Matrix metalloproteinase(MMPs)は、細胞外マトリックス(ECM)の分解とリモデリングに関与する酵素群である。 今日では、これらの酵素の六つのグループ（コラゲナーゼ、ゼラチナーゼ、ストロメリジン、マトリリジン、膜型、および前のカテゴリに分類されていないいくつかの他のMMPsを包含する第六のグループ）が区別されており、構造、細胞局在、および基質特異性が異なる。 これらの酵素は形態形成プロセスの過程で起こる結合組織リモデリングに関与しているので、それらは非常に厳格な規制の対象であり、とりわけ、そ MMPs2および9は、それぞれIV型コラゲナーゼ、または代わりにゼラチナーゼAおよびBと命名されている。 それらの分解基質は、コラーゲンの変性形態であるゼラチンと、基底膜の主成分であるIV型コラーゲンである。 MMPファミリーのメンバーの1つであるMMP-9は、腫瘍形成および転移に加えて、アテローム性動脈硬化症および慢性閉塞性肺疾患（COPD）の病因に関与しているゲラ したがって、多くの研究は、ｍｍｐ−９の血清レベルの上昇を、冠状動脈疾患（ＣＡＤ）、ＣＯＰＤ、関節炎および代謝症候群を含む多くの慢性炎症状態と関連させている。 特に、高レベルのMMP-9は、プラークの進行、不安定性および破裂と関連している。 これらの様々な効果は、アテローム性動脈硬化症を促進し、アテローム血栓症および心血管（CV）イベントのリスクを増加させる、炎症プロセスを誇張します。 したがって、MMP-9は、新規疾患マーカーとしてだけでなく、治療標的として浮上しています。 MMP9は、他のMmpと同様に、亜鉛含有プロテアーゼのスーパーファミリーに属し、腫瘍形成に関連することが示されている。 組織Mmpの過剰発現は、多くの腫瘍型における進行と相関しており、MMP9の過剰発現は、結腸直腸腺腫および癌腫で発見されている。 組織MMP9と診断時の結腸直腸腫瘍の段階との間にも有意な正の相関が見出されている。 ＭＭＰ−９の発現の上昇は、ｍｍｐ−２と共に、通常、結腸直腸腫瘍、胃癌、膵臓癌、乳癌、口腔癌、黒色腫、悪性神経膠腫、軟骨肉腫、消化管腺癌などの浸潤性および高度に腫瘍形成 悪性星細胞腫、癌性髄膜炎、および脳転移でもレベルが上昇する。 臨床使用および調査の区域: -多発性硬化症-炎症性疾患-癌