhoz vezethetnek. Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha sugárterápiát kapott vagy tervez kapni.
  • vesekárosodás. A Zelboraf-kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt kezelőorvosának vérvizsgálatokat kell végeznie az Ön veseműködésének ellenőrzésére.
  • kötőszöveti rendellenességek. Mondja el egészségügyi szolgáltatójának, ha a tenyerének szokatlan megvastagodása, az ujjak befelé történő meghúzása vagy a talp szokatlan megvastagodása alakul ki, amely fájdalmas lehet.

  a Zelboraf leggyakoribb mellékhatásai a melanomában a következők:

  • ízületi fájdalom
  • kiütés (lásd fent a “súlyos bőrreakciókat”)
  • hajhullás
  • napégés vagy napérzékenység
  • hányinger
  • viszketés
  • szemölcsök

  a Zelboraf leggyakoribb mellékhatásai Erdheim-Chester betegségben a következők:

  • ízületi fájdalom
  • fáradtság
  • hajhullás
  • QT-megnyúlás (lásd fent “a szív elektromos aktivitásának Qt-megnyúlásnak nevezett változásai”)

  ezek nem mind a Zelboraf lehetséges mellékhatásai. Forduljon orvosához a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért.

  lehet jelenteni mellékhatások az FDA (800) FDA-1088 vagy www.fda.gov/medwatch.a mellékhatásokat a Genentech-nek is jelentheti a (888) 835-2555 telefonszámon.

  további fontos biztonsági információkat a mellékelt teljes gyógyszerfelírási tájékoztatóban és gyógyszerelési útmutatóban talál.