Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: Feb 5, 2020.

zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu schizofrenii

preparaty doustne:
-dawka początkowa: 2 mg doustnie na dobę
-dawka dostosowująca: może zwiększać się co 1 do 2 mg na dobę w odstępie 24 godzin lub dłużej, w zależności od tolerancji.
– dawka podtrzymująca: 2 do 8 mg doustnie na dobę
– dawka maksymalna: 16 mg doustnie na dobę uwagi:
-może być podawany doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych dwa razy na dobę.
– dawki powyżej 12 mg na dobę nie okazały się bardziej skuteczne i wiązały się z większą liczbą objawów pozapiramidowych i innymi działaniami niepożądanymi.
– pacjenci, którzy reagują na ostre dawki terapeutyczne, powinni być nadal przyjmowani skuteczną dawką poza ostrym epizodem.
– pacjenci powinni być okresowo poddawani ponownej ocenie w celu ustalenia konieczności dalszego leczenia.
długo działające wstrzyknięcie IM:
-dawka początkowa: 25 mg IM co 2 tygodnie
– dawka dostosowująca: Może zwiększyć się do 37, 5 mg lub 50 mg w razie potrzeby; zwiększanie dawki powinno następować nie częściej niż co 4 tygodnie, ponieważ spodziewane uwalnianie leku rozpoczyna się 3 tygodnie po wstrzyknięciu.
-Maksymalna dawka: 50 mg IM co 2 tygodnie
długotrwałe wstrzyknięcie im uwagi:
-u pacjentów, którzy nigdy nie przyjmowali doustnego rysperydonu, zaleca się ustalenie tolerancji preparatu doustnego przed rozpoczęciem leczenia długotrwałym wstrzyknięciem.
– preparat ten powinien być podawany przez pracownika służby zdrowia w postaci głębokiej iniekcji naramiennej lub pośladkowej; nie podawać dożylnie.
– Aby zapewnić utrzymanie odpowiedniego terapeutycznego stężenia leku w osoczu przed główną fazą uwalniania leku z wstrzyknięcia, należy podawać rysperydon doustny (lub inny lek przeciwpsychotyczny) przez 3 tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu.
-niektórzy pacjenci nie reagujący na dawkę 25 mg mogą korzystać z dawki 37,5 mg lub 50 mg, a niektórzy pacjenci, którzy w przeszłości mieli słabą tolerancję na leki psychotropowe, mogą korzystać z niższej dawki początkowej 12,5 mg, jednak skuteczność dawki 12,5 mg nie została zbadana w badaniach klinicznych.
użycie: Leczenie schizofrenii

zwykle stosowana dawka u dorosłych w przypadku choroby afektywnej dwubiegunowej

preparaty doustne:
-dawka początkowa: 2 do 3 mg doustnie na dobę
-dawka dostosowująca: może zwiększać dawkę o 1 mg na dobę w odstępie 24 godzin lub dłużej, jeśli jest tolerowana.
-dawka maksymalna: 6 mg doustnie na dobę
uwagi do postaci doustnej:
-skuteczny zakres dawek wynosi od 1 do 6 mg doustnie na dobę.
-może być podawany doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych dwa razy na dobę.
– pacjenci odczuwający senność mogą odnieść korzyści z podawania leku dwa razy na dobę.
– brak systematycznie pozyskiwanych danych potwierdzających stosowanie tego leku w leczeniu podtrzymującym.
długotrwałe wstrzyknięcie IM:
-dawka początkowa: 25 mg IM co 2 tygodnie
-dawka dostosowująca: w razie potrzeby może zwiększyć się do 37, 5 mg lub 50 mg; zwiększanie dawki nie powinno następować częściej niż co 4 tygodnie, ponieważ spodziewane uwalnianie leku rozpoczyna się 3 tygodnie po wstrzyknięciu.
-dawka maksymalna: 50 mg IM co 2 tygodnie:
– u pacjentów, którzy nigdy nie przyjmowali doustnego rysperydonu, zaleca się ustalenie tolerancji leku w postaci doustnej przed rozpoczęciem leczenia długotrwałym wstrzyknięciem.
-preparat ten powinien być podawany przez pracownika służby zdrowia w postaci głębokiego wstrzyknięcia naramiennego lub pośladkowego; nie należy podawać dożylnie.
– w celu zapewnienia odpowiedniego terapeutycznego stężenia leku w osoczu przed główną fazą uwalniania leku z wstrzyknięcia, doustny rysperydon (lub inny lek przeciwpsychotyczny) należy podawać przez 3 tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu.
-niektórzy pacjenci nie reagujący na dawkę 25 mg mogą korzystać z dawki 37,5 mg lub 50 mg, a niektórzy pacjenci, którzy w przeszłości mieli słabą tolerancję na leki psychotropowe, mogą korzystać z niższej dawki początkowej 12,5 mg, jednak skuteczność dawki 12,5 mg nie została zbadana w badaniach klinicznych.
Zastosowanie: w monoterapii lub w terapii wspomagającej litem lub walproinianem w leczeniu ostrych epizodów maniakalnych lub mieszanych związanych z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I

zwykła dawka geriatryczna w schizofrenii

preparaty doustne:
-dawka początkowa: 0.5 mg doustnie dwa razy na dobę
-dawka podtrzymująca: 2 do 8 mg doustnie na dobę
-dawka maksymalna: 16 mg/dobę
uwagi do postaci doustnej:
-może być podawana doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych dwa razy na dobę.
– pacjenci w podeszłym wieku wykazują większą skłonność do niedociśnienia ortostatycznego, należy rozważyć dokładne dostosowanie dawki i monitorowanie czynności życiowych ortostatycznych.
– dawki powyżej 12 mg na dobę nie okazały się bardziej skuteczne i wiązały się z większą liczbą objawów pozapiramidowych i innymi działaniami niepożądanymi.
– pacjenci, którzy reagują na ostre dawki terapeutyczne, powinni być nadal przyjmowani skuteczną dawką poza ostrym epizodem.
– pacjenci powinni być okresowo poddawani ponownej ocenie w celu ustalenia konieczności dalszego leczenia.
długo działające wstrzyknięcie IM:
-dawka początkowa: 25 mg IM co 2 tygodnie
– dawka dostosowująca: w razie potrzeby może zwiększyć się do 37, 5 mg lub 50 mg; zwiększanie dawki powinno następować nie częściej niż co 4 tygodnie, ponieważ spodziewane uwalnianie leku rozpoczyna się 3 tygodnie po wstrzyknięciu.
-Maksymalna dawka: 50 mg IM co 2 tygodnie
długotrwałe wstrzyknięcie im uwagi:
-u pacjentów, którzy nigdy nie przyjmowali doustnego rysperydonu, zaleca się ustalenie tolerancji leku w postaci doustnej przed rozpoczęciem leczenia długotrwałym wstrzyknięciem.
-powinien być podawany przez pracownika służby zdrowia w postaci głębokiego wstrzyknięcia naramiennego lub pośladkowego; nie podawać dożylnie.
– pacjenci w podeszłym wieku wykazują większą skłonność do niedociśnienia ortostatycznego, należy rozważyć dokładne dostosowanie dawki i monitorowanie czynności życiowych ortostatycznych.
– Aby zapewnić utrzymanie odpowiedniego terapeutycznego stężenia leku w osoczu przed główną fazą uwalniania leku z wstrzyknięcia, należy podawać rysperydon doustny (lub inny lek przeciwpsychotyczny) przez 3 tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu.
– u niektórych pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedzi na leczenie dawką 25 mg, może być korzystne zastosowanie dawki 37.Dawka 5 mg lub 50 mg, a niektórzy pacjenci, którzy w przeszłości mieli słabą tolerancję na leki psychotropowe, mogą korzystać z niższej dawki początkowej 12,5 mg, jednak skuteczność dawki 12,5 mg nie była badana w badaniach klinicznych.
Zastosowanie: leczenie schizofrenii

zazwyczaj stosowana dawka geriatryczna w przypadku choroby afektywnej dwubiegunowej

preparaty doustne:
-dawka początkowa: 0,5 mg doustnie dwa razy na dobę
-dawka dostosowująca: może zwiększać się co 1 mg na dobę w odstępie 24 godzin lub dłużej, jeśli jest tolerowana.
-dawka maksymalna: 6 mg/dobę:
-dawka skuteczna wynosi od 1 do 6 mg na dobę.
– może być podawany doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych dwa razy na dobę; pacjenci odczuwający senność mogą odnieść korzyści z podawania leku dwa razy na dobę.
– pacjenci w podeszłym wieku wykazują większą skłonność do niedociśnienia ortostatycznego, należy rozważyć dokładne dostosowanie dawki i monitorowanie czynności życiowych ortostatycznych.
– brak systematycznie pozyskiwanych danych potwierdzających stosowanie tego leku w leczeniu podtrzymującym.
długo działające wstrzyknięcie IM:
-dawka początkowa: 25 mg IM co 2 tygodnie
– dawka dostosowująca: w razie potrzeby może zwiększyć się do 37, 5 mg lub 50 mg; zwiększanie dawki powinno następować nie częściej niż co 4 tygodnie, ponieważ spodziewane uwalnianie leku rozpoczyna się 3 tygodnie po wstrzyknięciu.
-Maksymalna dawka: 50 mg IM co 2 tygodnie
długotrwałe wstrzyknięcie im uwagi:
-u pacjentów, którzy nigdy nie przyjmowali doustnego rysperydonu, zaleca się ustalenie tolerancji leku w postaci doustnej przed rozpoczęciem leczenia długotrwałym wstrzyknięciem.
-powinien być podawany przez pracownika służby zdrowia w postaci głębokiego wstrzyknięcia naramiennego lub pośladkowego; nie podawać dożylnie.
– pacjenci w podeszłym wieku wykazują większą skłonność do niedociśnienia ortostatycznego, należy rozważyć dokładne dostosowanie dawki i monitorowanie czynności życiowych ortostatycznych.
– Aby zapewnić utrzymanie odpowiedniego terapeutycznego stężenia leku w osoczu przed główną fazą uwalniania leku z wstrzyknięcia, należy podawać rysperydon doustny (lub inny lek przeciwpsychotyczny) przez 3 tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu.
– u niektórych pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedzi na leczenie dawką 25 mg, może być korzystne zastosowanie dawki 37.Dawka 5 mg lub 50 mg, a niektórzy pacjenci, którzy w przeszłości mieli słabą tolerancję na leki psychotropowe, mogą korzystać z niższej dawki początkowej 12,5 mg, jednak skuteczność dawki 12,5 mg nie była badana w badaniach klinicznych.
Zastosowanie: w monoterapii lub w terapii wspomagającej litem lub walproinianem w leczeniu ostrych epizodów maniakalnych lub mieszanych związanych z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I

zwykle stosowana dawka u dzieci w schizofrenii

w wieku 13 lat lub starszych:
-dawka początkowa: 0, 5 mg doustnie raz na dobę
-dawka dostosowująca: może zwiększać się z dokładnością do 0.5 mg do 1 mg na dobę w odstępie co najmniej 24 godzin, w zależności od tolerancji.
-dawka podtrzymująca: 3 mg doustnie na dobę
-dawka maksymalna: 6 mg doustnie na dobę

-może być podawana doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych dwa razy na dobę; pacjenci odczuwający senność mogą odnieść korzyści z podawania leku dwa razy na dobę.
– nie badano dawek większych niż 6 mg na dobę.
– pacjenci, którzy reagują na ostre dawki terapeutyczne, powinni być nadal przyjmowani skuteczną dawką poza ostrym epizodem.
– pacjenci powinni być okresowo poddawani ponownej ocenie w celu ustalenia konieczności dalszego leczenia.
użycie: Leczenie schizofrenii

zazwyczaj stosowana dawka u dzieci w przypadku choroby afektywnej dwubiegunowej

w wieku 10 lat lub starszych:
-dawka początkowa: 0, 5 mg doustnie raz na dobę
-dawka dostosowująca: może zwiększać się z dokładnością do 0, 5 mg do 1 mg na dobę w odstępie 24 godzin lub dłużej, w zależności od tolerancji.
-dawka maksymalna: 6 mg doustnie na dobę

-dawka skuteczna wynosi od 1 do 2,5 mg na dobę.
– może być podawany doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych dwa razy na dobę; pacjenci odczuwający senność mogą odnieść korzyści z podawania leku dwa razy na dobę.
– brak systematycznie pozyskiwanych danych potwierdzających stosowanie tego leku w leczeniu podtrzymującym.
Zastosowanie: w monoterapii lub w terapii wspomagającej litem lub walproinianem w leczeniu ostrych epizodów maniakalnych lub mieszanych związanych z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym typu I

zwykła dawka pediatryczna Dla Autyzmu

5 do 17 lat:
większa niż 15 kg i mniejsza niż 20 kg:
-dawka początkowa: 0, 25 mg doustnie raz na dobę
-miareczkowanie: po minimum 4 dniach może wzrosnąć do 0, 5 mg na dobę; utrzymać tę dawkę przez co najmniej 14 dni; kolejne zwiększanie dawki może być dokonywane z dokładnością do 0.25 mg w odstępach co 2 tygodnie lub dłużej, w zależności od tolerancji.
-dawka podtrzymująca: po uzyskaniu i utrzymaniu wystarczającej odpowiedzi klinicznej pracownicy służby zdrowia powinni rozważyć stopniowe zmniejszanie dawki w celu osiągnięcia optymalnej równowagi bezpieczeństwa i skuteczności.
20 kg lub więcej:
-dawka początkowa: 0, 5 mg doustnie raz na dobę
-zwiększanie dawki: po co najmniej 4 dniach może wzrosnąć do 1 mg na dobę; utrzymać tę dawkę przez co najmniej 14 dni; kolejne dawki zwiększają się o 0, 5 mg w odstępach co 2 tygodnie lub dłużej, jeśli są tolerowane.
– dawka podtrzymująca: Po uzyskaniu i utrzymaniu wystarczającej odpowiedzi klinicznej pracownicy służby zdrowia powinni rozważyć stopniowe zmniejszanie dawki w celu osiągnięcia optymalnej równowagi bezpieczeństwa i skuteczności.

– dane dotyczące dawkowania nie są dostępne dla dzieci o masie ciała mniejszej niż 15 kg.
-dawka skuteczna wynosi od 0,5 do 3 mg na dobę .
-lek ten może być podawany doustnie raz na dobę lub w dawkach podzielonych dwa razy na dobę; pacjenci odczuwający senność mogą odnieść korzyści z podawania leku dwa razy na dobę.
użycie: Leczenie drażliwości związanej z zaburzeniami autystycznymi, w tym objawów agresji wobec innych, celowego samookaleczenia, napadów złości i szybko zmieniających się nastrojów

dostosowanie dawki przez nerki

preparaty doustne:
łagodne do umiarkowanych zaburzenia czynności nerek (CrCl 30 mL/min i większe): może być wymagane dostosowanie dawki; jednak nie sugerowano żadnych szczegółowych wytycznych. Zalecana ostrożność.
ciężkie zaburzenia czynności nerek (CrCl poniżej 30 mL / min):
-początkowa dawka początkowa: 0, 5 mg doustnie dwa razy na dobę
-zwiększanie dawki: zwiększenie o 0.5 mg lub mniej, podawane dwa razy na dobę. W przypadku dawek większych niż 1,5 mg dwa razy na dobę należy zwiększać odstępy co 1 tydzień lub większe.
długo działające wstrzyknięcie IM:
– jeśli całkowita dobowa dawka doustna wynosząca co najmniej 2 mg raz na dobę jest dobrze tolerowana, można zastosować długo działającą postać domięśniową.
-dawka początkowa: 25 mg co 2 tygodnie w głębokim wstrzyknięciu domięśniowym naramiennym lub pośladkowym
komentarz:
-dawka początkowa 12, 5 mg domięśniowo może być rozważana, gdy czynniki kliniczne uzasadniają dostosowanie dawki; jednak skuteczność dawki 12, 5 mg nie była badana w badaniach klinicznych.

dostosowanie dawki w wątrobie

preparaty doustne:
zaburzenia czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (poniżej 10 lat w skali Child-Pugh): może być wymagane dostosowanie dawki, jednak nie określono szczególnych wytycznych. Zalecana ostrożność.
ciężkie zaburzenia czynności wątroby (10 do 15 lat w skali Child-Pugh):
-początkowa dawka początkowa: 0, 5 mg doustnie dwa razy na dobę
-zwiększanie dawki: zwiększanie dawki o 0, 5 mg lub mniej, podawane dwa razy na dobę. W przypadku dawek większych niż 1,5 mg dwa razy na dobę należy zwiększać odstępy co 1 tydzień lub większe.
długotrwałe wstrzyknięcie IM:
– jeśli całkowita dobowa dawka doustna wynosząca co najmniej 2 mg raz na dobę jest dobrze tolerowana, można stosować długo działającą postać domięśniową.
-dawka początkowa: 25 mg co 2 tygodnie w głębokim wstrzyknięciu do mięśnia naramiennego lub pośladkowego.
komentarz:
– dawkę początkową 12, 5 mg domięśniowo można rozważyć, gdy czynniki kliniczne uzasadniają dostosowanie dawki; jednak skuteczność dawki 12, 5 mg nie była badana w badaniach klinicznych.

dostosowanie dawki

jednoczesne podawanie z induktorami CYP450 3A4 (np. karbamazepiną, fenytoiną, ryfampicyną, fenobarbitalem):
preparaty doustne:
-induktory inicjujące podczas leczenia: dawka tej postaci może wymagać zwiększenia (do dwukrotnego).
-odstawienie induktorów w trakcie leczenia: pracownicy służby zdrowia mogą wymagać zmniejszenia dawki tego preparatu.
długo działające wstrzyknięcie IM:
-rozpoczęcie podawania induktorów podczas leczenia: przez pierwsze 4 do 8 tygodni należy ściśle monitorować pacjentów; może być konieczne rozważenie zwiększenia dawki lub dodania doustnego rysperydonu.
-odstawienie induktorów podczas leczenia: ponowna ocena i, w razie potrzeby, zmniejszenie dawki tego leku. U niektórych pacjentów można zastosować mniejszą dawkę tego leku na 2 do 4 tygodni przed planowanym odstawieniem induktorów enzymów.
jednoczesne stosowanie z fluoksetyną lub paroksetyną:
preparaty doustne:
-Rozpoczynanie stosowania fluoksetyny lub paroksetyny: może być konieczne zmniejszenie dawki; maksymalna dawka nie powinna przekraczać 8 mg/dobę.
-inicjowanie tego leku u pacjenta otrzymującego fluoksetynę lub paroksetynę: powoli miareczkować dawkę tego leku.
-odstawienie fluoksetyny lub paroksetyny: może być konieczne zwiększenie dawki tego preparatu.
długotrwałe wstrzyknięcie IM:
-Rozpoczynanie stosowania fluoksetyny lub paroksetyny: dawkę należy zmniejszyć na 2 do 4 tygodni przed planowanym rozpoczęciem stosowania fluoksetyny lub paroksetyny z powodu opóźnionego uwalniania rysperydonu z mikrosfer; jeśli już otrzymano dawkę 25 mg, można kontynuować podawanie dawki 25 mg, chyba że ocena kliniczna wymaga zmniejszenia dawki do 12,5 mg lub przerwania leczenia. Nie badano skuteczności dawki 12,5 mg.
-nie badano wpływu odstawienia fluoksetyny lub paroksetyny na farmakokinetykę długo działającego wstrzyknięcia.

środki ostrożności

US BOXED WARNINGS:
zwiększona śmiertelność u pacjentów w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem:
-pacjenci w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem, leczeni lekami przeciwpsychotycznymi, są narażeni na zwiększone ryzyko zgonu.
-Analiza 17 badań kontrolowanych placebo (modalny czas trwania 10 tygodni), głównie u pacjentów przyjmujących nietypowe leki przeciwpsychotyczne, wykazała ryzyko zgonu u pacjentów leczonych lekiem od 1, 6 do 1, 7 razy większe niż ryzyko zgonu u pacjentów otrzymujących placebo.
-w typowym 10-tygodniowym kontrolowanym badaniu częstość zgonów u pacjentów leczonych lekiem wynosiła około 4.5%, w porównaniu z częstością około 2, 6% w grupie placebo.
– chociaż przyczyny zgonów były różne, większość zgonów wydawała się być albo sercowo-naczyniowe (np. niewydolność serca, nagła śmierć) lub zakaźne (np. zapalenie płuc) w przyrodzie.
-badania obserwacyjne sugerują, że podobnie jak w przypadku nietypowych leków przeciwpsychotycznych, leczenie konwencjonalnymi lekami przeciwpsychotycznymi może zwiększać śmiertelność.
– stopień, w jakim stwierdzenie zwiększonej śmiertelności w badaniach obserwacyjnych można przypisać lekowi przeciwpsychotycznemu w przeciwieństwie do niektórych cech charakterystycznych pacjentów, nie jest jasny.
-ten lek nie jest zatwierdzony do leczenia pacjentów z psychozą związaną z otępieniem.
nie określono bezpieczeństwa i skuteczności długotrwałych wstrzyknięć IM u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności tego leku u pacjentów w wieku poniżej 13 lat w leczeniu schizofrenii.
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności tego leku u pacjentów w wieku poniżej 10 lat w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności tego leku u pacjentów w wieku poniżej 5 lat w leczeniu zaburzeń autystycznych.
w celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności należy zapoznać się z sekcją Ostrzeżenia.

Dializa

brak danych

inne uwagi

zalecenia dotyczące podawania:
-doustnie: można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
– roztwór doustny: Może podawać bezpośrednio ze skalibrowanej pipety lub mieszać z niegazowaną wodą, kawą, sokiem pomarańczowym lub niskotłuszczowym mlekiem; nie mieszać z colą lub herbatą.
-tabletki rozpadające się doustnie:
—suchymi rękami umieść tabletkę rozpadającą się na języku i pozostaw do rozpadu na kilka sekund, a następnie połknij popijając wodą lub bez wody.
—nie dzielić ani nie rozgryzać tabletki.
-wstrzyknięcie:
—powinien być podawany przez pracownika służby zdrowia w głębokim wstrzyknięciu do mięśnia naramiennego lub pośladkowego przy użyciu odpowiedniej zabezpieczonej igły.
– – – nie należy łączyć dwóch różnych dawek w jednym podaniu.
—nie podawać dożylnie.
wymagania dotyczące przechowywania:
-tabletki doustne: chronić przed światłem.
-roztwór doustny: chronić przed światłem i zamarznięciem.
-tabletki rozpadające się doustnie:
—nie otwierać blistra, dopóki nie będzie gotowy do podania.
—torebka Odporna na dziecko powinna być rozdarta na wycięciu, aby uzyskać dostęp do blistra.
—wyjąć tabletki z blistra przez rozerwanie perforacji i oderwanie folii, aby odsłonić tabletkę; nie wciskać tabletki przez folię, ponieważ może to spowodować jej uszkodzenie.
– Wtrysk:
—Przechowywać w lodówce i chronić przed światłem; nie może być schłodzony w temperaturze nie przekraczającej 25C przez nie więcej niż 7 dni.
—po rozpuszczeniu zużyć natychmiast; wykazano stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 25 ° C, należy ponownie zawiesinę przed wstrzyknięciem.
techniki rekonstytucji/przygotowania: należy zapoznać się z informacjami o długo działającym wstrzykiwaczu IM producenta.
ogólne:
-doustne tabletki rozpadające się i preparaty do sporządzania roztworu doustnego są biorównoważne w stosunku do preparatów do sporządzania tabletek.
– u pacjentów rozpoczynających leczenie należy postępować zgodnie z początkowym schematem doboru dawki.
-kontrolowane badania kliniczne oceniające długotrwałe stosowanie leku nie są dostępne; lekarz przepisujący rysperydon przez dłuższy czas powinien okresowo ponownie oceniać długoterminowe ryzyko i korzyści ze stosowania leku dla danego pacjenta.
– nie ma specyficznych zaleceń dotyczących zmiany leczenia z innych leków przeciwpsychotycznych lub jednoczesnego stosowania leków przeciwpsychotycznych.
monitorowanie:
-układ sercowo-naczyniowy: ortostatyczne parametry życiowe u pacjentów z grupy ryzyka
– hematologiczne: Morfologia krwi często w ciągu pierwszych kilku miesięcy u pacjentów z wcześniej występującą małą liczbą krwinek białych i (lub) leukopenią lub neutropenią indukowaną przez leki w wywiadzie
-metaboliczne: zwiększenie stężenia cukru we krwi, masy ciała i lipidów
-nerkowe: monitorowanie czynności nerek u pacjentów z grupy ryzyka
Porady dla pacjenta:
-informować pacjentów, że lek może powodować zawroty głowy w momencie pojawienia się leku; najlepiej wstać powoli z pozycji siedzącej lub leżącej.
-pacjenci, rodziny i opiekunowie powinni być edukowani na temat ryzyka myśli i zachowań samobójczych, a także ryzyka manii i hipomanii; na co uważać i kiedy zasięgnąć porady lekarza.
-lek ten może zaburzać osąd, myślenie lub zdolności motoryczne; pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, dopóki nie zostaną określone działania niepożądane.
-radzić pacjentom, aby porozmawiali ze swoim lekarzem, jeśli są w ciąży, zamierzają zajść w ciążę lub karmią piersią.
-poinformuj pacjentów, że ten lek może powodować zmiany metaboliczne, takie jak wzrost poziomu cukru we krwi, masy ciała i lipidów.
– pacjenci powinni unikać nadmiernej temperatury i odwodnienia.
-pacjenci powinni porozmawiać ze swoim lekarzem, jeśli biorą lub planują przyjmować nowe leki na receptę lub bez recepty, ponieważ istnieje możliwość interakcji z lekami; pacjentom należy zalecić unikanie alkoholu, ponieważ może to pogorszyć niektóre działania niepożądane.

Najczęściej zadawane pytania

• Jaka jest różnica między Perseris a Risperdal Consta?