o que é o Hemangioendotelioma Kaposiform?o Hemangioendotelioma Kaposiforme, ou KHE, é um tipo de tumor que cresce nos vasos sanguíneos. Os vasos sanguíneos ajudam a mover o sangue ao redor do corpo. Este tumor geralmente cresce logo abaixo da pele, mas também pode crescer mais fundo dentro do peito ou abdômen.este tipo de tumor cresce rapidamente, mas é benigno, o que significa que não é câncer e não se espalha para outras partes do corpo.

quão comum é o KHE?

KHE é tão raro que há poucos dados sobre quantas pessoas o têm. A maioria dos pacientes diagnosticados com KHE ou nascem com ele ou são diagnosticados antes de terem um ano de idade.como é diagnosticado o KHE?os doentes com HHE têm normalmente um tumor que pode ser visto sob a pele. Parece roxo, inchado, e está quente ao toque. Outros sintomas incluem dor e dificuldade em mover a área do corpo com o tumor.exames laboratoriais: se o seu filho tiver sintomas de HHE, os médicos pedirão análises laboratoriais ao sangue do seu filho para verificar os níveis de diferentes tipos de células sanguíneas. É importante verificar a contagem de plaquetas, que pode ser baixa em pacientes com HHE e leva ao aumento da hemorragia.imagem: se o seu filho tem sintomas de HHE, os médicos usarão tomografias como ultra-som, TC e MRI para ver onde o tumor está e quão grande ele é.biópsia: para verificar se o tumor é KHE o médico do seu filho irá fazer uma biópsia, tomando uma pequena amostra do tumor com uma agulha. Um especialista, chamado patologista, estudará células da amostra sob o microscópio para ver que tipo de tumor é.como é tratado o KHE?o tratamento para cada doente será único. Você deve ir a um especialista em tumores vasculares para decidir a melhor abordagem para o tumor do seu filho. Você pode entrar em contato com MyPART para ajudar a encontrar especialistas perto de você.

pções de tratamento para discutir com o seu médico incluem:

observar e esperar: em alguns casos, o tumor pode ser pequeno e não prejudicar outras partes do corpo, ou pode ir embora por conta própria. Neste caso, pode ser mais seguro para o médico do seu filho para verificar o tumor regularmente sem tratá-lo.cirurgia: Nos casos em que o tumor pode ser completamente removido ou crescendo muito rapidamente, cirurgia para remover o tumor pode ser o melhor tratamento.quimioterapia: medicamentos de quimioterapia foram usados com sucesso para tratar o KHE.esteróides: esteróides são medicamentos que podem ser dados para tratar o tumor, mas eles não funcionam para todos os casos de KHE.terapia de embolização: dependendo de onde o KHE está, a terapia de embolização pode ser usada. Este tipo de terapia corta o fornecimento de sangue ao tumor. Isso faz com que as células tumorais morram porque elas não conseguem obter oxigênio e nutrientes.o KHE corre em famílias?

não, KHE não é conhecido por correr em famílias.como se forma o KHE?

ainda não se sabe o que faz com que o KHE se forme. Os cientistas estão sempre trabalhando para entender como os tumores se formam, mas pode ser difícil de provar.qual é o prognóstico para alguém com KHE?

a estimativa de como uma doença o afetará a longo prazo é chamada prognóstico. Cada pessoa é diferente, e o prognóstico dependerá de muitos fatores, tais como::se quiser informações sobre o seu prognóstico, é importante falar com o seu médico. Além disso, o NCI tem recursos para o ajudar a compreender o prognóstico do cancro.os médicos estimam as taxas de sobrevivência do KHE pela forma como os grupos de pessoas com KHE fizeram no passado. Como há tão poucos pacientes KHE, estas taxas podem não ser muito precisas. Quando KHE é encontrado e tratado quando é pequeno, o prognóstico é bom e a maioria dos pacientes sobrevivem.