メネトリエ病-まれなGI条件

投稿月曜日、2017年10月16日

あなたは知っていましたか？ Menetrier病は男性でより一般的です

Menetrier病は胃の胃のひだの拡大を引き起こします

Menetrier病はまれであり、診断時の平均年齢は55です

Menetrier病は多くの名前で行きます–巨大な肥大性胃炎、タンパク質失う胃腸障害、巨大な肥大性胃症ですが、それは何ですか？ Menetrier病気は胃のライニングの粘液性の細胞の繁茂によって特徴付けられる胃腸(GI)の状態です。 以下の要約でMenetrier疾患、症状、診断および治療についての詳細をご覧ください。01/メネトリエ病とは何ですか？

正常な胃では、胃の内層またはrugaeの隆起部の粘液細胞は、タンパク質含有粘液を放出する。 Menetrierの病気では、rugaeは胃のライニングの巨大な折目を拡大し、形作ります。 あまりにも多くの粘液が放出され、タンパク質が血液から胃の中に漏れます。

メネトリエ病の正確な原因は不明であるが、研究では、患者が異常に高いレベルのTGF-αを有することが見出されている。 調査はまたMenetrierの病気とh.の幽門の伝染、またサイトメガロウイルス(CMV)間のリンクを見つけました。

02|徴候および症状

いくつかの個体は症状を示さないかもしれないが、ほとんどの患者は腹部の上部中央部の痛み（上腹部の痛み）を訴える。 その他の症状は次のとおりです:

• 吐き気、嘔吐、食欲不振
• 下痢
• 栄養失調と極端な体重減少
• 血液中のタンパク質の低レベル
• 顔、腹部、手足や足の腫れ
• 貧血

03/診断

Menetrier病の診断は、CTス これらの検査は、身体検査、医学的および家族歴とともに、肯定的な診断を決定するのに役立ちます。

04/治療

治療には、以下を含む治療法の組み合わせが含まれる可能性があります。

• 投薬–セツキシマブは、メネトリエ病の治療のために示され それは患者の徴候を改善する表皮の成長因子の受容器の活動を妨げます。 CMV感染症のh.pylori患者には、抗生物質および/または抗ウイルス薬を処方することができる。
• IVタンパク質および輸血–重度の栄養失調または貧血の場合。
• 手術–重要なタンパク質損失の場合、外科医は胃切除術によって胃の一部または全部を除去する必要があるかもしれません。

メネトリア病の詳細については、以下をご覧ください。https://rarediseases.org/rare-diseases/menetrier-disease/