portal gastropatia hipertensora (PHG) e síndrome GAVE são entidades recentemente descobertas que podem estar associadas com perda de sangue do tracto gastrointestinal em doentes com ou sem cirrose hepática. O PHG será desenvolvido em 65% dos pacientes com hipertensão portal causada por cirrose hepática, mas pode ser desenvolvido na hipertensão portal que não é causada pela cirrose hepática. O PHG é frequentemente associado a doentes com hipertensão portal e à presença de varizes esofágicas e /ou gástricas. Mecanismo da patogénese o PHG ainda não está completamente esclarecido, mas a regulação do nível do óxido nítrico gástrico, das postaglandinas, do factor de necrose tumoral (TNF) e da produção do factor de crescimento epidérmico pode ser um factor importante no desenvolvimento da gastropatia hipertensiva portal. Os mecanismos que participam na origem da Ectasia Vascular Antral gástrica (GAVE) também não são completamente claros. Características clássicas desta síndrome são lesões vermelhas, muitas vezes hemorrágicas, na maioria das vezes localizadas no antro do estômago, e que podem resultar em perda de sangue. Mais de 70% dos pacientes com síndrome de GAVE não têm cirrose ou hipertensão portal. Mas quando a cirrose hepática está presente, é muito difícil fazer a diferença entre GAVE e PHG. Esta revisão será focada na incidência, importância clínica, etiologia, patofisiologia e tratamento de PHG, e como diferenciar entre SÍNDROM e PHG dado em um caso que existe.