os sintomas das seguintes doenças podem ser semelhantes aos da Coroidite Serpiginosa. Comparações podem ser úteis para um diagnóstico diferencial: a Epiteliopatia Multifocal Posterior aguda (APMPPE) é uma rara doença ocular adquirida caracterizada pelo início súbito da perda de visão e inflamação da retina externa e da camada pigmentada da retina (epitélio pigmento retinal). Múltiplas lesões em placas brancas-amarelas aparecem no polo posterior da retina em cada olho. A perda de visão rápida, mas temporária, muitas vezes desaparece sem tratamento. As alterações de pigmento geralmente permanecem após a resolução das lesões. A perda da visão pode ser permanente se as lesões afetarem uma área específica na retina (subfoveal), mas mais de 90% dos indivíduos afetados recuperam a clareza visual dentro de alguns meses após o início. (Para mais informações sobre este distúrbio, escolha “APMPPE” como seu termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)

uveíte Posterior é uma doença ocular caracterizada pela inflamação da camada vascular do olho (uvea, que inclui a íris, corpo ciliar e coróide). As outras camadas do olho (sclera, córnea e retina) também podem ser afetadas. A uveíte Posterior afeta o hemisfério posterior do olho, enquanto a uveíte anterior e intermediária afeta áreas do hemisfério frontal. As cicatrizes deixadas pela uveíte Posterior nas membranas oculares podem causar alteração da visão. Os principais sintomas incluem visão turva, distorção do tamanho ou forma dos objetos (metamorfopsia), e manchas negras flutuantes no campo visual. Se a área foveal for afectada pode ocorrer perda de visão central. O início pode ser repentino ou gradual, dependendo da causa da doença. Em muitos casos, esta doença ocorre como uma complicação da toxoplasmose ou outras infecções. Noutros casos, a causa não pode ser determinada. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “uveíte Posterior” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)

uveíte tuberculosa é um tipo muito raro de inflamação da camada vascular do olho (uveíte), e pode ser muito difícil diferenciar-se de outros tipos de uveíte. A camada vascular (uvea) inclui a íris, o corpo ciliar e o coróide. Uveíte tuberculosa é caracterizada por um longo curso crônico e envolvimento do coróide e da retina do olho. Os sintomas podem aparecer repentinamente, e podem incluir visão turva, distorção do tamanho ou forma dos objetos, manchas negras flutuantes no campo visual, e/ou visão central comprometida. O diagnóstico pode ser feito por evidência indireta, que pode incluir uma falta de resposta à terapia com esteróides, resultados de teste positivos para a tuberculose, e/ou a exclusão de outras causas para a uveíte. Em alguns casos, a terapêutica experimental para a tuberculose (ou seja, o medicamento antimicobacteriano isoniazida) pode ser administrada para determinar se a uveíte responde. Se o tratamento for uveíte tuberculosa eficaz é o diagnóstico provável.

degeneração Macular é o termo descritivo para muitas formas de deterioração da área central da visão (mácula) de um estado anterior de normalidade. Existem causas genéticas, relacionadas com a idade e ambientais (incluindo tóxicas). Os subtipos da doença incluem a doença de Stargardt e fundus flavimaculatus (ocorrendo em crianças), e degeneração macular disciforme (denominada degeneração macular senil). A degeneração Macular causada por elementos ambientais pode ocorrer em qualquer idade. Os sintomas principais podem incluir visão central diminuída ou ausente com visão periférica normal, uma perturbação da visão em que as formas estão distorcidas (metamorfopsia) e/ou visão central diminuída (scotoma central). (Para mais informações sobre esta doença, escolha “degeneração Macular” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)