以下の疾患の症状は、蛇行性脈絡膜炎の症状と同様であり得る。 比較は鑑別診断に有用である可能性があります：

急性後部多巣性プラコイド色素上皮症（APMPPE）は、視力喪失の突然の発症および網膜および網膜の色素層（網膜色素上皮）の炎症を特徴とするまれな後天性眼障害である。 各眼の網膜の後極には、黄白色の斑様病変が複数出現する。 急速ではあるが一時的な視力喪失は、しばしば治療なしで治まる。 顔料の変化は通常損害の決断の後に残ります。 視野の損失は損害が網膜の特定の領域に（subfoveally）影響を与えれば永久的かもしれませんが、影響を受けた個人の90%以上手始めの数か月以内の視覚明快さを （この疾患の詳細については、希少疾患データベースの検索語として”APMPPE”を選択してください。P>

後ブドウ膜炎は、眼の血管層（虹彩、毛様体および脈絡膜を含むブドウ膜）の炎症を特徴とする眼疾患である。 眼の他の層（強膜、角膜、および網膜）も影響を受ける可能性があります。 後部ブドウ膜炎は眼の後半球に影響を及ぼし、前方および中間ブドウ膜炎は前半球の領域に影響を及ぼす。 眼の膜に後部ブドウ膜炎によって残された傷跡は、視力障害を引き起こす可能性があります。 主な症状には、視力のぼけ、物体の大きさまたは形状の歪み（変態）、および視野内の浮遊する黒い斑点が含まれる。 中心窩の領域が影響を受けている場合、中心視力喪失が起こることがあります。 発症は、障害の原因に応じて、突然または漸進的であり得る。 多くの場合、この障害はトキソプラズマ症または他の感染症の合併症として生じる。 それ以外の場合は、原因を特定することはできません。 （この疾患の詳細については、希少疾患データベースの検索語として”後部ブドウ膜炎”を選択してください。結核性ブドウ膜炎は、眼の血管層（ブドウ膜炎）の非常にまれなタイプの炎症であり、他のタイプのブドウ膜炎と区別することは非常に困難であり得る。 血管層（uvea）は、虹彩、毛様体および脈絡膜を含む。 結核性ブドウ膜炎は、長い慢性経過および脈絡膜および眼の網膜の関与を特徴とする。 症状は突然現れることがあり、視力のぼけ、物体の大きさまたは形状の歪み、視野内の浮遊黒い斑点、および/または中心視力の障害を含むことができる。 診断はステロイド療法への応答の欠乏、結核のための肯定的な試験結果、および/またはブドウ膜炎のための他の原因からの支配を含むかもしれない 場合によっては、ブドウ膜炎が応答するかどうかを決定するために、結核のための暫定的な治療（すなわち、抗真菌薬isoniazid）を投与することができる。 治療が有効であれば、結核性ブドウ膜炎が診断される可能性がある。

黄斑変性症は、以前の正常状態からの視力の中心領域（黄斑）の多くの形態の悪化の記述的な用語である。 遺伝的、年齢に関連した、および環境（毒性を含む）の原因があります。 障害のサブタイプには、Stargardt病および眼底flavimaculatus（小児に発生する）、および円板状黄斑変性症（老人性黄斑変性症と呼ばれる）が含まれる。 環境要素によって引き起こされる黄斑変性は、どの年齢でも起こり得る。 主な症状には、正常な末梢視力を伴う中心視力の障害または不在、形状が歪んでいる視力障害（変態）、および/または中心視力の障害（中心暗点）が含まれ得る。 （この疾患の詳細については、希少疾患データベースの検索語として”黄斑変性症”を選択してください。)