wsparcie & zasoby

• zgłoś działania niepożądane do FDA at (800) FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.

  Możesz również zgłaszać działania niepożądane do Genentech pod numerem (888) 835-2555.

  Uzyskaj pomoc płacąc za receptę Zelboraf

  Genentech Patient Resource Center
  nasze centrum poświęcone dostarczaniu pacjentom i opiekunom odpowiednich zasobów.
  zadzwoń do nas (877) 436-3683 lub (877) GENENTECH, Poniedziałek-Piątek, 6.00-17.00 pt.

  Genentech Access Solutions
  ta usługa oferuje wsparcie, pomoc dla pacjentów i inne przydatne informacje.

  Genentech Patient Foundation
  zapewnia bezpłatne leki pacjentom bez ubezpieczenia lub którzy nie mogą zapłacić za lek Genentech.

  uzyskaj odpowiedzi na pytania dotyczące recepty Zelboraf

  informacje o leku wsparcie
  zapytaj o możliwe działania niepożądane i wszelkie inne pytania medyczne związane z przepisanym lekiem Genentech.

  zadzwoń do nas (800) 821-8590, Poniedziałek-Piątek, 5.00-17.00 pt.
  Czatuj z nami za pomocą funkcji czatu na żywo, Poniedziałek-Piątek, 5: 00-17: 00 pt.
  napisz do nas wypełniając ten formularz.

  co leczy

  na co jest zatwierdzony ZELBORAF?

  ZELBORAF jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu rodzaju raka skóry zwanego czerniakiem, który rozprzestrzenił się na inne części ciała lub nie może być usunięty chirurgicznie i który ma pewien rodzaj nieprawidłowego genu „BRAF”.

  ZELBORAF nie jest stosowany w leczeniu czerniaka z normalnym genem BRAF.
  twój lekarz przeprowadzi test, aby upewnić się, że ZELBORAF jest odpowiedni dla Ciebie.

  ZELBORAF jest lekiem na receptę stosowanym w leczeniu rodzaju raka krwinek zwanego chorobą Erdheima–Chestera (ECD), który może wpływać na tkanki i narządy ciała i który ma pewien rodzaj nieprawidłowego genu „BRAF”.

  nie wiadomo, czy lek ZELBORAF jest bezpieczny i skuteczny u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

  ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

  Jakie są najważniejsze informacje, które powinienem wiedzieć o ZELBORAFIE?

  ZELBORAF może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

  • ryzyko nowych nowotworów. ZELBORAF może powodować pewne rodzaje raka skóry zwane rakiem płaskonabłonkowym skóry (cuscc)i rogowaceniem. Nowe zmiany czerniaka wystąpiły u osób przyjmujących ZELBORAF. ZELBORAF może również powodować inny rodzaj raka zwany Nie-skórnym rakiem płaskonabłonkowym (non-cuscc). Porozmawiaj ze swoim lekarzem na temat ryzyka wystąpienia tych nowotworów.

  Sprawdź swoją skórę i natychmiast poinformuj swojego lekarza o wszelkich zmianach skórnych, w tym:

  • nowa brodawka
  • ból skóry lub czerwonawy guz, który krwawi lub nie goi się
  • zmiana rozmiaru lub koloru pieprzyka

  lekarz powinien sprawdzić skórę przed rozpoczęciem przyjmowania leku ZELBORAF i CO 2 miesiące podczas leczenia lekiem ZELBORAF, w celu wykrycia nowych nowotworów skóry. Lekarz prowadzący może kontynuować kontrolę skóry przez 6 miesięcy po odstawieniu leku ZELBORAF.

  pracownik służby zdrowia powinien również sprawdzić, czy nie występują nowotwory na skórze. Należy poinformować lekarza o wszelkich nowych objawach pojawiających się podczas przyjmowania leku ZELBORAF.

  Inne nowotwory krwi wystąpiły u niektórych osób z chorobą Erdheima-Chestera (ECD), w tym u osób przyjmujących ZELBORAF. Jeśli masz inne nowotwory krwi i przyjmować ZELBORAF na ECD, lekarz będzie monitorować raka krwi poprzez rutynowe badania krwi.

  przed zastosowaniem leku ZELBORAF należy poinformować lekarza o wszystkich swoich schorzeniach, w tym o:

  • mają jakiekolwiek problemy z sercem, w tym stan zwany zespołem długiego QT
  • mają problemy z wątrobą lub nerkami
  • były lub planują radioterapię
  • zostały poinformowane o małym stężeniu potasu, wapnia lub magnezu we krwi

  • są w ciąży lub planują zajść w ciążę. ZELBORAF może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.
  • kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia lekiem ZELBORAF i przez 2 tygodnie po podaniu ostatniej dawki leku ZELBORAF
  • Porozmawiaj z lekarzem o metodach kontroli urodzeń, które mogą być dla Ciebie odpowiednie
  • należy natychmiast poinformować lekarza o zajściu w ciążę podczas leczenia lekiem ZELBORAF
  • karmią piersią lub planują karmienie piersią. Nie wiadomo, czy lek ZELBORAF przenika do mleka matki. Nie należy karmić piersią podczas leczenia produktem ZELBORAF i przez 2 tygodnie po podaniu ostatniej dawki leku ZELBORAF. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka w tym czasie.

  poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym lekach wydawanych na receptę i dostępnych bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych.

  czego należy unikać podczas przyjmowania leku ZELBORAF?

  unikać światła słonecznego podczas leczenia produktem ZELBORAF. ZELBORAF może sprawić, że Twoja skóra będzie wrażliwa na światło słoneczne. Możesz łatwiej palić i uzyskać poważne oparzenia słoneczne. Aby chronić się przed oparzeniami słonecznymi:

  • kiedy wychodzisz na zewnątrz, noś ubrania, które chronią twoją skórę, w tym głowę, twarz, ręce, ramiona i nogi.
  • stosuj balsam do ust i krem przeciwsłoneczny o szerokim spektrum działania z SPF 30 lub wyższym.

  Jakie są możliwe skutki uboczne ZELBORAF?

  • reakcje alergiczne mogą wystąpić podczas przyjmowania leku ZELBORAF i mogą być ciężkie. Należy przerwać stosowanie leku ZELBORAF i natychmiast uzyskać pomoc medyczną, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów reakcji alergicznej:
  • wysypka lub zaczerwienienie na całym ciele
  • trudności w oddychaniu lub połykaniu
  • obrzęk twarzy, warg lub języka
  • ucisk w gardle lub chrypka
  • uczucie omdlenia
  • szybkie bicie serca

  • ciężkie reakcje skórne. Należy przerwać przyjmowanie leku ZELBORAF i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi wysypka skórna z którymkolwiek z poniższych objawów, ponieważ może wystąpić ciężka reakcja skórna:
  • pęcherze na skórze
  • pęcherze lub owrzodzenia w ustach
  • łuszczenie się skóry
  • gorączka
  • zaczerwienienie lub obrzęk twarzy, rąk lub podeszew stóp

  • zmiany aktywności elektrycznej serca nazywane wydłużeniem odstępu QT. Wydłużenie odstępu QT może powodować nieregularne bicie serca, które może zagrażać życiu. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku ZELBORAF i podczas leczenia lekiem ZELBORAF lekarz powinien wykonać badania w celu sprawdzenia aktywności elektrycznej serca oraz soli (elektrolitów). Należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego, jeśli podczas przyjmowania leku ZELBORAF wystąpią omdlenia, zawroty głowy, zawroty głowy lub nieregularne lub szybkie bicie serca. Mogą to być objawy związane z wydłużeniem odstępu QT.

  • uszkodzenie wątroby. Lekarz prowadzący powinien wykonać badania krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby przed rozpoczęciem przyjmowania leku ZELBORAF i w trakcie leczenia. Należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów choroby wątroby podczas leczenia:
  • zażółcenie skóry lub białej części oczu
  • ciemny lub brązowy (kolor herbaty) mocz
  • nudności lub wymioty
  • utrata apetytu
  • ból po prawej stronie żołądka

  • problemy z oczami. Należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego, jeśli podczas leczenia lekiem ZELBORAF wystąpi którykolwiek z tych objawów:
    • ból oka, obrzęk lub zaczerwienienie
    • niewyraźne widzenie lub inne zmiany widzenia

  • pogorszenie działań niepożądanych związanych z radioterapią, które czasami mogą być ciężkie lub prowadzić do śmierci. Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjent był lub planuje radioterapię.

  • uszkodzenie nerek. Lekarz prowadzący powinien wykonać badania krwi w celu sprawdzenia czynności nerek przed rozpoczęciem przyjmowania leku ZELBORAF i w trakcie leczenia.

  • Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpi nietypowe pogrubienie dłoni wraz z zaciśnięciem palców do wewnątrz lub nietypowe pogrubienie podeszew stóp, które może być bolesne.

  najczęstsze działania niepożądane ZELBORAF w czerniaku obejmują:

  • ból stawów
  • wysypka (patrz „ciężkie reakcje skórne” powyżej)
  • wypadanie włosów
  • oparzenie słoneczne lub wrażliwość na słońce
  • nudności
  • świąd
  • brodawki

  najczęstsze działania niepożądane ZELBORAF w chorobie Erdheima-Chestera obejmują:

  • ból stawów
  • zmęczenie
  • wypadanie włosów

  • wydłużenie odstępu QT (Patrz „zmiany w aktywności elektrycznej serca zwane wydłużeniem odstępu QT” powyżej)

  to nie wszystkie możliwe działania niepożądane leku Zelboraf. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady lekarskiej na temat działań niepożądanych.

  możesz zgłaszać działania niepożądane do FDA w (800) FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch. możesz również zgłaszać działania niepożądane do Genentech pod numerem (888) 835-2555.

  aby uzyskać dodatkowe ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa, patrz załączone pełne informacje dotyczące przepisywania leku i przewodnik po lekach.