プロスタグランジンは、ほとんどの動物組織で産生されるホルモン様化合物です。 これらは1935年にスウェーデンの生理学者でノーベル賞受賞者のウルフ・フォン・オイラーとイギリスの生理学者M・W・ゴールドブラットによって精液中で独立して発見された。

1962年、スウェーデンの生化学者Sune Bergström、別のノーベル賞受賞者、および彼の同僚は、ヒツジの精嚢組織にプロスタグランジンE2（PGE2）を同定した。 メルク指数によると、pge2″は哺乳類のプロスタグランジンの中で最も一般的で最も生物学的に活性である。「その後の数年間で、PGE2は最初にラセミ混合物（1969–1970）として、そしてすぐに天然に存在する（-）-異性体として、実験室で合成されました。

PGE2は、主に出産中や新生児で、いくつかの医療用途を持っています。 米国の食品医薬品局は1977年に使用を承認しました;使用は労働を引き起こし、産後の出血を防ぎ、先天的な中心の欠陥の赤ん坊で閉鎖した動脈管を保

体は、筋肉損傷に対する炎症反応として、PGE2を含むプロスタグランジンを放出する。 これは悪いように聞こえますが、スタンフォード大学の生物学者Helen Blauと彼女の研究チームによると、炎症は損傷を修復する筋肉幹細胞を活性化します。 彼らは、損傷したマウスをPGE2で治療すると、損傷の修復が促進されることを発見した。

逆に、イブプロフェンやアスピリンなどの非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）を使用すると、マウスの筋肉修復が阻害された。 この警告の物語は、NSAIDを棚に残して炎症にその仕事をさせることが最善であることがあると言います。