1961年ノーベル化学賞

•賞のプレゼンテーション
•受け入れスピーチ
•ノーベル委員会にカルヴィン博士が提出した伝記
•賞のプレゼ殿下ご列席の皆様
成長し、その様々な活動を実行するためには、すべての生きている生物は、いくつかの適切な形でエネルギーの供給を必要とします。 この点で、この惑星に存在する生物は、根本的に異なる2つのグループに分けることができます。 人間を含むすべての動物、およびいくつかの下位生物は、一般的な表現を使用するために、エネルギーが豊富な有機材料、”カロリーを含む”食料品の供給を必 食料品に含まれるエネルギーは、炭水化物、脂肪などの生物学的酸化（「燃焼」）によって利用可能になります。 明らかに、これらのタイプの生物、いわゆる従属栄養生物は、有機物の供給に絶対に依存しており、それ自体の外で発生しています。

博士。 メルビン・カルビン1961年10月26日生まれ。
従属栄養生物とは対照的に、第二のグループに属する生物、いわゆる独立栄養生物、すなわち緑の植物および特定の細菌は、有機材料を必要としない。 それらは、単純な物質、二酸化炭素および水、それ自体がカロリーを含まない物質から、主に炭水化物の有機化合物を合成する。 合成に必要なエネルギーは、生物によって吸収され、続いて光エネルギーから化学エネルギーに変換される光によって供給される。 二酸化炭素と水が炭水化物に変換される一連の反応は、二酸化炭素同化と呼ばれるか、光エネルギーの役割を考慮して光合成と呼ばれます。光合成は独立栄養生物の存在の説明を提供するだけでなく、人間や動物のための食糧を提供することも明らかになります。

光合成は独立栄養生物の 言い換えれば、光合成は地球上のすべての生命にとって絶対的な前提条件であり、すべての生化学反応の中で最も基本的なものです。 地球上の植物や微生物は、毎秒約6,000トンの炭素を二酸化炭素から炭水化物に変換すると推定されており、この量の少なくとも5分の4は海洋の有

そのような重要性とそのような次元の反応は、早い段階で科学の関心を引き付けるはずであることは理解できる。 しかし、一世紀以上にわたり、光合成の化学の理解の進歩は非常に遅く、部分的には適切な実験方法が必要であった。

五十年以上前に、光合成は二つの異なる相、光反応と暗反応を構成することが認識されました。 今日のノーベル賞受賞者であるメルビン・カルビン博士は、光合成の両方の段階の化学と、第二段階の場合、すなわち二酸化炭素から同化生成物に至る反応に長年の研究を費やしてきました-カルビン、「光合成における炭素の道」を引用する–彼の研究は、非常に複雑な問題の完全な解明をもたらしました。

成功は、鋭い機知に富んだ、巧みで永続的な仕事の結果として達成され、ある程度は、古い時代には不可能だった調査を可能にする特定のモデル実験方法の利用可能性によって促進されました。 このような方法としては、de Hevesyによって導入された分子の同位体標識法と、複雑な混合物中の微量の化合物の分離を可能にするMartinとSyngeによって開発されたクロマトグラフ法の二つが挙げられる。 これらの方法と他の多くの方法の独創的な組み合わせによって、カルビンは、植物によって取り込まれた二酸化炭素から完成した同化生成物までの炭素原子の経路を追跡することに成功した。 他の関係でもよく知られている放射性炭素同位体14Cは、カルビンの研究において特に重要な役割を果たしている。

Melvin Calvinは、光合成における炭素の役割を研究するために使用された装置のいくつかを示しました。
カルビンの実験のほとんどは、微視的な緑色藻類、クロレラpyrenoidosaを使用して行われているが、高等植物との並列実験は、二酸化炭素同化のメカニズムは、すべ

一世紀以上にわたって科学者を占領していた質問は、”同化の主な産物は何ですか？”カルビンは、以前に想定されていたように、一次反応は、そのような二酸化炭素の減少ではなく、植物で発生する二酸化炭素受容体中の物質への二酸化炭素の固定であることを実証した。 カルビンは、この固定反応で形成された生成物がホスホグリセリン酸として知られる有機化合物であることを示すことができた。

この発見は、その後の開発にとって基本的に重要でした。 同化の主な産物は、炭水化物の生物学的分解の中間産物として以前の研究からよく知られている化合物であり、以前に未知の化合物ではないと認識されていた;ホスホグリセリン酸は、ストックホルムのラグナー-ニルソンによって1929年には早くも砂糖の分解産物として同定されていた。 カルビンのホスホグリセリン酸との一次同化産物の同定は、光合成と炭水化物代謝全体との間に密接な関係があるという非常に重要な結論を導いた。

メルビン-カルビン（左）とグレン-シーボーグ（右）は、1986年のノーベル化学賞、LBLの元T.リーの受信者のためのサンフランシスコ空港での記者会見とレセプションで。
カルビンのその後の調査は、主要な製品と同化の最終製品、様々な炭水化物との間のパスをマッピングしました。 以前は二酸化炭素の還元であると仮定されていたものは、ホスホグリセリン酸の還元であることが示された。 ホスホグリセリン酸を炭水化物レベルに還元するためには、植物は還元剤といわゆるエネルギーに富むリン酸の両方を供給しなければならない。 植物が光エネルギーを利用するのは、これらの補因子の生産のためである。 これは、光エネルギーが同化の反応に直接関与していないことを意味し、光エネルギーは同化反応で消費される補因子の再生に使用される。

上記のように、同化における一次反応は、二酸化炭素を受容体に固定することであり、その化学的性質はカルビンによって確立されている。 むしろ意外なことに、この受容体は、誰も以前に多くの注意を払っていなかった砂糖、リブロースの誘導体であることが判明しました。 二酸化炭素がリブロース誘導体に固定されると、ホスホグリセリン酸が形成される。

アクセプターは固定反応中に消費されるので、明らかに同化生成物から再生されなければならない。 カルビンは、この再生の非常に複雑なメカニズムを解明しました。 一次生成物と受容体との間には10以上の中間生成物が存在し、これらの生成物間の反応は11の異なる酵素によって触媒される。

©ノーベル財団1962

•受け入れスピーチ

博士メルビンカルビンは、ストックホルムコンサートホール、1961でノーベル賞を受賞。
M.カルヴィン:
陛下、殿下、閣下、ご列席の皆様。
ただの言葉であなたに表現するために、この機会に私たちの個人的な感情は、あなたが不可能であることを知っている必要があり、特に通常は自分 あなたは私の同僚、私の家族、そして私を尊敬していますが、主に科学の仲間です。 私は直接働く喜びを持っていた人たちだけでなく、私たちに先行し、私たちの仕事で私たちを取り巻く多くの人たちについて話します。 成功した実験をしたように見える私たち一人一人には、自分の実験が不毛で否定的なように見える人がたくさんいます。 しかし、彼らは私たち全員が構築する構造に彼らの強さを貢献します。

アルフレッド-ノーベルは、彼の基礎を作成し、四つの賞授与機関を命名することで、国際理解を強化しようとしました。 科学者、したがって彼らの科学を少なくとも昇格させることによって、今日、彼の名前と彼の賞は世界で仲間なしです。 彼は科学を高めるだけでなく、彼はそれにも影響を与えます。

陛下-あなたの王立科学アカデミーとその物理学と化学のノーベル委員会とあなたの王立キャロラインメディコChirurgical研究所とそのノーベル委員会は、彼らの決定が普遍的に受け入れられ、次の世代のための科学の新しいフロンティアを指摘していることを、過去六十年にわたってよく彼らの仕事をしてきました。 彼はよく設計し、あなたとあなたの同胞はよくあなたの建設を誇りに思うかもしれません。

©ノーベル財団1962

•カルヴィン博士がノーベル委員会に提出した伝記

博士。 ノーベル賞受賞者、物理学教授、ローレンス-バークレー研究所の化学生物力学研究所の所長であるメルビン-カルビンは、彼の光合成研究室で働いています。 カルビン博士は、光合成過程の化学を解明したことで1961年にノーベル賞を受賞しました。
1911年4月8日、ミネソタ州セントポールでロシア人移民の両親のもとに生まれる。 1931年にミシガン鉱山技術大学で化学の学士号を取得し、1935年にミネソタ大学で化学の博士号を取得した。 1935年から1937年までイギリスのマンチェスター大学で学んだ。 1937年にカリフォルニア大学バークレー校で講師としてのキャリアをスタートさせ、1947年から専任教授を務めている。 彼は1946年からローレンス放射線研究所のバイオ有機化学グループのディレクターを務めています。 このグループは、1960年に化学生物力学の研究室となった。

彼はいくつかのメダル、賞、講義の受賞者であり、数多くの学界の会員を保持しています。 さらに、彼は国立科学アカデミー、アメリカ哲学協会、アメリカ芸術科学アカデミー、ロンドン王立協会、オランダ王立科学アカデミー、ドイツ科学アカデミー、レオポルディナに選出されている。 彼は名誉を保持していますD.Scミシガン鉱山技術大学、ノッティンガム大学、オックスフォード大学、ノースウェスタン大学から学位を取得。

博士。 カルヴィンはカリフォルニア州バークレーに、ノルウェー移民の両親の娘である元ジュヌヴィエーヴ-ジェムテガードと、その二人の娘であるエリンとカロル、そしてその息子ノエルと一緒に住んでいる。

彼の科学的生活は、ミネソタ大学のGeorge A.Glockler教授の指導の下で行われ、1935年に完成したハロゲンの電子親和性に関する論文から始まりました。 次の2年間のポスドク期間は、マンチェスター大学のMichael Polanyi教授と一緒に過ごし、その時点で、配位触媒、特にメタロポルフィリンへの関心が目覚めました。 この関心は依然として最も重要であり、理論的（金属キレート化合物の化学）と実用的（酸素を運ぶ合成キレート化合物）の両方の用途をもたらした。 このような材料の電子的、光電的および光化学的挙動の調査は、現在、彼の時間のかなりの部分を占めている。

ギルバート-N-ルイス教授の招待でバークレーに来ると、彼の関心は有機分子構造と挙動の一般的な理論的側面に変わった。 この時期の主要な出版物は2つありました。 最初はギルバート-N教授と一緒にいました ルイスは、有機物質の色にあった、と教授G.E.K.ブランチと第二は、有機化学の理論でした。 これらの男性から、最も詳細な用語での有機分子の挙動に対する基本的な関心が導かれました。

配位化合物の触媒挙動に関する以前のものと組み合わせたこの関心は、光合成の問題に対する彼の現在の先入観の自然な親でした。 1945年に始まった炭素14の入手可能性は、その使用（同位体炭素）のための技術の開発と光合成二酸化炭素削減（光合成における炭素の経路）の探査への応用に初期の研究を導いた。

セブンLBLノーベル賞受賞者は、アーネスト*ローレンスの37インチサイクロトロン磁石の前にポーズをとった。 左から右にオーウェン-チェンバレン、エドウィン-マクミラン、エミリオ-セグレ、メルビン-カルヴィン、ドナルド-グレイザー、ルイス-アルバレス、グレン-シーボーグがいる。 平成7年（1969年）。
ここから生物学の一般的な問題への彼の関心の拡張は避けられなかったので、彼の研究室は現在、化学の両側の科学のすべての分野からの移民によっ