Articles

ニュース

ファロー四徴症(TOF)は、複雑な先天性心臓欠陥、出生時に存在する先天性 TOFで心臓を理解するには、まず健康な心臓を理解する必要があります。 心臓は、室、肺動脈、肺静脈、大動脈および大静脈で構成されており、以下の図と一緒に続き、心臓の構成を完全に理解しています。

心臓の4つの部屋は次のとおりです。

心臓の4つの部屋は: 右心房(1)、左心房(2)、右心室(3)、および左心室(4)。 心房は心室より小さく、心室が底を構成する間、中心の上を構成します。 心房は、体内から入ってくる血液を受け取るので、彼らは心臓に血液を運ぶ肺静脈(5)に接続されています。 心室は心筋の最も強い部分であり、心臓から血液を送るので、血液を運ぶ肺動脈(6)に接続されています体。

心臓の弁

心臓は、肺や体の他のシステムに血液を送り込むことによって働きます。 一方向弁は、血液が間違った方向に戻って流れるのを防ぐために心臓内に存在します。 二つの房室弁(AV)は、心房と心室の間に位置し、それらは血液が心房から心室にのみ流れ、反対には流れないことを保証する。 三尖弁(7)は心臓の右側にあり、僧帽弁(二尖弁)(8)は左側にあります。

半経弁(SV)はAV弁よりも小さく、心室と動脈との間に位置し、心臓から身体の系に血液を取り込む。 肺弁(9)は右側にあり、大動脈弁(10)は左側にある。 これらの弁は、血液が心臓に後方に流れるのを防ぎます。

大動脈と大静脈

大動脈(11)は、心臓の左心室から始まり、腹部までずっと伸びている人体の主要動脈です。 それは体のすべての部分に酸素化された血液を分配します。 大静脈(12)は、大動脈のちょうど反対を行います。 それは上大静脈と下大静脈で構成されており、両方とも脱酸素化された血液を心臓に戻し、それを右心房に空にします。p>

心臓図、先天性心疾患、CHD、ファローの四徴症

心臓が血液をポンプする方法

右心房(1)は、大静脈(12)から心臓に脱酸素化された血液を受 その後、血液は三尖弁(7)を通って右心室(3)に入ります。 そこから、血液は肺弁(9)を通って肺に上方に送り込まれ、肺動脈(6)に酸素を受け取ります。 右心室は体全体に酸素化された血液を送るのに十分な強さではないので、肺静脈(5)を通って左心房(2)に圧送されます。 その後、僧帽弁(8)を通過して左心室(4)に到達する。 最後に、それは大動脈弁(10)および大動脈(11)を通過し、そこで静脈および毛細血管を介して全身に伝達される。 それがボディを通って方法を作ったら、周期を再始動するために大静脈を通って中心に戻ります。

心臓の血流、CHD、先天性心疾患、ファローの四徴症

ファローの四徴症について

正常な心臓がどのように機能するかを知っているので、TOFの複雑さをよりよく理解することができます。:

  • 大きな心室中隔欠損(VSD)
  • 肺狭窄
  • 右心室肥大
  • オーバーライド大動脈

心室中隔欠損

vsd、心室中隔欠損、ファロー chd、先天性心疾患

心臓は、左側の二つの部屋(左心房&左心室)を右側の二つの部屋(右心房と右心室)から隔てる内壁を持っています。 この壁は中隔と呼ばれ、酸素化された血液が脱酸素化された血液と混合するのを防ぎます。 VSDは、心臓の左心室(4)と右心室(3)の間の中隔の穴です。 この穴は、左心室からの酸素に富む血液が右心室からの酸素不足の血液と混合することを可能にし、その結果、体全体を循環する酸素が不足する。

肺狭窄

肺狭窄、CHD、先天性心疾患、ファローの四徴症

この欠陥は、肺弁(9)の狭窄を伴い、血液が右心室(3)から肺動脈(6)に流れ 通常、右心室からの酸素不足の血液は、肺弁を通って肺動脈に自由に流れる。 そこから、血液は酸素を拾うために肺に移動します。 肺狭窄では、肺弁が完全に開くことができない。 したがって、心臓は弁を通って血液を送り出すためにより懸命に働かなければならない。 その結果、十分な血液が肺に到達しない。

右心室肥大

右心室肥大、chd、先天性心疾患、ファローの四徴症

この欠陥により、右心室(2)の筋肉壁は、心臓のこの部分に加 TOFでは、これは、心臓が狭くなった肺弁を通って血液を移動させるために通常よりも懸命に働かなければならないために発生します。

大動脈のオーバーライド

大動脈、chd、先天性心疾患、ファローの四徴症のオーバーライド

この欠陥は、大動脈(11)、心臓から体に酸素 健康な心臓では、大動脈は左心室に接続され、酸素が豊富な血液のみが体内に流れることができます。 TOFでは、大動脈は心室の間でvsdの上に直接移動する。 その結果、右心室(3)からの酸素不足の血液は、肺によって酸素化される可能性がある前に、大動脈に直接流入し、身体に流出する。**TOFを持って生まれたいくつかの赤ちゃんは、肺閉鎖症のような追加の心臓欠陥を持っています。 この欠陥では、肺弁が正しく形成されない。 血液が心臓から肺に移動することを可能にするために開閉するのではなく、組織の固体シートが形成される。 このため、血液は肺から酸素を拾うために、その通常のルートで移動することはできません。 いくつかの場合において、少量の血液は、心臓およびその動脈内の他の自然の通路を通って肺に移動することができる。

TOFは非常にまれな先天性心臓欠損であり、1人の赤ちゃんのうち約2000人に発生し、女の子よりもわずかに多くの男の子に影響を与えます。