Sarcopterygii
Sarcopterygii |
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Coelacanth, Latimeria chalumnae
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Scientific classification | ||||||||||||
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Sarcopterygiiは伝統的に生きていると化石肺魚とシーラカンス、および関連絶滅魚からなる、葉フィン魚として知られている脊椎動物 このグループのメンバーは、単一の骨(Clark2002)と別々の基盤を持つ2つの背鰭によって体に結合された、葉付きの対の鰭によって特徴付けられる。
シーラカンスの中で、最初の生きた種、Latimeria chalumnaeは1938年に発見されましたが、当時は多様な化石標本(現在はいくつかの家族に置かれています)がよく知られていました(Nelson2006)。 現在、2種の生物が知られている。 ディプノアン(lungfishes)も化石記録によく表現されていますが、現存する種は六つしかなく、最初の生きているlungfishは1837年に正式に記載されています(Nelson2006)。
分類群単系統を作るために、四脚類は時々クラスSarcopterygiiの一部として含まれています; つまり、このグループの魚は、他の魚よりも哺乳類および他の四足動物とより密接に関連していると考えられている(Nelson2006)。 ラングフィッシュは、ワシ、ワニ、チンパンジーなどの多様な動物と同じクラスに配置されるが、サメやサケではないという事実は、現在の分類学における系統に重点を置いていることを示している。
分類の概要
Sarcopterygii(ギリシャのsarx、flesh、pteryx、finから)は、伝統的にlungfishesとシーラカンスを含む魚のクラスとして見られています。 歴史的には、Actinopterygiiとともに、軟骨の代わりに骨の骨格を特徴とする分類群Osteichthyes、または骨の魚の二つの現存する(生きている)クラスの一つと考えられてきました。 しかし、ネルソンは、彼の権威ある世界の魚(Nelson2006)で、正式な分類学的使用のためにOsteichthyesを中止し、代わりにActinopterygiiとSarcopterygii(絶滅したAcanthodiiとともに)を等級Teleostomiに配置します。 Osteichthyiansという用語は、従来の魚と呼ばれていたactinopterygiansとsarcopterygiansのための方言的な使用のために保持されています。
用語Osteichthyesの使用を続けるいくつかの分類学者は、それにもかかわらず、フィン構造、呼吸構造、および循環構造におけるSarcopterygiiとOsteichthyesの広大な違いに基づいて、SarcopterygiiをOsteichthyesの姉妹スーパークラスとみなしている。
Nelson(2006)は、Sacropterygiiを単系統群にするために、魚だけでなく、すべての四足類(両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類)もSarcopterygiiの一部として含まれています。 これは、クラディスティックアプローチに加入している多くの分類学者のアプローチです。 実際、サルコプテリギ類の鰭肢は、予想される祖先型の四肢と非常に強い類似性を示しており、科学文献では典型的には四肢動物の直接の祖先と考えられている。 したがって、Sarcopterygiiには8つの現存する種の魚がありますが、ネルソンはこのクラスでほぼ27,000の現存する種を認識しています。 伝統的に、Sarcopterygiiという用語は、dipnoans(lobe-finned fish)とcrossopterygians(Nelson2006)と呼ばれる魚のみを含むために使用されていました。
クラスSarcopterygiiのための様々な分類学的スキームがあります。 Nelson(2006)は、Sarcopterygiiの2つのサブクラス、CoelacanthimorphaとDipnotetrapodomorphaを認識しています。 シーラカンティモルファは、化石メンバーのみを含む八科とシーラカンスの二つの生きている種だけでなく、化石メンバーを含む一つの科を持つ一つの目、シーラカンチフォルム(シーラカンス)が含まれています。 サブクラスDipnotetrapodomophaはいくつかの科と科を含む新しい用語であり,Ceratodontiformes目には三つの現存する科,三つの現存する属,六つの現生種が含まれている。
特性
サルコプテリージャンは、単一の骨によって体に結合された一対の鰭を有する骨の魚である(Clack2002)。 これらの鰭は、最初の四肢動物の陸上脊椎動物、両生類の脚に進化したと考えられている。 サルコプテリガイはまた、actinopterygians(レイフィン魚)の単一の背鰭とは対照的に、別々のベースを持つ二つの背鰭を持っています。 Sarcoptergygiansの脳室は原始的にヒンジ線を持っていますが、これは四脚類や肺魚では失われています。 多くの初期のサルコプトは対称的な尾を持っています。
生きていると絶滅したシーラカンス(順序シーラカンチフォーム)は、三つの葉、外部の鼻孔、および体の中心の前に前背鰭を持つ尾鰭によって特徴付けら 2つの生きている種、Latimeria chalumneとL.menadoensis(Nelson2006)があります。 これまでに発見された最初の生きた種、Latimeria chalumnaeは、南アフリカ、コモロ群島、モザンビーク地域から知られている海洋種です(Nelson2006)。 それは1938年に南アフリカから最初に発見されました。 大人は1に達する。8メートル、それはその体を剛性に保つことで泳ぐ珍しい方法を持っています(ネルソン2006)。 それは頭蓋内関節を有する唯一の生きている脊索動物であるが、この特徴は他のシーラカンスに現れる(Nelson2006)。
肺魚(dipnoi)は、粉砕および粉砕に有用な板状の歯を有する(Nelson2006)。 現存する肺魚の六つの種は、nelsonによってスーパーオーダー Ceratodontimorphaのceratodontiformesに配置されています。 これらは、機能的な肺、背鰭および肛門鰭と合流する尾鰭、および前上顎骨および上顎骨の欠如によって特徴付けられる(Nelson2006)。 現存する種はすべて淡水の形です。 オーストラリアの肺魚の一種(ceratodontidae科)、南米の肺魚の一種(lepidosirenidae科、ブラジルとパラグアイで見つかった)、アフリカの肺魚の四種(Protopteridae科、すべてProtopterus属に置かれている)がある。 オーストラリアの肺魚の空気膀胱(肺)は対になっていませんが、肺魚の他の家族の空気膀胱は対になっています(Nelson2006)。 同様に、オーストラリアのlungfishesは外鰓のないフリッパーのような胸鰭と骨盤鰭、大きな鱗、幼虫を持っていますが、他の種は糸状の胸鰭と骨盤鰭を持っています(Nelson2006)。
Sarcopterygiiの進化
- panderichthys、泥の浅瀬に適しています。
- 土地にそれを取ることができる肢のようなひれを持つtiktaalik;
- 雑草で満たされた沼地の初期の四足動物、など:
- acanthostega、八桁の足を持っていた、
- 四肢を持つIchthyostega。
子孫には、シーラカンス種のような遠洋性葉フィン魚も含まれていました。
最も古いsarcopterygiansは最上部のSilurianで発見されました。 最初のSarcopterygianはAcanthodiansによく似ていました。 当時最も近縁なサルコプテリギアンはアクチノプテリギアン(レイフィンの魚)であった。 Sarcopterygiansはおそらく海で進化したが、彼らは後に淡水の生息地に入ってきた、おそらく初期–中期デボン海で支配的だった捕食性の胎盤皮を避けるための適応とし
初期のデボン紀の間に、サルコプテリギアラインは二つの主要な系統に分割されました:シーラカンスとRhipidistia。
シーラカンスはデボン紀初期に出現し、海にとどまった。 シーラカンスの全盛期はデボン紀後期と石炭紀であり、それらの期間中にはファネロ生代の他のどの期間よりも一般的であった。 シーラカンスは今日でも海に住んでいます。
Rhipidistiansはシーラカンスとほぼ同じ時間に登場しましたが、それらとは異なり、rhipidistiansは海の世界を離れ、淡水の生息地に移動しました。
Rhipidistiansは海の世界を出; 彼らの祖先はおそらく川の河口(河口)の近くの海に住んでいたでしょう。 Rhipidistiansは、順番に、二つの主要なグループに分かれています:lungfishes、およびtetrapodomorphs。
lungfishesの最大の多様性は三畳紀にありましたが、今日では十数属しか残っていません。 肺魚は最初の原肺と原肢を進化させた。 古代と現代のlungfishesは、土地の上を歩いて、彼らの水の穴が枯渇している場合は、新しい水を見つけ、空気を呼吸し、十分な酸素を得るために彼らの肺を使用す
tetrapodomorphsは彼らの最も近い親族だったlungfishesと同じ基本的な解剖学を持っていますが、tetrapodomorphsはデボン紀後期まで、少し長く水に住んでいたように見えます。 四脚の脊椎動物であるテトラポッドは、terapodomorphsの子孫であった。 テトラポッドはデボン紀後期に登場した。
非四脚類肉脚類は古生代の終わりに向かって生き残り続けた。 彼らはペルム紀-三畳紀の絶滅イベントの間に大きな損失を被った。
分類
次の分類法はNelson(2006)から引き出されています。
- クラスSARCOPTERYGII
- サブクラスCoelacanthimorpha
の順にCoelacanthiformes(シーラカンス)家族Miguashaiidae†家族Diplocericidae†家族Hadronectoridae†家族Rhabdodermatidae†家族Laugiidae†家族Whiteiidae†家族Caelacanthidae†家族Mawsoniidae†家族Latimeriidae(シーラカンスやgombessas) 属Latimeria種Latimeria chalumnae種Latimeria menadoesnis属Holophagus†属Libys†属Macropoma†属Undina†
- サブクラスDipnotetrapodomorpha
- Unranked1a. Onedithodontida
社会的対話に関する順序
- ランク付けされていない1b.Rhipidistia
- ランク付けされていない2a。 Dipnomorpha
- Superorder Porolepimorpha†
の順にPorolepiformes†Dipnoi(Lungfishes)
- Superorder Dipterimorpha†
家族Diabolepididae†家族Uranolophidae†家族Dipnorhynchidae†家族Chirodipteridae†家族Stomiahykidae†家族Dipteridae†家族Rhynchodipteridae†家族Fleurantiidae†家族Phaneropleuridae†家族Ctenodontidae†家族Fleurantiidae†
- Superorder Ceratodontimorpha
の順にCeratodontiformes生lungfishes)Suborder Ceratodontoidei家族Ceratodontidae(オーストラリア lungfishes)Genus NeoceratodusSpecies Neoceratodus forsteri Suborder Lepidosirenoidei Family Lepidosirenidae (South American lungfishes)Genus LepidosirenSpecies Lepidosiren paradoxa Family Protopteridae (African lungfishes)Genus Protopterus Species Protopterus aethiopicus Species Protopterus amphibius Species Protopterus annectens Species Protopterus dolloi
- Unranked 2b. Tetrapodomorpha
- Unranked 3a. Rhizodontimorpha (Rhizodontida) †
Order Rhizodontiformes †Family Rhizodontidae †
- Unranked 3b. Osteolepidimorpha †
- Unranked 4a. 4b.名前のないエリピストステガリア+テトラポダ
- Infraclassエリピストステガリア
- テトラポダ(テトラポッド)
も参照してください
- 地面を得る:四脚類の起源と進化。 ブルーミントン、Ind:インディアナ大学プレス。 ISBN0253340543.
- Nelson,J.S.2006. 世界の魚、第4版。 Hoboken,NJ:John Wiley&息子。 ISBN 0471250317.
- Rosen, D. E., P. I. Forey, B. G. Gardiner, and C. Patterson. 1981. Lungfishes, tetrapods, paleontology, and plesiomorphy. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 167(4): 159-276.
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Extant sarcopterygii orders by subclass |
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