US Pharm. 2018;43(4):46-47.

調製方法：調製する量の各成分の量を計算します。 正確に各原料の重量を量るか、または測定しなさい。 ニトロフラゾンをポリエチレングリコール300に溶かします。 静菌水に塩酸フェニレフリン（HCl）と塩化ナトリウムを溶解します。 二つの液体を結合し、最終的な容積に十分な静菌水を加えて下さい;そしてよく混合して下さい。 耐光性の鼻スプレーの容器およびラベルのパッケージ。

使用：ニトロフラゾン鼻液は、鼻感染症の治療に使用されています。

包装：耐光性の鼻点滴器またはスプレー容器にパッケージします。

包装：耐光性の鼻点滴器またはスプレー容器。

ラベル：子供の手の届かないところに保管してください。 指示どおりにのみ使用してください。 光から保護します。 ____の後に破棄します。安定性：この調製には、最大30日間の使用日を超えて使用することができます。

安定性：この調製には、使用日を超えて使用することができます。

品質管理: 品質管理評価には、重量/体積、pH、比重、活性薬物アッセイ、色、透明度、レオロジー特性、物理的観察、および物理的安定性（変色、異物、ガス形成、カビの成長）が含まれ2

議論：ニトロフラゾンは、一般的に黄色ブドウ球菌、連鎖球菌、大腸菌、クロストリジウムperfringens、Enterobacter aerogenes、およびプロテウス生物を含む表面皮膚感染症を引き起こ 火傷の治療のために、局所ニトロフラゾンは、他の薬剤に対する耐性が実際または潜在的な問題である場合に、第二および第三度の火傷の補助療法と 皮の伝染のために、nitrofurazoneは細菌汚染により抵抗力がある細菌の歴史の病院の接木の拒絶か提供場所の伝染を、特に引き起こすかもしれないとき接木 Furacinの項目解決は0.2%nitrofurazone、octoxynol9、ポリエチレングリコール400、ポリエチレングリコール4000および浄化された水を含んでいます。

ニトロフラゾン（フラシン、C6H6N4O4、MW198。14）はライトへの露出にゆっくり暗くなるレモン黄色、無臭の、結晶の粉として起こる項目反伝染性です。 それは分解の約236°Cで溶け、プロピレングリコールとポリエチレングリコールの混合物でわずかに溶けます。 Nitrofurazoneはアルコールと水で非常にわずかに溶けます。 公式の準備はNitrofurazoneの軟膏USPおよびNitrofurazoneの項目解決USPを含んでいます。1

フェニレフリンHCl（ネオシネフリン、C9H13NO2。HCl、MW203.67）は、主にα-アドレナリン作動性受容体に直接的な効果によって作用する交感神経アミンである。 これは、苦味を有する白色または実質的に白色の無臭の結晶として起こり、水およびアルコールに自由に可溶性である。1

ポリエチレングリコール300（Carbowax、PEG、polyoxyethylene glycol）は、エチレンオキシドと水の付加ポリマーである。 それは、わずかではあるが特徴的な臭いおよび苦味のある、わずかに燃える味を有する、透明、無色またはわずかに黄色の粘性液体として生じる。 それは1.11から1.14g mLの範囲で密度および-15°Cに-8°C.の凝固点を有する。 ポリエチレングリコール300は水に可溶であり、他のポリエチレングリコールとすべての比率で混和性である。 それはアセトン、アルコール、グリセリンおよびグリコールでまた溶けます。3

塩化ナトリウム（NaCl、MW58.44）は、白色の結晶性粉末または無色の結晶として入手可能である。 それは生理食塩水の味を有し、様々な非経口および非経口医薬製剤に使用される。 非経口、眼科用、および鼻用の調製物では、塩化ナトリウムを使用して等張溶液を調製する。 また、カプセル希釈剤として、潤滑剤として、いくつかのマイクロカプセルからの薬物放出を制御し、ミセルサイズを制御し、製剤のイオン性を変化させていくことにより、いくつかのポリマー分散液の粘度を調整するためにも使用される。 飽和溶液のpHは6.7〜7.3の範囲であり、水（2.8mL中1g）、グリセリン（10mL中1g）、および95％エタノール（250mL中1g）に可溶である。 0.9%w/v水溶液は血清と等浸透性であり、その溶液は安定である。4

静菌水は、防腐剤が添加された精製水USPです。 例の方式はメチルパラベン（500mg）、プロピルパラベン（250mg）、および1,000mLを作るのに十分な浄化された水（蒸留水、脱イオン水、逆浸透水）を含んでいます。 熱は、パラベンの溶解を補助するために使用され得る。