Pektynidy są jednymi z niewielu Małży, które pływają, z główną motywacją ucieczki przed drapieżnikami. Pływanie angażuje duży mięsień przywodzący, aby zamknąć zawory, więzadło zawiasu, aby je otworzyć po rozluźnieniu mięśni i płaszcz mięśniowy, aby skierować dysze. W niniejszym rozdziale omówiono wpływ właściwości muszli na pływanie przegrzebka, biomechanikę pływania, właściwości więzadeł, obserwacje pływania w przyrodzie, wizualne obserwacje reakcji ucieczki w laboratorium, fizjologiczne badania skuteczności reakcji ucieczki i mechanizmy biochemiczne wspierające Pływanie. Pływanie jest na ogół aktywnością typu burst, z maksymalnymi odległościami <30 m na walkę pływacką. Większość przegrzebki zamknąć swoje Zawory raz zmęczony. Morfologia muszli i charakterystyka siedlisk pomagają przewidzieć zdolność pływania, a dorosłe pektynidy wykorzystują szereg strategii, od szybowania po cementowanie. Podczas gdy obserwacje wizualne pokazują tylko działanie mięśnia przywodziciela fazowego, pomiary siły ujawniają aktywność zarówno mięśni przywodziciela fazowego, jak i tonicznego. Wykorzystanie tych mięśni zmienia się w zależności od strategii pływania, a przegrzebki mogą przezwyciężyć ograniczenia ich morfologii muszli, dostosowując ich wzór skurczu mięśni. Tak więc najwyższe początkowe Tempo skurczu fazowego osiągają gatunki o niekorzystnej morfologii muszli, podczas gdy gatunki szybujące regularnie powodują skurcze fazowe przez kilka minut. Mięśnie toniczne są aktywne podczas reakcji ucieczki na różne sposoby, przy czym niektóre gatunki wykonują krótkie skurcze toniczne po każdym skurczu fazowym, a inne tylko przy użyciu skurczów tonicznych pod koniec reakcji ucieczki. Aby pływać, przegrzebki polegają na wytwarzaniu ATP z fosfoargininy, a następnie na glikolizie wytwarzającej oktopinę jako beztlenowy produkt końcowy. Poziom fosfoargininy w mięśniach i aktywność enzymów glikolitycznych różnią się w zależności od gatunku, zgodnie z wzorcami wykorzystania mięśni podczas reakcji ucieczki. Metabolizm tlenowy wchodzi w grę podczas rekonwalescencji z wyczerpujących ćwiczeń i może zwiększyć pobór tlenu przez organizmal 12-krotnie. Ten intensywny wysiłek aerobowy powoduje, że powtarzalne wykonanie ewakuacji jest bardziej podatne na stan energetyczny niż początkowe wykonanie ewakuacji. Inwestycje w reprodukcję, zmiany ontogenetyczne, niedotlenienie, środowisko wzrostu, praktyki akwakultury i wiele warunków środowiskowych modyfikują reakcje ucieczki, ze szczególnie wyraźnym wpływem na powtarzające się wyniki ucieczki. Pomimo wpływu tych czynników biotycznych i abiotycznych na wydajność pływania, między-specyficzne różnice w wzorcach wykorzystania mięśni, zdolności metabolicznych mięśni, morfologii mięśni i kształtu skorupy wskazują na koewolucję cech skorupy i mięśni w celu wspierania pływania. W tej zróżnicowanej grupie filogenetycznej może istnieć wiele rozwiązań ułatwiających Pływanie.