Indications and Usage

Ruxolitinib is FDA approved for treatment of

• włóknienie szpiku pośredniego lub wysokiego ryzyka, w tym pierwotne włóknienie szpiku, włóknienie szpiku po wystąpieniu policytemii prawdziwej i trombocytoza po wystąpieniu trombocytozy pierwotnej włóknienie szpiku u dorosłych
• włóknienie szpiku prawdziwego u dorosłych, którzy nie reagowali lub nie tolerowali hydroksymocznika
• oporna na steroidy ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych.

działania niepożądane wymagające pomocy medycznej

siniaki; zawroty głowy; ból głowy; zakażenie dróg moczowych; przyrost masy ciała; wzdęcia; półpasiec; mała liczba płytek krwi; mała liczba krwinek czerwonych; mała liczba krwinek białych.

donoszono o występowaniu gruźlicy u pacjentów otrzymujących ruksolitynib z powodu włóknienia szpiku.

podczas leczenia włóknienia szpiku opisywano postępującą wieloogniskową leukoencefalopatię (PML), rzadką, ale ciężką infekcję mózgu, która może prowadzić do zgonu.

działania niepożądane wymagające pomocy medycznej po odstawieniu tego leku

po przerwaniu lub odstawieniu ruksolitynibu objawy włóknienia szpiku zwykle powracają do poziomu przed leczeniem w okresie około 1 tygodnia. Zdarzały się pojedyncze przypadki odstawienia leku Jakafi podczas ostrych chorób interwencyjnych, po których przebieg kliniczny pacjenta nadal się pogarszał. Nie ustalono, czy przerwanie leczenia miało wpływ na przebieg kliniczny u tych pacjentów. W przypadku przerwania leczenia z przyczyn innych niż małopłytkowość można rozważyć stopniowe zmniejszanie dawki produktu leczniczego Jakafi.