ペクチンは、捕食者を脱出する主な動機で泳ぐ数少ない二枚貝の一つです。 水泳は弁を閉めるために大きい内転筋、筋肉弛緩の後でそれらを開ける蝶番の靭帯およびジェット機を指示するために筋肉外套を従事させます。 本章では，ホタテ水泳に対する殻特性の影響，水泳のバイオメカニクス，靭帯特性，自然界における水泳の観察，実験室における脱出応答の視覚的観察，脱出応答性能の生理学的検査および水泳を支える生化学的メカニズムについてレビューした。 水泳は一般的にバースト活動であり、最大距離は<水泳試合あたり30mです。 ほとんどのホタテは一度疲れてバルブを閉じます。 殻の形態と生息地の特性は、滑空からセメンティングまでの戦略の範囲を使用して成体ペクチンで、水泳能力を予測するのに役立ちます。 視覚的観察は相内転筋の作用のみを示すが、力測定は相内転筋と強壮内転筋の両方の活性を明らかにする。 これらの筋肉の使用は水泳戦略によって異なり、ホタテは筋肉収縮のパターンを適応させることによって殻の形態の限界を克服することができる。 したがって、相収縮の最高の初期速度は、好ましくない殻形態を有する種によって達成されるが、滑空種は数分間定期的に相収縮を行う。 強直筋は様々な方法で脱出反応の間に活発であり、いくつかの種は各段階的収縮の後に短い強直収縮を行い、他の種は脱出反応の終わりに向かって強直収縮を使用するだけである。 泳ぐためには、ホタテは嫌気性の最終生成物としてタコを発生させる解糖に先行しているphosphoarginineからのATPの生成に頼ります。 ホスホアルギニンの筋肉レベルおよび解糖酵素の活性は、脱出応答中の筋肉使用のパターンに従って、種間で変化する。 好気性の新陳代謝は徹底的な練習からの回復の間に演劇に入って来、12倍によってorganismal酸素通風管を高めることができます。 この集中的な好気性の努力は最初の脱出の性能より精力的な状態に敏感であるために繰り返しの脱出の性能を導きます。 生殖投資、個体発生の変化、低酸素症、成長環境、養殖慣行および環境条件のホストは、繰り返しエスケープパフォーマンスに特に顕著な影響を与えて、エスケー これらの生物学的および非生物的要因が水泳のパフォーマンスに及ぼす影響にもかかわらず、筋肉の使用パターン、筋肉の代謝能力、筋肉の形態および殻の形状の間の特異的な違いは、水泳をサポートするための殻および筋肉の特性の共進化を示している。 この多様な系統発生グループでの水泳を容易にするために、複数の解決策が存在する可能性があります。