7.3 ryż

Oryza sativa L. I Oryza glaberrima, krajowe odmiany ryżu, są gatunkami diploidalnymi (2n = 24), z 22 dzikimi gatunkami względnymi i łącznie składają się z czterech kompleksów gatunkowych: kompleksu ryżu uprawianego i sześciu pierwotnych krewnych puli genowej; kompleksu officinalis dziewięciu gatunków z pięcioma diploidami i czterema tetraploidami: kompleks meyeriana z dwoma gatunkami diploidalnymi; Kompleks Ridleyi z dwoma gatunkami Tetraploidalnymi; i dwa inne gatunki o niepewnej klasyfikacji (Brar i Singh, 2011). Oryza sativa jest ważną i ważną rośliną w Azji, zwłaszcza południowej, wschodniej i Południowo-Wschodniej, a także ważną w południowej Europie, jak Francja i Ameryka, podczas gdy Oryza glaberrima jest rozpowszechniona jako pół-Wyżyna (w dużej mierze nie nawadniana, ale częściowo nawadniana) Typ ziemi występujący na obszarach o wysokich opadach. Mieszańce tego z Oryza sativa są sterylne. O. sativa ma pochodzenie difiletyczne, a dwa podgatunki, mianowicie O. sativa var. indica i O. ekotyp sativa var japonica w regionach umiarkowanych jest wyraźnie oddzielony, odbiegając od siebie około 7 milionów lat temu z różnymi pulami genów przodków (Brar and Singh, 2011). Istnieje duża różnorodność w grupie indica, a szeroka różnorodność w krajowych pulach genów o. sativa nie może być wyjaśniona przez sugerowane pochodzenie od O. nivara lub od o. rufipogon (Sang and Ge, 2007).

o. sativa są wysoko urodzeni, podczas gdy O. kultywary glaberrima nie są tak wysoko urodzajne, jak te pierwsze, ale mają wiele pożądanych cech, takich jak odporność na wirusa żółtej ćmy ryżowej, afrykańską midge żółciową, a także na nicienie. Jest również tolerancyjny na suszę, kwasowość i toksyczność żelaza i silnie konkuruje z chwastami, co sugeruje możliwości krzyżowania tych dwóch gatunków w celu uzyskania komplementarnego wpływu na pożądane cechy (Brar and Singh, 2011). Strategia ta wytworzyła „Nerica” i inne elitarne linie w programach hodowlanych w Afryce Zachodniej i na Filipinach (Diagne et al., 2010).

dostępność dzikich krewnych daje możliwości poza domową pulą genów, aby dostosować się do zwiększonego poziomu stresów abiotycznych spodziewanych w związku ze zmianami klimatu. W kompleksie Sativy, siedmiu pierwotnych krewnych puli genowej, wszystkie diploidy z genomem a jako domowym ryżem, mają zróżnicowaną dystrybucję ekogeograficzną, w następujący sposób: Oryza nivara, roczna, waha się od płaskowyżu Dekanu w Indiach do regionów płaskowyżu w Mjanmie, Chinach i Azji Południowo-Wschodniej, czasami współżyjąc z Oryza rufipogon, bliskim krewnym. O. rufipogon jest rodzajem wieloletnim występującym w tropikalnej i subtropikalnej Azji, Ameryce Południowej i Australii. Oryza longistaminata występująca w Afryce jest blisko spokrewniona z Zachodnioafrykańską Oryzą barthii, czasami w zbiorowiskach sympatrycznych, która ma wysoki (~ 2 m), wyprostowany, kłączowaty fenotyp i jest wysklepiona. Oryza breviligulata jest kolejnym dzikim krewnym występującym w Afryce. Oryza meridionalis występuje w Australijskich tropikach. I Oryza glumaepatula występuje w Ameryce Południowej (Brar and Singh, 2011). Ci dzicy krewni mają niepożądane cechy, takie jak rozbicie, zły typ ziarna, zły typ rośliny, niska wydajność i różne bariery niekompatybilności, ale użyteczne cechy zostały przeniesione na ryż Krajowy. Ponadto odporność na śmiertelną chorobę ryżu, zarazę bakteryjną i różne inne wirusy, tolerancję na toksyczność gleby, wczesne dojrzewanie i cytoplazmatyczną męską sterylność.

w przypadku ryżu krajowego trzeciorzędowe Dzikie krewniaki są kolejnym źródłem różnorodności genetycznej. Kompleks Oryza officinalis z dziewięcioma gatunkami-genomami B, C, D i e różnie w kombinacjach diploidalnych i tetraploidalnych-przyczyniły się do odporności na przerażający brązowy Lej liściowy, chorobę zarazy bakteryjnej, wybuch, a także na cechy zwiększające wydajność z Oryza grandiglumis (CCDD) (Yoon et al., 2006). Dzika krewna F genomu Oryza brachyantha, nie zaklasyfikowana do czterech głównych kompleksów gatunkowych, zapewniła odporność na zarazę bakteryjną i różnorodność dla markizy i czasu wzrostu (Brar and Singh, 2011). W przypadku ryżu introgresja ze strony dzikich krewnych zapewniła poprawę zarówno w głównych genach, jak i cechach dziedziczonych ilościowo. Istnieją polifiletyczne pochodzenie wśród uprawianych gatunków ryżu/podgatunków, a te również mają potencjał, aby dodać geny do poprawy z dzieleniem puli genów. Jednak w odpowiednich udomowieniach dramatyczna transformacja z rodzaju chwastów w wiarygodne odmiany prawdopodobnie wiązała się z udomowieniem genów. Biorąc pod uwagę szeroki zakres siedlisk, poziom ploidy i typy roślin wśród dzikich krewnych ryżu, istnieje możliwość zwiększenia ich wykorzystania w ulepszaniu upraw, ze względu na już uzyskane zachęcające wyniki. Obecnie nie jest jasne, czy różnorodność stresów abiotycznych, które będą potrzebne do adaptacji do zmian klimatycznych, można uzyskać od dzikich krewnych; jednakże, prawdopodobnie można je znaleźć w Australijskich ekologiach, dla dystrybucji części pierwotnej puli genowej Oryza rufipogon i wtórnej puli genowej officinalis complex dla Oryza australiensis i części dystrybucji Oryza officinalis.