odwiedź Stronę pacjenta Neuroimmunologii

Dział Neuroimmunologii obejmuje badania, leczenie i leczenie stwardnienia rozsianego (MS), które stanowią około 80% naszych wizyt pacjentów. Do wizyt w klinice zaliczani są pacjenci pediatryczni z SM i / lub innymi zaburzeniami neuroimmunologicznymi. Klinika służy również jako centrum leczenia i zasobów dla innych neurologicznych chorób autoimmunologicznych. Należą do nich pacjenci z zaburzeniami neuroimmunologicznymi, takimi jak Neuromyelitis optica, autoimmunologiczne zespoły przeciwciał przeciw MOG, zespół Susac, neurosarkoidoza, zaburzenia paraneoplastyczne ośrodkowego układu nerwowego, leukodystrofie zapalne i zwyrodnieniowe, przewlekłe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i przewlekłe zapalenie nerwu wzrokowego.

wykładowcy poświęcają się zarówno leczeniu klinicznemu pacjentów, jak i badaniom ukierunkowanym na zmianę przebiegu tych chorób.

Klinika MS, który został uznany za Centrum Doskonałości przez Krajowe Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego, podąża za pacjentami 5,000 w regionie, co czyni go jednym z największych usług MS na południowym wschodzie. Ta głębia doświadczenia nadaje się do fachowej opieki. Klinika nawrotów jest oferowana, gdzie pacjenci z ostrymi lub pogarszającymi się objawami mogą być postrzegane w ciągu 24-48 godzin. Oddział prowadzi ambulatoryjne centrum nadzorujące terapie infuzyjne dla tysięcy pacjentów rocznie. Pacjenci korzystają z doświadczenia klinicznego członków wydziału, a także z licznych badań klinicznych nad różnymi lekami i innymi terapiami.

pacjenci, stażyści i członkowie wydziału wszyscy korzystają z ścisłej współpracy Neuroimmunologii utrzymuje z neurologii behawioralnej i poznawczej, Neuro-okulistyki, Neuro-Urologii, fizykoterapii i rehabilitacji działów i programów w Vanderbilt. Te koleżeńskie relacje zapewniają kompleksową ocenę pacjentów i ciągły rozwój edukacyjny świadczeniodawców.

Oddział Neuroimmunologii ściśle współpracuje z oddziałem radiologii Vanderbilt w ramach programu progressive neuro-imaging. Program polega na wykorzystaniu potężnego magnesu 7 Tesli—jednego z niewielu na świecie używanych do badań nad człowiekiem-dającego członkom Wydziału lepsze zrozumienie struktury mózgu i rdzenia kręgowego.

oprócz badań klinicznych i badań neuroobrazowania, wydział ma również badaczy aktywnych w podstawowych aspektach laboratoryjnych demielinizacji ośrodkowego układu nerwowego i stwardnienia rozsianego.

najważniejsze badania

głównym celem badań, które odbywają się w dziale Neuroimmunologii, jest zmiana przebiegu SM i innych neurologicznych chorób autoimmunologicznych. Duża populacja pacjentów w klinice daje szerokie możliwości badań klinicznych, podczas gdy badania laboratoryjne opierają się na doświadczeniu klinicznym.

do najważniejszych obszarów badań należą:

• kilka klinicznych badań leków na SM i inne, rzadsze choroby autoimmunologiczne
• znaczący grant Fundacji Stwardnienia Rozsianego wspierający zaawansowane badania neuroobrazowania
• badania laboratoryjne koncentrujące się na naprawie molekularnej i odbudowie układu nerwowego
• badania badające biomarkery SM, które wskazują, kiedy choroba jest aktywna, a kiedy jest cicha, dostarczając krytycznych danych, które informują o przyszłych metodach leczenia choroby

zobacz stronę badań immunologicznych

edukacja& szkolenia

rezydenci i inni stażyści obracający się w klinice Neuroimmunologii zdobędą bogate doświadczenie z różnymi opcjami leczenia SM.będą mieli również możliwość zaangażowania się w różne aspekty badań, w tym badania kliniczne i neuroobrazowanie. Wydział oferuje kształcenie ustawiczne dla stypendystów i wykładowców za pośrednictwem klubów czasopism, cotygodniowych dyskusji na temat rzadkich zaburzeń, aktualizacji postępów w badaniach itp.

roczne stypendium kliniczne w Neuroimmunologii jest oferowane corocznie. Odwiedź Stronę społeczności, aby uzyskać więcej informacji.

najnowsze i godne uwagi publikacje

McKeithan LJ, Lyttle BD, Box BA, O ’ Grady KP, Dortch RD, Conrad BN, Thompson LM, Rogers BP, Newhouse P, Pawate s, Bagnato F, Smith SA. Ilościowy transfer magnetyzacji 7T (qMT) korowej istoty szarej w stwardnieniu rozsianym koreluje z upośledzeniem funkcji poznawczych. Neuroobraz. 2019 Dec; 203: 116190.

Tyszkow C, Pawate S, Bradshaw MJ, Kimbrough DJ, Chitnis T, Gelfand JM, Ryerson LZ, Kister stwardnienie rozsiane i sarkoidoza: przypadek współistnienia.. Neurol Clin Pract. 2019 Jun;9(3):218-227..

O ’ Grady KP, Dula AN, Lyttle BD, Thompson LM, Conrad BN, Box BA, McKeithan LJ, Pawate S, Bagnato F, Landman BA, Newhouse P, Smith SA. Glutaminian-wrażliwe obrazowanie i ocena zaburzeń funkcji poznawczych w stwardnieniu rozsianym. Mult Scler. 2019 Oct;25(12):1580-1592

Stern BJ, Royal W 3rd, Gelfand JM, Clifford DB, Tavee J, Pawate S,Berger JR, Aksamit AJ, Krumholz a, Pardo CA, Moller DR, Judson MA, Drent m, Baughman RP.Definition and Consensus Diagnostic Criteria for Neurosarcoidosis: From the Neurosarcoidosis Consortium Consensus Group.JAMA Neurol. 2018 Dec 1;75(12):1546-1553.

Longbrake EE, Kantor D, Pawate S, Bradshaw MJ, von Geldern g, Chahin S, Krzyż AH, Parki BJ, Rice M, Khoury SJ, Yamout B, Zeineddine m, Russell – Giller S, Caminero-Rodriguez a, Edwards K, Lathi E, VanderKodde D, Meador W, Berkovich R, Ge L, Bacon TE, Kister I. skuteczność alternatywnej dawki fingolimodu w stwardnieniu rozsianym.Neurol Clin Pract. 2018 Apr;8(2):102-107.

Bagnato F, Hametner S, Franco G, Pawate S, Sriram S, Lassmann H, Gore J, Smith SE, Dortch R. selektywna Inwersja odzysk ilościowy namagnesowanie Transfer MRI mózgu w 7T: Walidacja kliniczna i pośmiertna w stwardnieniu rozsianym. Neuroobrazowanie J. 2018 Jul;28(4):380-388.

Conrad BN, Barry RL, Rogers BP, Maki S, Mishra a, Thukral S, Sriram S, Bhatia a, Pawate S, Gore JC, Smith SA. Zmiany w stwardnieniu rozsianym wpływają na wewnętrzną funkcjonalną łączność rdzenia kręgowego. Mózg. 2018 Jun 1;141(6):1650-1664.

Sriram S, Shaginurova G, Tossberg JT, Natarajan C, Spurlock CF 3rd, Aune TM zmiany podłużne w ekspresji genów regulowanych IL-33 i IL-33 w ustępująco-remisującym MS.PLoS One. 2018 Gru 18;13(12)

Heinrich MJ, Purcell CA, Pruijssers AJ, Zhao Y, Spurlock CF 3rd, Sriram S, Ogden KM, Dermody TS, Scholz MB, Crooke PS 3rd, Karijolich J, Aune TM.

endogenne dwuniciowe elementy Alu RNA stymulują odpowiedzi IFN w nawracająco-remisyjnej stwardnieniu rozsianym. J Autoimmun. 2019 Cze; 100: 40-51. doi: 10.1016 / j.j.2019.02.003. Epub 2019 Lut 28. PMID:

Bagnato F, Jeffries N, Richert ND, Stone RD, Ohayon JM, McFarland HF, Frank JA. Ewolucja czarnych dziur T1 u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym imaged co miesiąc przez cztery lata. Mózg. 126:1782-1789;2003.

Bagnato F, Hametner S, Yao B, van Gelderen P, Merkle H, Cantor F, Lassmann H, Duyn J. śledzenie żelaza w stwardnieniu rozsianym: połączone obrazowanie i badanie histopatologiczne na 7 Tesli. Mózg. 134:3602-3615;2011.

Bagnato F, Hametner H, Boyd E, Endmayr V, Shi Y, Ikonomiodu VN, Chen G, Pawate S, Lassmann H, Gore J, Smith SA, Welch B. Untangling kontrast podatności MRI w stwardnieniu rozsianym: połączone obrazowanie – badanie histologiczne w siedmiu Tesli. PLoS 1. 13(3):e0193839. doi: 10.1371 / dziennik.pone.0193839. eCollection 2018.

Bagnato F, Franco G, Li H, Kaden E, Ye F,Fan R, Chen A, Alexander DC, Smith SA, Dortch R, Xu J. badanie aksonów metodą dyfuzji wielowarstwowej w stwardnieniu rozsianym. Ann Clin Transl Neurol.6:1595-1605;2019.