投薬および管理
徴候および使用法
ORBACTIV®(oritavancin)は次のグラム陽性の微生物の敏感な分離株によっ、streptococcus Dysgalactiae、streptococcus anginosus group(s. およびＳ．ｃｏｎｓｔｅｌｌａｔｕｓ）、およびＥｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆａｅｃａｌｉｓ（バンコマイシン感受性分離株のみ）。
薬剤耐性菌の発生を減らし、ORBACTIV®および他の抗菌薬の有効性を維持するために、ORBACTIV®は、感受性細菌によって引き起こされることが証明されている
重要な安全性情報
静脈内未分画ヘパリンナトリウムの使用は、ORBACTIV®投与後120時間（5日）のために禁忌である活性化部分トロンボプラスチン時間（aPTT）
ORBACTIV®は、ORBACTIV®に対する過敏症が知られている患者には禁忌である。
警告および注意
凝固テスト干渉: ORBACTIV®は人工的にaPTTを最大120時間延長することが示されており、PTおよびINRを最大12時間延長することができ、最大24時間作用することが示されています。 ORBACTIV®はまた、D二量体濃度を最大72時間まで上昇させることが示されています。
ORBACTIV®を含む抗菌剤の使用により、アナフィラキシーを含む過敏反応が報告されています。 急性過敏症の徴候が生じた場合は、注入を中止してください。 糖ペプチドに対する過敏症が知られている患者を密接に監視する。
注入関連の反応: ORBACTIV®を3時間以上投与して、輸液関連の反応を最小限に抑えます。 胸痛、背中の痛み、悪寒および振戦を特徴とする注入反応は、ORBACTIV®の使用により観察されており、単一の治療コース中に複数の用量のORBACTIV®を投与した後を含 注入を停止するか、または遅らせることはこれらの反作用の停止で起因するかもしれません。
Clostridium difficile関連下痢：下痢が発生した場合に患者を評価する。
ワルファリンの併用：ORBACTIV®は、PTおよびINRを最大12時間人工的に延長することが示されています。 同時にORBACTIV®およびワルファリンを投与した場合、患者は出血を監視する必要があります。 骨髄炎：骨髄炎の確認または疑いのある患者に適切な代替抗菌療法を実施する。
骨髄炎：骨髄炎の疑いのある患者に適切な代替抗菌療法を実施す
ORBACTIVの処方®証明されたまたは強く疑われる細菌感染がない場合、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬剤耐性細菌の発症リスクを増加させる。
有害反応
ORBACTIV®で治療された患者における最も一般的な有害反応（≧3％）は、頭痛、吐き気、嘔吐、四肢および皮下膿瘍、および下痢であった。
完全な処方情報を参照してください
表示と使用法
ORBACTIV®(oritavancin)急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症(ABSSSIs)を有する成人患者の治療のために: 黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性および耐性分離株を含む）、化膿連鎖球菌、Streptococcus agalactiae、Streptococcus dysgalactiae、streptococcus anginosus group（S.anginosus、s.intermedius、およびs.constellatusを含む）、およびEnterococcus faecalis（バンコマイシン感受性分離株のみ）。
薬剤耐性菌の発生を減らし、ORBACTIV®および他の抗菌薬の有効性を維持するために、ORBACTIV®は、感受性細菌によって引き起こされることが証明されている
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