Tło

Tryptamina i jej pochodne, które zostały zgłoszone jako NPS, są cząsteczkami indolealkiloaminy. Podczas gdy niektóre naturalnie występujące tryptaminy są neuroprzekaźnikami (np. serotonina, melatonina i bufotenina), większość z nich to psychoaktywne halucynogeny występujące w roślinach,grzybach i zwierzętach (np. psilocybina N, N-dimetylotryptamina (DMT) i 5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina (5-MeO-DMT) .

Rysunek 1 Tryptamina i związki pokrewne: a) tryptamina, B) psylocyna i C) 5′-metoksy-N,N-dimetylotryptamina (5-MeO-DMT)

stosowanie naturalnie występującej psylocybiny stało się powszechne w Stanach Zjednoczonych pod koniec lat 50.XX wieku, podczas gdy syntetyczne tryptaminy pojawiły się na nielegalnych rynkach narkotyków dopiero w latach 90. Ostatnio Grupa syntetycznych tryptamin, które pochodzą z DMT i innych naturalnie występujących tryptamin, została zgłoszona jako NPS, w tym 5-MeO-DMT, 5-MeO-DPT, AMT, 4-AcO-DMT i 4-AcODiPT

DMT, etryptamina,N, N-dietylotryptamina (DET), Psylocyna i psilocybina, są jedynymi tryptaminami pod międzynarodową kontrolą (wymienionymi w wykazie I z 1971 r.konwencja), podczas gdy niektóre inne są kontrolowane na poziomie krajowym w kilku krajach.

opis

nazwy ulic dla niektórych tryptamin to „Foxy-Methoxy” (5-MeO-DIPT); „alfa-O”, „alfa” i „o-DMS” (5-MeO-AMT); „5-MEO” (5-MeO-DMT). Naturalne tryptaminy są dostępne w preparatach suszonych lub parzonych grzybów, natomiast pochodne tryptaminy są sprzedawane w postaci kapsułek, tabletek, proszku lub cieczy. Tryptaminy są zazwyczaj połykane, wędzone, wędzone lub wstrzykiwane.

tryptaminy działają głównie jako halucynogeny. Klasyczne halucynogeny (psychodeliki) pośredniczą w specyficznej aktywności receptorów serotoninowych i wywołują halucynacje. Substancje z tej grupy naśladują działanie tradycyjnych leków, takich jak 2C-B, LSD i DMT, ale mogą również wykazywać szczątkową aktywność pobudzającą.

zgłoszone działania niepożądane

badania toksykologiczne dotyczące tryptamin pozostają ograniczone. Zgłaszane działania niepożądane związane ze stosowaniem „foxy methoxy” obejmują niepokój, pobudzenie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i napięcie mięśni . W studium przypadku opisano również rabdomiolozę po spożyciu „Foxy”. W literaturze naukowej opisano również inne przypadki śmiertelne związane ze stosowaniem „Foxy” i innych tryptamin .

Collins, M., „Some new psychoactive substances: precursor chemicals and synthesis-driven end-products”, Drug Testing and Analysis 3 (2011): 404-16.

Bufotenina (tryptamina ściśle związana z serotoniną) została pierwotnie znaleziona przez Wielanda w latach 30.XX wieku; Wieland, H., Konz, W. i Mittash, H., „Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidin. Über Kröten-Giftstoffe VII”, Justus Liebigs Annalen der Chemie 513.1 (1934): 1-25.

struktury psylocyny i psylocybiny zostały potwierdzone przez Alberta Hoffmanna i wsp. 1959; Hoffmann, A., Heim. R., Brack, A. and Kobel, H., Experientia 14 (1958): 107-9; Hoffmann, A., et.al., „Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen”, Helvetica Chimica Acta 42 (1959): 1557-72.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., „Rhabdomyolysis after ingestion of „Foxy,” a hallucinogenic tryptamine derivative”, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., „Rhabdomyolysis after ingestion of „Foxy,” a hallucinogenic tryptamine derivative”, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Einosuke, T., et.al., „A fatal Poison with 5-methoxy-N, N-diisopropyltryptamine, Foxy”, Forensic Science International 163 (2006): 152-4; Sklerov, J., et.al., „a fatal intoxication after the ingestion of 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine in an ayahuasca preparation”, Journal of Analytical Toxicology 29.8 (2005): 838-41.