1971年の設立以来、RTOGは22の治療プロトコ RTOGは、そのメトトレキサート研究と決定的な放射線の前にネオアジュバント化学療法を評価する最初の多施設群でした。 この研究は陰性であったが、RTOGは手術不能な腫瘍を有する患者において、放射線療法を伴う新誘導または同時化学療法の5つのパイロットまたは第II相試験を実施している。 最後の研究では、cisplatinumと同時の放射線は、抗腫瘍効果の増加を示唆して許容可能であることが示された。 潜在的に切除可能な腫瘍を有する患者では、ＲＴＯＧは、放射線療法による手術の前または後のいずれかで投与される併用化学療法のパイロット研究を完了した。 その結果に基づいて、治療シーケンス、手術-化学療法-放射線療法は、新しい第III相研究のための実験アームとして選択されました。 この研究は、その後、その研究として頭頸部群間機構によって採用された（INT0034/RTOG8503）。 ＲＴＯＧは手術による放射線療法の最適タイミングを検討した。 7303研究では、術後放射線療法は有意に良好な局所領域制御を達成したが、絶対生存率は改善されなかったことが確立された。 各腕の患者のおよそ30%は両方の様相を完了しませんでした。 比較は両方のモダリティを完了した患者に限定されている場合でも、術後の放射線療法はまだより良い局所領域制御を生成しました。 放射線療法中にカーボゲン（95％O2および5％CO2）呼吸または放射線増感剤ミソニダゾールの使用を介して腫瘍低酸素症によって課される制限を克服す 第I相試験では、RTOGは、ミソニダゾールを用いた6回のセッションのみとは対照的に、新しい放射線増感剤SR2508で15〜18回の感作放射線を安全に送達できるこ この有望な放射線増感剤は現在、第III相試験で試験されている。 RTOGはまた、画分サイズ、画分数、および総放射線量の変化を調査しました。 7102研究では、分割コース照射は、連続的な毎日の照射と比較して同等の抗腫瘍結果を達成したが、患者への社会的変化およびコストは少なかった。 Hyperfraction pilot study7703では、120cGysから6,000cGysまでの一日二回の照射が許容可能であることが証明された。（要約は400語で切り捨てられます）