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Oryza sativa

7.3Rice

oryza sativa L.とOryza glaberrimaは、国内のイネ品種であり、二倍体種(2n=24)であり、22の野生の相対種であり、一緒に四つの種の複合体で構成されている。二つの二倍体種とmeyeriana複合体;二つの四倍体種とRidleyi複合体;および不確実な分類の二つの他の種(brar and singh,2011). Oryza sativaは、アジア、特に南、東、東南アジアの主要かつ重要な作物であり、フランス、アメリカのような南ヨーロッパでも重要であり、Oryza glaberrimaは、高降雨地域で見られる半高地(主に灌漑されていないが、部分的に灌漑されている)の土地タイプとして分布している。 これとOryza sativaとの雑種は無菌である。 O.sativaは二系統起源を持ち、二つの亜種、すなわちO.sativa var. インディカとO. 温帯地域のサティバvar japonicaエコタイプは、約7万年前に異なる祖先遺伝子プールで分岐していることが明らかに分離されている(Brar and Singh、2011)。 インディカ群内には広い多様性があり、国内のO.sativa遺伝子プール全体の広い多様性は、O.nivaraまたはO.rufipogon(Sang and Ge、2007)からの示唆された起源によって説明されな

O.サティバは、Oながら高yieldersです。 glaberrimaの品種は前ほど高いyieldersではないが、米の黄色の斑紋ウイルス、アフリカの胆汁のmidge、そしてまた線虫への抵抗として多くの好ましい特性を運ぶ。 それはまた、干ばつ、酸性度および鉄毒性に耐性があり、雑草と強く競合し、望ましい形質に対する補完的な効果のために二つの種の交雑の機会を示唆している(Brar and Singh、2011)。 この戦略は、西アフリカとフィリピンの繁殖プログラムで”Nerica”と他のエリートラインを生産しています(Diagne et al., 2010).

野生の親戚の利用可能性は、国内の遺伝子プールを超えて、気候変動に予想される非生物的ストレスのレベルの増加に適応する機会を提供する。 サティバ複合体では、7つの一次遺伝子プールの親戚、aゲノムを国内のイネとして持つすべての二倍体は、次のように多様な生態地理学的分布を持っています:毎年恒例のOryza nivaraは、インドのデカン高原からミャンマー、中国、東南アジアの高原地域までの範囲であり、時には近親者であるOryza rufipogonと同居しています。 O. rufipogonは熱帯および亜熱帯アジア、南アメリカおよびオーストラリアで見つけられる不断のタイプです。 アフリカで発生するOryza longistaminataは、背の高い(-2メートル)、直立した、rhizomatous表現型を持ち、露頭している同所的なコミュニティで時々西アフリカOryza barthiiと密接に関連しています。 Oryza breviligulataはアフリカで発見された別の野生の親戚です。 Oryza meridionalisはオーストラリアの熱帯地方で発見されています。 そして、Oryza glumaepatulaは南アメリカで発生します(Brar And Singh、2011)。 これらの野生の親戚は、粉砕、貧しい穀物の種類、貧しい植物の種類、低収量、および様々な非互換性の障壁などの望ましくない形質を持っていますが、有用な形質は国内の米に移されています。 また、致命的な米の病気、細菌の疫病、および他のさまざまなウイルスへの抵抗、土の毒性への許容、早い成熟および細胞質の男性の生殖不能症。

国内の米では、第三紀の野生の親戚は遺伝的多様性のさらなる源です。 二倍体と四倍体の組み合わせで様々なB、C、DおよびEゲノムと九種とのOryza officinalis複合体は、恐ろしい茶色の葉ホッパー、細菌枯病、いもち病、およびOryza grandiglumis(CCDD)からの収量増強形質, 2006). 野生のfゲノム相対Oryza brachyanthaは、四つの主要な種の複合体に分類されていない、日除けと成長期間のための細菌の疫病と多様性に対する耐性を提供している(Brar and Singh、2011)。 イネの場合、野生の親戚からのintrogressionは、主要な遺伝子と定量的に継承された形質の両方の改善を提供しています。 栽培されたイネ種/亜種の中には多系統起源があり、これらはまた、遺伝子プールの共有により改善のための遺伝子を追加する可能性を秘めている。 しかし,それぞれの家畜化において,雑草型から信頼性の高い品種への劇的な変換は,おそらく家畜化遺伝子のボトルネックと関連していた。 イネの野生の親戚の中で生息地、倍数性のレベル、および植物の種類の広い範囲を考えると、すでに得られた奨励的な結果のために、作物の改善における 気候変動への適応に必要な非生物的ストレスの多様性が野生の親戚から得ることができるかどうかは現時点では不明である; しかし、これらはおそらくオーストラリアの生態学で、一次遺伝子プールOryza rufipogonの一部、およびOryza australiensisおよびOryza officinalis分布の一部の二次遺伝子プールofficinalis複合体の分布に見