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神経免疫学部門は、私たちの患者の訪問の約80％を占める多発性硬化症（MS）の研究、治療および管理を網羅しています。 診療所の訪問には、MSおよび/または他の神経免疫障害を有する小児患者が含まれる。 この診療所は、他の神経学的自己免疫疾患の治療およびリソースセンターとしても機能します。 これらはneuromyelitisのoptica、自己免疫の反MOGの抗体シンドローム、Susacのシンドローム、neurosarcoidosis、CNSのparaneoplastic無秩序、炎症性および退化的なleucodystrophies、慢性の髄膜炎および慢性の炎症性視神経炎のよ

教員は、患者の臨床治療だけでなく、これらの疾患の経過を変えることに焦点を当てた研究の両方に専念しています。

国立多発性硬化症協会によって卓越性の中心として認識されているMSクリニックは、それ南東部で最大のMSサービスの一つとなって、地域の5,000人 この経験の深さは、専門家のケアに役立ちます。 急性または悪化する症状を有する患者が24-48時間で見ることができる再発診療所が提供される。 この部門は、年間何千人もの患者のための静脈内注入療法を監督する外来センターを運営しています。 患者は、教員の臨床経験だけでなく、様々な薬や他の治療法のための多数の臨床試験から利益を得ます。

患者、研修生、教員は、神経免疫学がVanderbiltの行動および認知神経学、神経眼科、神経泌尿器科、理学療法およびリハビリテーション部門およびプログラムと これらの合議関係は、患者の包括的な評価と提供者のための継続的な教育開発を確実にします。

神経免疫学部門は、進行性神経イメージングプログラムでヴァンダービルト放射線科と密接に協力しています。 このプログラムでは、人間の研究に使用されている世界でも数少ない強力な7テスラ磁石を使用して、教員に脳と脊髄の構造の理解を高めています。

臨床試験や神経イメージング研究に加えて、部門はまた、中枢神経系脱髄と多発性硬化症の基本的な研究室の側面に積極的な研究者を持っています。

研究のハイライト

神経免疫学部門で行われる研究の主な目的は、MSおよび他の神経学的自己免疫疾患の経過を変えることです。 診療所の大規模な患者集団は、臨床試験のための広範な機会に役立ちますが、ラボベースの研究は臨床経験に基づいています。

現在の研究分野のハイライトは次のとおりです:

• MSおよび他の、よりまれな、自己免疫疾患のためのいくつかの臨床薬物試験
• 高度な神経イメージング研究をサポートする多発性硬化症財団からの重要な助成金
• 神経系の分子修復と修復に焦点を当てた実験室での研究
• 疾患がアクティブであるときと静かであるときを示すMSのバイオマーカーを調査する研究

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教育&トレーニング

住民や他の研修生は、MSのための様々な治療オプションで豊富な経験を得ることができます.彼らはまた、臨床試験や神経画像を含む研究の様々な側面に従事する機会を持つことになります. この部門は、ジャーナルクラブ、まれな障害に関する毎週の議論、研究の進歩に関する更新などを介してフェローや教員のための継続教育を提供しています。

神経免疫学における一年間の臨床フェローシップが毎年提供されています。 詳細については、フェローシップのページをご覧ください。

最近の注目すべき出版物

McKeithan LJ,Lyttle BD,Box BA,O’Grady KP,Dortch RD,Conrad BN,Thompson LM,Rogers BP,Newhouse P,Pawate S,Bagnato F,Smith SA. 多発性硬化症における皮質灰白質の7T定量的磁化移動（qMT）は、認知障害と相関しています。 ニューロイメージ 2019Dec;203:116190.

Tyshkov C、Pawate S、Bradshaw MJ、Kimbrough DJ、Chitnis T、Gelfand JM、Ryerson LZ、Kister多発性硬化症およびサルコイドーシス：共存のためのケース。. ニューロクリンプラクトノウロクリンプラクトノウロ 2019Jun;9(3):218-227..

O’Grady KP,Dula AN,Lyttle BD,Thompson LM,Conrad BN,Box BA,McKeithan LJ,Pawate S,Bagnato F,Landman BA,Newhouse P,Smith SA. グルタミン酸感受性イメージングと多発性硬化症における認知障害の評価。 ムルト-スクラー 2019Oct;25(12):1580-1592

Stern BJ,Royal W3rd,Gelfand JM,Clifford DB,Tavee J,Pawate S,Berger JR,Aksamit AJ,Krumholz A,Pardo CA,Moller DR,Judson MA,Drent M,Baughman RP.Neurosarcoidosisの定義とコンセンサス診断基準：Neurosarcoidosis Consortium Consensus Groupから。ジャマ-ノイロール 2018年12月1日;75(12):1546-1553。

Longbrake EE,Kantor D,Pawate S,Bradshaw MJ,von Geldern G,Chahin S,Cross AH,Parks BJ,Rice M,Khoury SJ,Yamout B,Zeineddine M,Russell-Giller S,Caminero-Rodriguez A,Edwards K,Lathi E,VanderKodde D,Meador W,Berkovich R,Ge L,Bacon TE,kister i.多発性硬化症の代替用量fingolimodの有効性。ニューロクリンプラクトノウロクリンプラクトノウロ 2018Apr;8(2):102-107.

Bagnato F、Hametner S、Franco G、Pawate S、Sriram S、Lassmann H、Gore J、Smith SE、Dortch R.7Tでの選択的反転回復定量的磁化移動脳MRI: 多発性硬化症における臨床および死後の検証。 Jニューロイメージング… 2018Jul;28(4):380-388.

コンラッドBN、バリー RL、ロジャースBP、マキS、ミシュラA、Thukral S、Sriram S、Bhatia A、Pawate S、ゴアJC、スミスSA。 多発性硬化症の損害は脊髄の内因性の機能結合性に影響を与えます。 ブレイン 2018Jun1;141(6):1650-1664.

Sriram S、Shaginurova G、Tossberg JT、Natarajan C、Spurlock CF3rd、AUNE TM再発寛解MSにおけるIL-33およびIL-33調節遺伝子の発現における縦方向の変化。 2018Dec18;13(12)

Heinrich MJ,Purcell CA,Pruijssers AJ,Zhao Y,Spurlock CF3rd,Sriram S,Ogden KM,Dermody TS,Scholz MB,Crooke PS3rd,Karijolich J,Aune TM.

内因性二本鎖Alu RNA要素は、再発性寛解性多発性硬化症におけるIFN応答を刺激する。

じゅーむんさん 2019Jun;100:40-51. 土井:10.1016/j.jaut.2019.02.003. 2019年（令和元年）2月8日現在の世帯数と人口 PMID:

Bagnato F,Jeffries N,Richert ND,Stone RD,Ohayon JM,McFarland HF,Frank JA. 多発性硬化症患者におけるT1ブラックホールの進化は、四年間毎月撮像しました。 ブレイン 126:1782-1789;2003.

Bagnato F、Hametner S、Yao B、van Gelderen P、Merkle H、Cantor F、Lassmann H、Duyn J.多発性硬化症における鉄の追跡：7テスラでのイメージングと病理組織学的研究を組み合わせた。 ブレイン 134:3602-3615;2011.

Bagnato F、Hametner H、Boyd E、Endmayr V、Shi Y、Ikonomiodu VN、Chen G、Pawate S、Lassmann H、Gore J、Smith SA、Welch B.多発性硬化症におけるMRI感受性コントラストを解く：セブンテスラでの複合イメージング-組織学研究。 プロスワン 13(3):e0193839. doi：10.1371/ジャーナル。ポネ0193839. 2018年、eCollectionに移籍した。

Bagnato F,Franco G,Li H,Kaden E,Ye F,Fan R,Chen A,Alexander DC,Smith SA,Dortch R,Xu J.多発性硬化症におけるマルチコンパートメント拡散を用いた軸索のプロービング。 アン-クリントランスロル…6:1595-1605;2019.