nazwa ogólna: paracetamol i dwuwinian hydrokodonu
postać dawkowania: tabletka

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: Jul 22, 2020.

• skutki uboczne
• dawkowanie
• profesjonalne
• interakcje
• ciąża
• recenzje
• Więcej

Ostrzeżenie

Vicodin ES opis

dwuwinian hydrokodonu i paracetamol są dostarczane w postaci tabletek do podawania doustnego.

Ostrzeżenie: Może kształtować nawyki (patrz środki ostrożności, informacje dla pacjentów/opiekunów oraz nadużywanie narkotyków i uzależnienie).

dwuwinian hydrokodonu jest opioidowym lekiem przeciwbólowym i przeciwkaszlowym i występuje w postaci drobnych, białych kryształów lub w postaci krystalicznego proszku. Wpływa na nią światło. Nazwa chemiczna to 4,5 α-epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinano-6-on winian (1:1) hydrat (2:5). Ma następujący wzór strukturalny:

C18H21NO3·C4H6O6·2½h2o M. W. = 494.490

Paracetamol, 4′-hydroksyacetanilid, lekko gorzki, biały, bezwonny, krystaliczny proszek, jest nie opioidowym, nie salicylanowym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Ma następujący wzór strukturalny:

C8H9NO2 MW = 151,16

dwuwinian hydrokodonu i tabletki Paracetamolowe, USP jest dostępny w następujących mocach:

VICODIN®: dwuwinian hydrokodonu….. 5 mg

ostrzeżenie: może być uzależnienie.

Paracetamol….. 300 mg

Vicodin ES®: dwuwinian hydrokodonu….. 7, 5 mg

ostrzeżenie: może być uzależnienie.

Paracetamol….. 300 mg

VICODIN HP®: dwuwinian hydrokodonu….. 10 mg

ostrzeżenie: może być uzależnienie.

Paracetamol….. 300 mg

dodatkowo każda tabletka zawiera następujące nieaktywne składniki: koloidalny dwutlenek krzemu, krospowidon, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, wstępnie żelatynizowana skrobia i kwas stearynowy.

Ten produkt jest zgodny z testem rozpuszczania USP 2.

Vicodin ES – Farmakologia kliniczna

hydrokodon jest półsyntetycznym narkotycznym środkiem przeciwbólowym i przeciwkaszłowym o wielu działaniach jakościowo podobnych do kodeiny. Większość z nich dotyczy ośrodkowego układu nerwowego i mięśni gładkich. Dokładny mechanizm działania hydrokodonu i innych opiatów nie jest znany, chociaż uważa się, że dotyczy on istnienia receptorów opiatowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Oprócz analgezji, narkotyki mogą powodować senność, zmiany nastroju i zmętnienie psychiczne.

przeciwbólowe działanie paracetamolu obejmuje wpływy obwodowe, ale specyficzny mechanizm jest jeszcze nieokreślony. Aktywność przeciwgorączkowa jest pośredniczona przez podwzgórzowe centra regulacji ciepła. Paracetamol hamuje syntetazę prostaglandynową. Terapeutyczne dawki paracetamolu mają znikomy wpływ na układ sercowo-naczyniowy lub oddechowy; jednak toksyczne dawki mogą powodować niewydolność krążenia i szybki, płytki oddech.

farmakokinetyka

zachowanie poszczególnych składników opisano poniżej.

hydrokodon

Po doustnym podaniu hydrokodonu w dawce 10 mg pięciu dorosłym mężczyznom średnie maksymalne stężenie wynosiło 23, 6 ± 5, 2 ng/mL. Maksymalne stężenia w surowicy uzyskano po 1, 3 ± 0, 3 godzinie, a okres półtrwania określono na 3, 8 ± 0, 3 godziny. Hydrokodon wykazuje złożony schemat metabolizmu, w tym O-demetylację, N-demetylację i redukcję 6-keto do odpowiednich 6-α – i 6-β-hydroksy – metabolitów. Patrz przedawkowanie w celu uzyskania informacji o toksyczności.

Paracetamol

Paracetamol jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Okres półtrwania w osoczu wynosi od 1, 25 do 3 godzin, ale może być wydłużony w wyniku uszkodzenia wątroby i przedawkowania. Eliminacja paracetamolu odbywa się głównie na drodze metabolizmu wątrobowego (koniugacji), a następnie wydalania przez nerki metabolitów. Około 85% dawki doustnej pojawia się w moczu w ciągu 24 godzin od podania, w większości jako koniugat glukuronidu, z niewielkimi ilościami innych koniugatów i niezmienionym lekiem. Patrz przedawkowanie w celu uzyskania informacji o toksyczności.

wskazania i zastosowanie do Vicodin ES

dwuwinian hydrokodonu i tabletki acetaminofenu są wskazane w celu złagodzenia umiarkowanego lub umiarkowanie silnego bólu.

przeciwwskazania

tego produktu nie należy podawać pacjentom, którzy wcześniej wykazywali nadwrażliwość na hydrokodon lub paracetamol.

pacjenci, u których stwierdzono nadwrażliwość na inne opioidy, mogą wykazywać krzyżową wrażliwość na hydrokodon.

Ostrzeżenia

hepatotoksyczność

Paracetamol jest związany z przypadkami ostrej niewydolności wątroby, czasami powodującej przeszczep wątroby i śmierć. Większość przypadków uszkodzenia wątroby są związane ze stosowaniem paracetamolu w dawkach przekraczających 4000 miligramów dziennie, a często obejmują więcej niż jeden produkt zawierający paracetamol. Nadmierne spożycie paracetamolu może być zamierzone, aby spowodować samookaleczenie lub niezamierzone, jak pacjenci próbują uzyskać więcej ulgi w bólu lub nieświadomie podjąć inne produkty zawierające paracetamol.

ryzyko ostrej niewydolności wątroby jest wyższe u osób z podstawową chorobą wątroby i u osób, które spożywają alkohol podczas przyjmowania paracetamolu.

poinstruuj pacjentów, aby szukali paracetamolu lub APAP na etykietach opakowań i nie używali więcej niż jednego produktu zawierającego paracetamol. Poinstruuj pacjentów, aby natychmiast zasięgnąć pomocy medycznej po spożyciu ponad 4000 miligramów paracetamolu dziennie, nawet jeśli czują się dobrze.

ciężkie reakcje skórne

rzadko paracetamol może powodować ciężkie reakcje skórne, takie jak ostra uogólniona pustuloza (AGEP), Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (TEN), które mogą być śmiertelne. Pacjentów należy poinformować o objawach ciężkich reakcji skórnych, a stosowanie leku należy przerwać w przypadku pojawienia się wysypki skórnej lub jakichkolwiek innych objawów nadwrażliwości.

nadwrażliwość/anafilaksja

Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano przypadki nadwrażliwości i anafilaksji związane ze stosowaniem paracetamolu. Objawy kliniczne obejmowały obrzęk twarzy, jamy ustnej i gardła, niewydolność oddechową, pokrzywkę, wysypkę, świąd i wymioty. Rzadko zgłaszano zagrażającą życiu anafilaksję wymagającą natychmiastowej pomocy medycznej. Poinstruować pacjentów, aby natychmiast zaprzestali stosowania dwuwinianu hydrokodonu i tabletek paracetamolu, a w przypadku wystąpienia tych objawów zgłosić się do lekarza. Nie przepisuj dwuwinianu hydrokodonu i tabletek paracetamolowych pacjentom z alergią na paracetamol.

depresja oddechowa

w dużych dawkach lub u pacjentów wrażliwych hydrokodon może powodować zależną od dawki depresję oddechową, działając bezpośrednio na ośrodek oddechowy pnia mózgu. Hydrokodon wpływa również na ośrodek, który kontroluje rytm oddechowy i może powodować nieregularne i okresowe oddychanie.

uraz głowy i podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe

depresujące działanie leków oddechowych i ich zdolność do podnoszenia ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego może być znacznie nasilone w przypadku urazu głowy, innych zmian wewnątrzczaszkowych lub wcześniejszego wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Ponadto narkotyki wywołują działania niepożądane, które mogą przesłaniać przebieg kliniczny pacjentów z urazami głowy.

ostre stany jamy brzusznej

podawanie narkotyków może przesłaniać diagnozę lub przebieg kliniczny pacjentów z ostrymi stanami jamy brzusznej.

środki ostrożności

ogólne

pacjenci specjalnego ryzyka

podobnie jak w przypadku innych narkotycznych leków przeciwbólowych, dwuwinian hydrokodonu i tabletki paracetamolu należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych oraz z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, niedoczynnością tarczycy, chorobą Addisona, przerostem gruczołu krokowego lub zwężeniem cewki moczowej. Należy przestrzegać zwykłych środków ostrożności i mieć na uwadze możliwość wystąpienia depresji oddechowej.

odruch kaszlowy

hydrokodon hamuje odruch kaszlowy; podobnie jak w przypadku wszystkich leków odurzających, należy zachować ostrożność podczas stosowania dwuwinianu hydrokodonu i tabletek paracetamolu pooperacyjnie oraz u pacjentów z chorobą płuc.

informacje dla pacjentów/opiekunów

• nie należy przyjmować dwuwinianu hydrokodonu i tabletek paracetamolu, jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek z jego składników.

• jeśli u pacjenta wystąpią objawy alergii, takie jak wysypka lub trudności w oddychaniu, należy przerwać przyjmowanie dwuwinianu hydrokodonu i tabletek paracetamolu i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

• nie należy przyjmować więcej niż 4000 miligramów paracetamolu dziennie. W przypadku przyjęcia większej dawki niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem.

hydrokodon, podobnie jak wszystkie leki odurzające, może upośledzać zdolności umysłowe i (lub) fizyczne wymagane do wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, takich jak prowadzenie samochodu lub obsługiwanie urządzeń mechanicznych; pacjentów należy odpowiednio ostrzec.

alkohol i inne leki hamujące OUN mogą powodować addycyjną depresję OUN, jeśli są przyjmowane razem z tym produktem złożonym i należy ich unikać.

hydrokodon może być nawykiem. Pacjenci powinni przyjmować lek tylko tak długo, jak jest przepisywany, w przepisanych ilościach i nie częściej niż przepisany.

badania laboratoryjne

u pacjentów z ciężką chorobą wątroby lub nerek należy monitorować efekty leczenia za pomocą seryjnych testów czynności wątroby i (lub) nerek.

interakcje z innymi lekami

pacjenci otrzymujący jednocześnie inne leki narkotyczne, leki przeciwhistaminowe, leki przeciwpsychotyczne, leki przeciwlękowe lub inne leki hamujące działanie ośrodkowego układu nerwowego (w tym alkohol) z dwuwinianem hydrokodonu i paracetamolem mogą wykazywać addycyjne działanie hamujące działanie ośrodkowego układu nerwowego. W przypadku rozważania leczenia skojarzonego należy zmniejszyć dawkę jednego lub obu leków.

stosowanie inhibitorów MAO lub trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych z preparatami hydrokodonowymi może nasilać działanie leku przeciwdepresyjnego lub hydrokodonu.

interakcje z lekami/badaniami laboratoryjnymi

Paracetamol może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów na obecność kwasu 5-hydroksyindolooctowego w moczu.

Karcynogeneza, mutageneza, upośledzenie płodności

nie przeprowadzono odpowiednich badań na zwierzętach w celu określenia, czy hydrokodon lub paracetamol mają potencjał karcynogenezy, mutagenezy lub upośledzenia płodności.

ciąża

działanie teratogenne

ciąża Kategoria C

brak odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Dwuwinian hydrokodonu i tabletki acetaminofenu należy stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

efekty Nieteratogenne

dzieci urodzone przez matki, które regularnie przyjmowały opioidy przed porodem, będą fizycznie zależne. Objawy odstawienia obejmują drażliwość i nadmierny płacz, drżenia, nadpobudliwe odruchy, zwiększoną częstość oddechów, zwiększone stolce, kichanie, ziewanie, wymioty i gorączkę. Intensywność zespołu nie zawsze koreluje z czasem stosowania lub dawki opioidów u matek. Nie ma konsensusu co do najlepszej metody zarządzania wycofaniem.

poród i poród

podobnie jak w przypadku wszystkich narkotyków, podawanie tego produktu matce na krótko przed porodem może spowodować pewien stopień depresji oddechowej u noworodka, zwłaszcza jeśli stosuje się wyższe dawki.

matki karmiące

Paracetamol przenika do mleka matki w niewielkich ilościach, ale znaczenie jego wpływu na karmione niemowlęta nie jest znane. Nie wiadomo, czy hydrokodon przenika do mleka kobiecego. Ponieważ wiele leków jest wydzielanych do mleka kobiecego i ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych u karmionych niemowląt z hydrokodonu i paracetamolu, należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.

stosowanie u dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u dzieci nie zostały ustalone.

zastosowanie geriatryczne

badania kliniczne dwuwinianu hydrokodonu i tabletek paracetamolu nie obejmowały wystarczającej liczby osób w wieku 65 lat i starszych, aby określić, czy reagują one inaczej niż młodsi pacjenci. Inne zgłoszone doświadczenia kliniczne nie wykazały różnic w odpowiedziach pomiędzy pacjentami w podeszłym wieku i młodszymi. Na ogół, dobór dawki u pacjentów w podeszłym wieku powinien być ostrożny, Zwykle rozpoczynając od niskiego końca zakresu dawkowania, co odzwierciedla większą częstość występowania pogorszenia czynności wątroby, nerek lub serca oraz współistniejących chorób lub innych leków.

hydrokodon i główne metabolity paracetamolu są w znacznym stopniu wydalane przez nerki. Z tego względu ryzyko wystąpienia reakcji toksycznych może być większe u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek z powodu kumulacji związku macierzystego i (lub) metabolitów w osoczu. Ponieważ u pacjentów w podeszłym wieku istnieje większe prawdopodobieństwo pogorszenia czynności nerek, należy zachować ostrożność podczas doboru dawki i może być przydatne monitorowanie czynności nerek.

hydrokodon może powodować splątanie i nadmierną sedację u osób w podeszłym wieku; pacjenci w podeszłym wieku zazwyczaj powinni być rozpoczynani od małych dawek dwuwinianu hydrokodonu i tabletek paracetamolu i uważnie obserwowani.

działania niepożądane

najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są zawroty głowy, zawroty głowy, sedacja, nudności i wymioty. Działania te wydają się być bardziej widoczne w warunkach ambulatoryjnych niż u pacjentów nieambulacyjnych, a niektóre z tych działań niepożądanych mogą być złagodzone, jeśli pacjent leży.

inne działania niepożądane to:

ośrodkowy układ nerwowy

senność, zmętnienie psychiczne, letarg, upośledzenie sprawności psychicznej i fizycznej, lęk, strach, dysforia, uzależnienie psychiczne, zmiany nastroju.

Układ pokarmowy

długotrwałe podawanie dwuwinianu hydrokodonu i tabletek paracetamolowych może powodować zaparcia.

układ moczowo-płciowy

odnotowano skurcz moczowodów, skurcz zwieraczy pęcherzowych i zatrzymanie moczu podczas stosowania opiatów.

depresja oddechowa

dwuwinian hydrokodonu może powodować zależną od dawki depresję oddechową poprzez działanie bezpośrednio na ośrodki oddechowe pnia mózgu (patrz przedawkowanie).

specjalne zmysły

przypadki upośledzenia słuchu lub trwałej utraty słuchu zgłaszano głównie u pacjentów z przewlekłym przedawkowaniem.

dermatologiczne

wysypka skórna, świąd.

następujące działania niepożądane leku mogą być brane pod uwagę jako potencjalne skutki paracetamolu: reakcje alergiczne, wysypka, małopłytkowość, agranulocytoza.

potencjalne skutki dużych dawek są wymienione w punkcie przedawkowanie.

nadużywanie narkotyków i uzależnienie

substancja kontrolowana

dwuwinian Hydrokonu i tabletki paracetamolowe są klasyfikowane jako substancja kontrolowana według schematu III.

nadużywanie i uzależnienie

uzależnienie psychiczne, uzależnienie fizyczne i tolerancja mogą rozwinąć się po wielokrotnym podaniu narkotyków; dlatego ten produkt powinien być przepisywany i podawany z zachowaniem ostrożności. Jednak uzależnienie psychiczne jest mało prawdopodobne, gdy dwuwinian hydrokodonu i tabletki paracetamolowe są stosowane przez krótki czas w leczeniu bólu.

uzależnienie fizyczne, stan, w którym wymagane jest ciągłe podawanie leku, aby zapobiec pojawieniu się zespołu odstawiennego, przyjmuje klinicznie istotne proporcje dopiero po kilku tygodniach dalszego stosowania środków odurzających, chociaż pewien łagodny stopień uzależnienia fizycznego może rozwinąć się po kilku dniach terapii odurzającej. Tolerancja, w której coraz większe dawki są wymagane w celu wytworzenia tego samego stopnia analgezji, objawia się początkowo skróconym czasem działania przeciwbólowego, a następnie zmniejszeniem intensywności analgezji. Szybkość rozwoju tolerancji jest różna u pacjentów.

przedawkowanie

po ostrym przedawkowaniu toksyczność może wynikać z hydrokodonu lub paracetamolu.

objawy

Hydrocodon: Ciężkie przedawkowanie hydrokodonu charakteryzuje się depresją oddechową (zmniejszenie częstości oddechów i (lub) objętości pływów, oddychaniem Cheyne ’ a-Stokesa, sinicą), skrajną sennością prowadzącą do osłupienia lub śpiączki, wiotkością mięśni szkieletowych, zimną i wilgotną skórą, a czasami bradykardią i niedociśnieniem. W przypadku ciężkiego przedawkowania może wystąpić bezdech, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca i śmierć.

Paracetamol: przedawkowanie paracetamolu: zależna od dawki, potencjalnie śmiertelna martwica wątroby jest najpoważniejszym działaniem niepożądanym. Mogą również wystąpić martwica kanalików nerkowych, śpiączka hipoglikemiczna i wady krzepnięcia.

wczesne objawy po potencjalnie hepatotoksycznym przedawkowaniu mogą obejmować: nudności, wymioty, obfite pocenie się i ogólne złe samopoczucie. Kliniczne i laboratoryjne dowody toksycznego działania na wątrobę mogą być widoczne dopiero po 48 do 72 godzinach po spożyciu.

leczenie

jednorazowe lub wielokrotne przedawkowanie hydrokodonu i paracetamolu jest potencjalnie śmiertelnym przedawkowaniem wielu leków i zaleca się konsultację z regionalnym centrum kontroli zatruć.

natychmiastowe leczenie obejmuje wsparcie funkcji kardiorespiratorycznej i środki w celu zmniejszenia wchłaniania leku.

należy zastosować tlen, płyny dożylne, leki rozszerzające naczynia krwionośne i inne środki wspomagające zgodnie ze wskazaniami. Należy również rozważyć wentylację wspomaganą lub kontrolowaną.

w przypadku przedawkowania hydrokodonu należy zwrócić szczególną uwagę na przywrócenie odpowiedniej wymiany oddechowej poprzez zapewnienie dróg oddechowych opatentowanych oraz wprowadzenie wspomaganej lub kontrolowanej wentylacji. Narkotyczny antagonista naloksonu chlorowodorek jest swoistym antidotum przeciwko depresji oddechowej, która może wynikać z przedawkowania lub nietypowej wrażliwości na narkotyki, w tym hydrokodon. Ponieważ czas działania hydrokodonu może przekraczać czas działania antagonisty, pacjent powinien być pod stałą obserwacją i w razie potrzeby należy podawać powtarzane dawki antagonisty, aby utrzymać odpowiednie oddychanie. Antagonisty środków odurzających nie należy podawać w przypadku braku klinicznie istotnej depresji oddechowej lub sercowo-naczyniowej.

odkażanie żołądka węglem aktywowanym powinno być podane tuż przed podaniem N-acetylocysteiny (NAC) w celu zmniejszenia wchłaniania ogólnoustrojowego, jeśli wiadomo lub podejrzewa się, że spożycie paracetamolu nastąpiło w ciągu kilku godzin po prezentacji. Stężenie paracetamolu w surowicy należy uzyskać natychmiast, jeśli pacjent wystąpi 4 godziny lub więcej po spożyciu, aby ocenić potencjalne ryzyko hepatotoksyczności; stężenie paracetamolu pobrane mniej niż 4 godziny po spożyciu może wprowadzać w błąd. W celu uzyskania najlepszego możliwego rezultatu należy jak najszybciej podać NAC w przypadku podejrzenia zbliżającego się lub rozwijającego się uszkodzenia wątroby. Dożylne NAC można podawać, gdy okoliczności wykluczają Podanie doustne.

W przypadku ciężkiego zatrucia konieczne jest intensywne leczenie wspomagające. Procedury mające na celu ograniczenie ciągłego wchłaniania leku muszą być łatwo wykonywane, ponieważ uszkodzenie wątroby jest zależne od dawki i występuje na początku przebiegu zatrucia.

Vicodin ES Dawkowanie i sposób podawania

dawkowanie należy dostosować w zależności od nasilenia bólu i odpowiedzi pacjenta. Należy jednak pamiętać, że tolerancja na hydrokodon może rozwinąć się w trakcie dalszego stosowania, a częstość występowania niepożądanych działań leku jest zależna od dawki.

VICODIN® (dwuwinian hydrokodonu i tabletki acetaminofenu, USP 5 mg/300 mg): zwykle dawka dla dorosłych to jedna lub dwie tabletki co cztery do sześciu godzin, w razie potrzeby w przypadku bólu. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 8 tabletek.

Vicodin ES® (dwuwinian hydrokodonu i tabletki Paracetamolowe, USP 7,5 mg/300 mg): zwykle dawka dla dorosłych to jedna tabletka co cztery do sześciu godzin w razie potrzeby bólu. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 tabletek.

VICODIN HP® (dwuwinian hydrokodonu i tabletki acetaminofenu, USP 10 mg/300 mg): zwykle dawka dla dorosłych wynosi jedną tabletkę co cztery do sześciu godzin w razie potrzeby bólu. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 6 tabletek.

W Jaki Sposób jest dostarczany Vicodin ES

VICODIN®, Vicodin ES® i VICODIN HP® (dwuwinian hydrokodonu i Paracetamol) tabletki, USP są dostarczane w następujący sposób:

VICODIN® 5 mg/300 mg

białe, w kształcie kapsułki, podzielone na części tabletki, z wytłoczonym „5” wynikiem „300”po jednej stronie i „VICODIN” po drugiej stronie w butelkach z 100 i 500 tabletek:

butelki po 100-NDC 0074-3041-13

butelki po 500 – NDC 0074-3041-53

VICODIN es® 7,5 mg/300 mg

białe, w kształcie kapsułki, podzielone na części tabletki, z wytłoczonym napisem „7.5” score „300” z jednej strony i „Vicodin ES” z drugiej strony w butelkach po 100 i 500 tabletek:

butelki po 100 – NDC 0074-3043-13

butelki po 500 – NDC 0074-3043-53

VICODIN HP® 10 mg/300 mg

białe, w kształcie kapsułki, podzielone na części tabletki,

butelki po 100-NDC 0074-3054-13

butelki po 500 – NDC 0074-3054-53

przechowywanie

przechowywać w temperaturze od 20° C do 25°c (68° C do 25°C).77 ° F). .

Apteka: Dozować w szczelnym, odpornym na światło pojemniku z zamknięciem zabezpieczającym przed uruchomieniem przez dzieci.

terminarz III

© AbbVie Inc. 2014
Wyprodukowano dla
AbbVie Inc.
North Chicago, IL 60064 U. S. A.
Producent:
Mikart, Inc.
Atlanta, GA 30318
1122f00 Rev. 06/14 June, 2014

NDC 0074–3054–53

Vicodin HP® (Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen) Tablets, USP

CIII

10 mg / 300 mg

500 Tablets

Rx only abbvie

NDC 0074–3043–13

Vicodin ES® (Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen) Tablets, USP

CIII

7.5 mg / 300 mg

100 Tablets

Rx only abbvie

NDC 0074–3041–13

Vicodin® (Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen) Tablets, USP

CIII

5 mg / 300 mg

100 Tablets

Rx only abbvie

oświadczenie lekarskie