Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• 成人における原発性骨髄線維症、真性真性赤血球増加症後骨髄線維症および本態性血小板増加症後骨髄線維症を含む中間または高リスク骨髄線維症
• 真性真性赤血球増加症に対する反応が不十分であるか、またはヒドロキシウレアの不耐性である成人および12歳以上の小児患者におけるステロイド難治性急性移植片対宿主病。

医師の診察を必要とする副作用

あざ;めまい;頭痛;尿路感染症;体重増加;鼓腸;帯状疱疹;低血小板数; 低い赤血球の計算;低い白血球の計算。 結核は骨髄線維症のためにルキソリチニブを受けている患者で報告されている。

結核は骨髄線維症のためにルキソリチニブを受けている患者で

進行性多巣性白質脳症（PML）は、まれではあるが重篤な脳感染症であり、骨髄線維症に対するルキソリチニブ治療で報告されている。

この薬を中止した後、医師の診察を必要とする副作用

ルキソリチニブの中断または中止後、骨髄線維症の症状は、一般的に約1週間にわたって前 急性介入疾患の間にJakafiを中止した患者の孤立した症例があり、その後患者の臨床経過は悪化し続けた。 治療の中止がこれらの患者の臨床経過に寄与したかどうかは確立されていない。 血小板減少症以外の理由で治療を中止する場合、Jakafiの用量の漸進的な漸進的な漸進的な漸進的な減少が考慮されるかもしれない。