3.2nondual awarenessのための中央precuneusネットワーク

私たちは以前に、precuneusの中心領域に主ノードを持ち、背側前頭前野にノードを持つ主軸を持つ動的機能ネットワークが、nondual awarenessの可能性の高い神経相関であることを提案してきました(Josipovic,2014)。

precuneusは、脳のグローバル組織に関与する重要な分野の一つとして、デフォルトモードネットワーク（DMN）の中央ノードとして、そしておそらく皮質で最も接続されたハブ（Buckner et al。 ることができると考えられています。, 2014). これは、脳の動的領域であり、エピソード記憶検索およびメタ認知、空間マッピング、知覚の統合、運動応答の誘導、精神的画像、心の理論、自己認識および意識（Andrews-Hanna et al. ら、２ ０ １ ０；Ｂｏｌｙ ｅ ｔ ａ ｌ． ら、２ ０ １ ２；ＣａｖａｎｎａおよびＴrimble，２ ０ ０ ６；Ｆｌｅｔｃｈｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ．, 1995).

precuneusは、それが接続されている前頭前野の領域と一緒に、意識的な経験のほとんどを処理する中心的な組織ノードとして機能するために、ローカルとグロー その出力が基本的な事前反射性のような経験の暗黙の特徴である場合、その機能の署名は背景の脳活動に隠すことができる（van den Heuvel and Sporns、2013;Zahavi、2018;しかし、Quadt et al.,2018interoceptionに関与する分野の貢献のために).

機能的特殊化は、前楔の四つの主要な領域で発見されている：背側-前方体性運動処理のための;背側-後方視覚空間のための、エピソード記憶のための腹側後部、および認知連想プロセスのための中央（Margulies et al. ら，２ ０ ０ ９；ＺｈａｎｇおよびＬｉ，２ ０ １ ２）。 Precuneusは経験の自己関連の面にかかわります、特に、後部帯状皮質(PCC)および中間の側頭葉(MTL)の区域とともに腹側の後部部分はエピソード記憶基づかせていた自己にかかわると考えられるDMNの腹側セクションを形作ります。 前楔の領域のすべてがこの機能を果たすわけではなく、特にその背側領域はタスク処理に関与する外因系の一部である（Andrews-Hanna et al., 2010).

precuneusは、空間的、身体的、自己関連のマップまたは参照フレームの共同登録を通じて、内部環境と外部環境からの情報を統合することに参加しています（Blanke et al. ら、2015;Kim,2018;Zaehle et al. ら、2006）、および感情の感情的および認知的側面を統合することができる（Ｓａｔｏ ｅ ｔ ａ ｌ．, 2015). 意識の中心的な役割の1つは、経験の様々な特徴を統一することであると仮定されており、これは、precuneusが意識において果たす重要な役割をさらに示してい, 2016). 覚醒状態の間の驚異的な内容と一緒に非日常的な意識の存在は、経験の知覚的、感情的および認知的側面、または伝統的に表現されているように、体、心、心を統一することの明白な統一を増加させる効果を有すると報告されている（Destende、2016;Josipovic、2014）。 非日常的な認識は、グローバルワークスペースに含まれるときに、コンテンツのさらなる統一を提供する背景コンテキストフレームとして機能すると仮定することができます。

存在する場合、非デュアル意識は不変として経験され、どのタイプの驚異的な内容がそれで発生するか、またはそれから減算されるかにかかわらず、基本的に同じままである(Ricard and Singer,2017)。 これは、特定の状態または活動の範囲でそれ自体を維持することができる専用ネットワークの関与を示している可能性があります。 もちろん、脳の一般的な多対多ネットワーク組織と広汎性神経変性を考えると、ネットワークのトポロジーやその他の特徴にかなりの変化がある可能性が それでも、原則として、ネットワークは空間的および時間的な用語の両方で定義可能でなければならない。

我々は、中央前楔と背外側前頭前野（dlPFC）、背側前帯状（dACC）と角回（r/l-Ang）を結ぶ認知連想中央前楔ネットワークは、非日常意識の神経相関であることを提案した（Josipovic、2014）。 連想中枢precuneusネットワークは、いくつかの認知機能に関与している（Margulies et al., 2009). したがって、nondual意識の神経相関は、そのニューロンのサブセットだけである可能性が高いが、その機能に他のニューロンを募集する能力を持つ。 Precuneusの全体的な機能の観点から、特に他の内容から分離された場合、その活動は、エピソード記憶に関連する腹側部分と外部環境における刺激を処理するた 同様に、同様の機能的中心性シフトは、外側前頭前野について仮定され得る。

中央のprecuneusネットワークは、他の皮質ネットワークと同様に、覚醒を供給する網状活性化系の皮質下領域と、その組織化を可能にする視床核に接続されている（Tomasi and Volkow、2011）。 これらの皮質下領域は、非日常的な意識を生成するために必要であるが、十分ではない。 網状活性化系からの上昇入力は、視床を介して内側頭頂皮質に到着し、より直接的にはPCCに、より間接的には前頭蓋に到着する（Garcia-Rill et al.、2012;VogtおよびLaureys、2005）、および進行中の自発的な活動を調節する他の機能の中でも、注意および視覚空間処理に関連するコンテンツ駆動型ガンマ（Buzsaki、2006）。 ガンマ信号の第三のタイプは、非デュアル意識の間にprecuneusネットワークに存在するであろう。

頭頂葉の領域を含むガンマ範囲における振幅および同期の増加は、非日常的または非参照的瞑想中に発見されている（Lutz et al. ら、２ ０ ０ ４；Ｓｃｈｏｅｎｂｅｒｇ ｅ ｔ ａ ｌ． 2018）、頭頂ガンマの減少はマインドフルネス瞑想中に発見された（Berkovich-Ohana et al.(2014;Josipovic et al.,2014;Josipovic et al.,2014;Josipovic et al.,2014;josipovic et al.,2014;josipovic et al.,2014, 2012). これらの知見に照らして、深い睡眠中に発見された頭頂および後頭部チャネルにおける低ガンマ範囲における脳波信号の振幅の増加は、長期的な瞑想, 2013).

アルファバンド信号の変化が存在する可能性がありますが、ネットワークと脳全体の視床皮質の再編成を示していますが、アルファ信号だけでは アルファバンドの変化はまた、視床の網状核が差動的に関与し得るので、焦点を当てた注意または開放的なモニタリングと比較して、非日常的な認識の間に異なるプロファイルを有するべきである(Saggar et al., 2015).

非日常的な意識がすべての内容から分離されている場合、それに関連する神経活動は、前頸およびその隣接領域に制限される可能性がある。 言い換えれば、最小限の驚異的な内容で意識の基底状態に深く吸収されるかもしれませんが、その状態はまだ意識として放送されていない可能性が したがって、非日常意識の反射性は、背側前頭前野の領域のいくつかの関与なしに完全に活性化されない可能性がある。 その後、ＤＬＰＦＣは、必要な振幅および持続性を楔前部活性に加えることができる。 意識的な内容と応答性の損失を伴うプロポフォール鎮静中に前頭蓋と背側前頭前野との間の増加した機能的接続の発見は、意識的な内容の大声で神経, 2014). レムの夢の間の明快さの研究は、夢がまだ起こっている間に明快さを達成する際の前頸および他の節のちょうどそのような増加を示している（Dressler et al., 2012).