リグニン価は、切断されたβの量によって測定されるリグニン縮合の程度によって大きく影響されるo4エーテル結合とユニット間Cc結合は、バイオマス分画中に形成されました。 アリールエーテルの開裂とCC結合の形成を最小限に抑えるために、ヒドロトロピック特性を持つp–トルエンスルホン酸（p–TsOH）/塩化コリン（ChCl）溶媒系 Ｃｈｃｌは、ｐ−Ｔｓｏｈ／Ｃｈｃｌ溶媒系のＨ＋濃度を制御するために選択された。 P–TsOH/H2Oと比較して、βO4の分解は、p–TsOH/ChCl分画中に同様の速度で維持されました; しかし、cC結合の形成は遅かった。 75/25p–TsOH/ChCl質量比80℃で20分間、ミスカンサスリグニンの76.6％、βO結合o4 33.6％の含有量は、溶解することができます。 さらに，ヒドロトロピックｐ–Ｔｓｏｈ／Ｃｈｃｌ系の低極性および層状構造はリグニンを溶解する強い能力を有し，より大きな粒径およびより低い表面電荷を有するリグニンをもたらした。 その結果，ｐ–Ｔｓｏｈ／Ｃｈｃｌ溶媒系からのリグニンは，価化のための芳香族化合物へのリグニン解重合の大きな可能性を有することが示された。