目的：患者のHbAlcおよび血圧レベルに応じたトリアムシノロンアセトニドの硝子体内投与の効果を評価することを目的とした。 フォローアップ期間中の浮腫の存在、その再吸収、および浮腫遊離黄斑の持続時間を評価した。

方法：グリッドレーザー光凝固後の持続性糖尿病性黄斑浮腫を有する80人の患者の合計68人の眼が研究に含まれた。 各眼のフォローアップ期間は6ヶ月であった。 患者群は、血圧レベル（最大120/80mm hg、120/80-140/90mm hg、140/90-180/110mm hg、および180/110mm Hg）に応じて四つのサブグループに分けられ、Hba1Cレベル（最大6％および6％以上）に応じて二つのサブグループに分けられた。 Triamcinolonのアセトニドの懸濁液（TRIAM INJEKT）の4mg（0.1ml）の線量は標準的なtransconjuctival硝子体内注入で使用されました。 注射部位は、辺縁部の後ろに4mm超に位置していた。

結果：嚢胞様浮腫は、研究で治療されたすべての眼で解決した。 良好な制御血圧を有する患者は、全経過観察期間中に浮腫を伴わない黄斑を維持した。 血圧のコントロールが不十分な患者は、フォローアップ期間中に浮腫の再発を経験した。 Ｈｂａｌｃレベルは硝子体内トリアムシノロン投与の効果に影響しなかった。

結論：この研究で達成された結果は、硝子体内トリアムシノロン注射から利益を得る可能性のある患者をより正確に同定することを可能にする。