Background

triptamina e seus derivados que foram notificados como NPS são moléculas de indolealquilamina. Embora algumas triptaminas naturalmente presentes sejam neurotransmissores (por exemplo, serotonina, melatonina e bufotenina), a maioria são alucinogénios psicoactivos encontrados em plantas,fungos e animais (por exemplo, n,N-dimetiltriptamina (DMT) psilocibina, e 5-metoxi-N, N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) .

Figura 1 Triptaminas e compostos relacionados: (a) triptaminas, (b) a psilocina e (c) 5′-metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT)

O uso natural da psilocibina, tornou-se generalizada no final da década de 1950 nos Estados Unidos, enquanto sintético triptaminas apareceu em mercados de drogas ilícitas apenas durante os anos 1990. Recentemente, um grupo de sintético triptaminas, que são derivados a partir de DMT e outros que ocorrem naturalmente triptaminas têm sido relatados como NPS, incluindo 5-MeO-DMT, 5-MeO-DPT, AMT, 4-AcO-DMT, e 4-AcODiPT

o DMT, etryptamine, N,N-diethyltryptamine (DET), a Psilocina e a psilocibina, são a única triptaminas sob controle internacional (listados no anexo I da Convenção de 1971), enquanto alguns outros são controlados a nível nacional em vários países.

Descrição

alguns nomes de rua Para algumas triptaminas incluem “Foxy-metoxi” (5-MeO-DIPT); “alfa-O”, “alfa” e “O-DMS” (5-MeO-AMT); “5-MEO” (5-MeO-DMT). As triptaminas naturais estão disponíveis em preparações de cogumelos secos ou fermentados, enquanto os derivados da triptamina são vendidos em cápsulas, comprimidos, pó ou líquido. As triptaminas são geralmente engolidas, snifadas, fumadas ou injectadas.as triptaminas actuam predominantemente como alucinogénios. Os alucinogénios clássicos (psicadélicos) mediam actividades específicas dos receptores da serotonina e produzem alucinações. As substâncias deste grupo imitam os efeitos das drogas tradicionais, como o 2C-B, o LSD e o DMT, mas podem também possuir actividade estimulante residual.os efeitos adversos notificados dos estudos toxicológicos sobre triptaminas permanecem limitados. Os efeitos adversos notificados relacionados com a utilização de “foxy metoxi” incluem agitação, citações, aflição gastrointestinal e tensão muscular . A rabdomiolose após ingestão de “Foxy” também foi descrita num estudo de caso . Outras mortes associadas à utilização de “Foxy” e outras triptaminas foram também descritas na literatura científica .

Collins, M., “Some new Psycho substances: precursor chemicals and synthesis-driven end-products”, Drug Testing and Analysis 3 (2011): 404-16.

Bufotenin (um triptaminas intimamente relacionadas com a serotonina) foi originalmente encontrada por Wieland, na década de 1930; Wieland, H., Konz, W. e Mittash, H., “Die Konstitution von Bufotenin und Bufotenidin. Über Kröten-Giftstoffe VII”, Justus Liebigs Annalen der Chemie 513.1 (1934): 1-25.as estruturas da psilocina e da psilocibina foram confirmadas por Albert Hoffmann et al. em 1959, Hoffmann, A., Heim. R., Brack, A. and Kobel, H., Experientia 14 (1958): 107-9; Hoffmann, A., et.al., “Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen”, Helvetica Chimica Acta 42 (1959): 1557-72.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., “Rhabdomyolysis after ingestion of “Foxy,” a hallucinogenic tryptamine derivative”, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Alatrash, G., Majhail, N.S. and Pile, J.C., “Rhabdomyolysis after ingestion of “Foxy,” a hallucinogenic tryptamine derivative”, Mayo Clinic Proceedings 81.4 (2006): 550-1.

Einosuke, T., et.al.”Um envenenamento fatal com 5-metoxi-N, N-diisopropyltryptamine, Foxy”, Ciência Forense Internacional 163 (2006): 152-4; Sklerov, J., et.al., “Um erro fatal de intoxicação seguinte a ingestão de 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina na preparação da ayahuasca”, Jornal de Toxicologia Analítica de 29,8 (2005): 838-41.