opisano preparaty i charakterystykę pięciu krystalicznych polimorfów UO3 (α, β, γ, δ, ζ) oraz amorficznych UO3 i UO2·9. Przeprowadzono szczegółowe badania rentgenowskie faz powstałych podczas termicznego rozkładu amorficznego i β-UO3. Amorficzny UO3 traci tlen tworząc UO2 * 94 w temperaturze 450°C; może to wykazywać albo sześciokątną strukturę α-UO3, albo ortomorficzną strukturę UO2·9, w zależności od warunków rozkładu. Dalszy rozkład prowadzi do U3O8 w powietrzu i UO2 * 6 w próżni. β-UO3 rozkłada się bezpośrednio do U3U8 lub UO2·6.

zbadano układ UO3 i H2O i podjęto próbę racjonalizacji opisanych wcześniej faz hydratowych. Każda z powyższych faz UO3 została uwodniona w różnych warunkach, a pięć różnych hydratów zostało zidentyfikowanych krystalograficznie: UO3. 2H2O, trzy formy UO3.H2O i UO3.0·5H2O. zbadano rozkład każdego z nich i zidentyfikowano produkty UO3. Zastosowanie dalszych technik eksperymentalnych (D. T. A., absorpcja w podczerwieni) ujawniła jeszcze szerszy zakres hydratów. W szczególności, drugi dwuwodnik (β-UO3. 2H2O), otrzymany z γ-UO3, ma wzór rentgenowski nieodróżnialny od wzoru α-UO3.2H2O, ale rozkłada się w niższej temperaturze i wykazuje wyraźne widmo podczerwone.