nie zgadzam się z Twoim komentarzem. Oto fragment z Piracetamu i Piracetamu, takich jak leki:

pochodna fenylowa Piracetamu, fenotropilu lub fenotropylu jest szybko wchłaniana i wykazuje wysoką biodostępność doustną (Fenotropilò , wkładka produktu). Badania na gryzoniach (100 mg/kg mc., domięśniowo, doustnie) wykazały czas wchłaniania <1 godzinę i okres półtrwania 2,5-3 godziny, ale jego profile farmakokinetyczne u ludzi nie zostały opublikowane. Wykazuje potencjał multiterapeutyczny, niektóre wspólne z podgrupą 2 AED.

pamięć, poznanie, Uwaga, depresja Fenylopiracetam jest podobno korzystny dla osób, u których rozwijają się deficyty poznawcze i/lub de – presja po encefalopatii i urazach mózgu (tabela V). Podwyższył jakość życia pacjentów z encefalopatią po ostrych zmianach (30 osób), urazach mózgu (33 osoby) i operacjach glejaków (36 osób). Średnia punktacja w minimental state examination (MMSE) (standardowy 30-punktowy kwestionariusz używany do oceny zdolności poznawczych) w stosunku do wartości wyjściowych poprawiła się we wszystkich grupach. W końcu lęk poprawił się, a depresja zmniejszyła się podostanowo, co spowodowało mniejszy dyskomfort i lepszą zdolność do wykonywania codziennych czynności. Odzyskiwanie pamięci, uwagi i zaburzeń sensomotorycznych było nie do odróżnienia w przypadku podobnych zabiegów w łagodnych urazach czaszkowo-mózgowych. Zauważone różnice faworyzowały fenylopiracetam w stosunku do Piracetamu z powodu szybszego łagodzenia bólu głowy i ogólnego zmęczenia po 7 i 14 dniach. Fenylopiracetam był preferowany w leczeniu przewlekłej encefalopatii naczyniowej, ponieważ im – udowodnił wydajność poznawczą we wszystkich testach, podczas gdy tylko dwa z ośmiu wyników testu wzrosły w ramieniu Piracetamu. Poprawiał również wyniki zarówno w zakresie osłabienia, jak i depresji, choć w mniejszym stopniu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.

w badaniu porównawczym pacjenci z astenią i zespołem przewlekłego zmęczenia (CFS) byli leczeni fenylopiracetamem (68 osób), piracetamem (65 osób) i placebo (47 osób). Wyniki dziesięciozgłoskowego testu pamięci i testów przełączania uwagi dla fenylopiracetamu poprawiły się w porównaniu do Piracetamu i placebo. Ogólnie 83% pacjentów z astenią i 87% pacjentów z CFS dobrze zareagowało na fenylopiracetam w porównaniu do odpowiednio 48% i 55% na piracetam. Zgadzając się z tym, fenylopiracetam znacznie zwiększył umiejętności rozwiązywania problemów nastolatków z astenią, którzy byli graczami A, B I C (tj. liczba osób zdolnych do odpowiedzi na testy pamięci i uwagi po pierwszej, drugiej i trzeciej próbie) odpowiednio od 11%, 15%, 73% przed do 23%, 40%, 37% po leczeniu. Był lepszy od Piracetamu (400 mg / dobę) w połączeniu z multiwitaminami i fizjoterapią. Nie jest jasne, czy konkretny pacjent(pacjenci) nie reagował (- a) na leczenie lub ponownie wygasł (- a) po zakończeniu leczenia.

drgawki/padaczka, napad

Fenylopiracetam wykazywał działanie przeciwpadaczkowe u gryzoni. Jego skuteczna dawka (300 mg/kg) zmniejszyła o 50% napad wywołany przez metrazol (lek stosowany jako stymulator krążenia i układu oddechowego). Fenylopiracetam podawano pacjentom oprócz jednego standardowego AED (w tym walproyloamidu, karbamazepiny, la – motryginy, topiramatu lub barbituranu lub strukturyzowanej politerapii z więcej niż jednym z tych leków). Znacznie zmniejszył on liczbę i częstotliwość napadów u pacjentów otrzymujących tylko AED, a liczba osób z dysynchronicznym profilem EEG zmniejszyła się z ośmiu do trzech, podczas gdy liczba osób z remisjami napadów nieznacznie wzrosła. W związku z tym funkcje poznawcze u pacjentów z padaczką w oparciu o test MMSE uległy poprawie tylko w niewielkim stopniu. Badania te faworyzowały fenylopiracetam jako lek uzupełniający dla EPI-lepsy (tabela V).

udar mózgu/niedokrwienie

ponieważ układ odpornościowy odgrywa kluczową rolę w patogenezie udaru niedokrwiennego, miana przeciwciał przeciwko głównemu białku mielinowemu i fosfolipidom mierzono u pacjentów z ostrym udarem mózgu leczonych fenylopirem-acetamem. Miana obu przeciwciał zmniejszyły się, co sugeruje możliwe zmniejszenie trwającej demye-linacji(tabela V). W dwuramiennym równoległym badaniu z pacjentami otrzymującymi jedną tabletkę (80 osób) i dwie tabletki (40 osób) na dobę, zarówno wskaźnik MMSE, jak i nasilenie udaru znacznie się poprawiły, wykazując jedynie tendencję do poprawy codziennych czynności życiowych (Test Barthela). Przydatna może być analiza post hoc dla podzbioru tych danych, ale ogólnie terapia wydaje się umiarkowanie korzystna (tabela V).

wzrok/jaskra

przyczyną ślepoty w jaskrze jest optykalneuropatia i apoptoza komórek zwojowych. Zastosowanie środka neuroprotekcyjnego w opóźnianiu lub zapobieganiu śmierci komórek zwojowych było uzasadnieniem niedawnego badania. Fenylopiracetam podawano pacjentom z niestabilną jaskrą z otwartym kątem przesączania po normalizacji ciśnienia w oku za pomocą terapii hipotężnej oka i laserowej trabekuloplastyki. Średnia liczba martwych punktów lub wysp utraty lub upośledzenia ostrości wzroku zmniejszyła się, a jaskra ustabilizowała się u 80% pacjentów po 6 miesiącach obserwacji (tabela V). Przedwczesne jest stwierdzenie, czy badanie faworyzuje fenylopir – acetam z powodu braku prospektywnej kontroli placebo i możliwych zmiennych, takich jak heterogeniczność pacjenta w punkcie wejścia do badania.