in vivoおよびex vivoで皮膚バリア修復を研究するためにヒトの皮膚を妥協する
テープストリッピング後のEx vivo再生角質層(SC)は、侵害された皮膚のバリア機能を研究するためのモデルとして使用することができる。 しかし、再生されたSCモデルが、in vivo状況の脂質特性(例えば、脂質組成および脂質順序付け)をどれだけ模倣するかについての詳細は知られていない。 ここでは、ヒトex vivo再生SCがヒトin vivo再生SCと同様の脂質特性を示したかどうかを包括的なセラミド分析を用いて検討した。 Invivoおよびe xvivo再生S cはセラミドサブクラス組成が変化し,スフィンゴシン系サブクラスの割合が増加し,フィトスフィンゴシン系サブクラスのセラミドの割合が減少し,平均セラミド鎖長が減少し,不飽和セラミドの割合が高かった。 全体的に、再生されたSC ex vivoは、in vivo応答と比較して、より顕著であるが同様の変化を示した。 これらのモデルの目的の1つは、炎症性皮膚疾患の侵害された皮膚を模倣するためにそれらを使用することである。 再生S cにおける脂質特性の変化は,いくつかの炎症性皮膚疾患で観察されたものと同等であり,炎症性皮膚疾患におけるバリア特性の貴重なモデルとなっている。