Como desta vez, não houve grandes grupos de massa de delitos assentamentos envolvendo Valsartan e o link para o câncer. No entanto, litígios como este geralmente leva muitos anos para resolver, com equipes de advogados gastando milhões de dólares tentando determinar exatamente o que ocorreu, e como poderia ter sido evitado.geralmente, grandes grupos de assentamentos não ocorrem até que alguns casos sejam julgados perante um júri, e o fabricante é capaz de compreender melhor seu risco financeiro. O primeiro passo neste processo é geralmente ter grandes grupos de casos combinados no tribunal federal para fins de descoberta. Este processo é conhecido como litígio multi-Distrital (conhecido como MDL).em fevereiro de 2019, foi estabelecida uma MDL para o Valsartan no Tribunal federal de Nova Jérsei. A nossa firma de advogados está a servir como conselheira do MDL. Em 17 de fevereiro de 2021, mais de 700 processos estavam pendentes na MDL.

Em maio de 2018, a Agência Europeia de medicamentos (EMA) iniciou a revisão dos medicamentos contendo valsartan fornecidos pela Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. A revisão começou após a empresa ter detectado a NDMA no valsartan que estava a fornecer aos fabricantes da União Europeia.

Em julho de 2018, a FDA anunciou que três empresas estavam voluntariamente lembrando seus medicamentos contendo valsartan que foram fornecidos pela empresa chinesa Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. A retirada ocorreu após a empresa determinar a presença de NDMA no valsartan. A FDA também forneceu orientações aos fabricantes sobre como testar adequadamente o seu valsartan para uma possível contaminação NDMA.acredita-se que a produção de valsartan da empresa chinesa poderia ter sido contaminada com a NDMA a partir de 2012, após a empresa ter alterado o seu processo de fabrico.

Em agosto de 2018, A FDA anunciou que alguns lotes de valsartan produzidos pela Empresa Indiana Hetero Labs Limited e vendidos sob o rótulo Camber Pharmaceuticals também serão lembrados devido à presença de NDMA.em agosto de 2018, A Torrent Pharmaceuticals anunciou a retirada voluntária de 14 Lotes de Valsartan/amlodipina/HCTZ devido à presença de NDMA.em novembro de 2018, a Teva Pharmaceuticals recordou voluntariamente todos os lotes de comprimidos de associação amlodipina/valsartan e comprimidos de associação amlodipina/valsartan/hidroclorotiazida após a detecção de NDEA numa substância farmacêutica activa fabricada por Mylan India.

desde novembro de 2018, foram recolhidos numerosos lotes de Valsartan/amlodipina/HCTZ para várias formas de contaminação com NDMA, NDEA e/ou NMBA.

Valsartan é um bloqueador dos receptores da angiotensina II (ARB) utilizado no tratamento da hipertensão (pressão arterial elevada), ataques cardíacos recentes e insuficiência cardíaca. O medicamento está geralmente disponível em comprimidos contendo valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg ou 320 mg.

O medicamento foi criado pela empresa farmacêutica Novartis e aprovado pela FDA em 1996. Hoje, a droga é produzida por inúmeras empresas.o Valsartan deve ser interrompido durante a gravidez, uma vez que pode resultar em toxicidade fetal e causar lesões e morte ao feto em desenvolvimento.adicionalmente, o Valsartan deve ser utilizado com precaução quando um doente apresenta sinais de angioedema hereditário, depleção de volume, insuficiência cardíaca congestiva grave (ICC), hipercaliemia, insuficiência hepática ou renal, estenose da válvula aórtica ou mitral.

Popular Coração Drogas Contaminado Com substâncias Cancerígenas Enfrentar uma Onda de ações Judiciais

“o Meu melhor estimativa de estar aqui hoje é que eu espero que existam cerca de 2.000 pessoais-casos de lesão no arquivo, nos próximos dois anos,” Daniel Próxima, que apresentou 12 tais ações até então, disseram os juízes em uma conferência, no Tribunal Distrital dos EUA, em Nova Jersey, no mês passado, de acordo com uma transcrição. Para ler mais, clique em Bloomberg processos de drogas contaminadas: ex-inspetor da FDA adverte sobre perigos nos EUA. medicamentos feitos na China, Índia o valsartan recall foi uma pequena surpresa para Massoud Motamed, um ex-inspetor da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. Mais de um ano antes de avisos saiu, Motamed tentou soar o alarme sobre o que ele sinalizado como potenciais problemas sistêmicos em duas instalações na China e a Índia, que produzem os ingredientes ativos em genérico valsartan e outros medicamentos para a tensão arterial. Para ler mais, clique NBC Contaminado Drogas

Recall do coração de drogas valsartan continua a expandir-se

A Administração de Alimentos e medicamentos foi novamente ampliada a lista de recordou medicamentos que contêm valsartan, usado como um componente de um conjunto de medicamentos para tratar a insuficiência cardíaca e a pressão arterial. Para ler mais, clique em CNN Recall Continued

Valsartan recall: 4 coisas que os pacientes devem saber

O FDA acção veio depois das 22 outros países emitido recorda que envolvem a 2.300 valsartan lotes enviados para a Alemanha, a Noruega, a Finlândia, a Suécia, Hungria, países baixos, Áustria, Irlanda, Bulgária, Itália, Espanha, Portugal, Bélgica, França, Polônia, Croácia, Lituânia, Grécia, Canadá, Bósnia e Herzegovina, Bahrein e Malta. Para ler mais, clique CNN Recall Knowledge

Blood Pressure Medicine Is recall

Three companies that sell the generic drug, valsartan, in the United States agreed to recall after the F. D. A. disse que pode ser contaminado por N-nitrosodimetilamina (NDMA), considerado um provável carcinógeno humano. Para ler mais, clique New York Times

FDA Atualizações e Anúncios de Imprensa no Bloqueador do Receptor da Angiotensina II (ARB) Recorda (Valsartan, Losartan, Irbesartan e)

Este site é uma lista abrangente dos vários anúncios pelo FDA sobre o Valsartan problemas de contaminação. Para ler mais, clique FDA Atualizado Valsartan Recall

FDA anuncia recall voluntário de vários medicamentos contendo valsartan seguinte detecção de uma impureza

A U.S. Food and Drug Administration está alertando os profissionais de saúde e pacientes de um recall voluntário de vários medicamentos que contenham o princípio ativo valsartan, usada para tratar a pressão arterial elevada e a insuficiência cardíaca. Esta recolha deve-se a uma impureza, A N-nitrosodimetilamina (NDMA), que foi encontrada nos produtos recolhidos. No entanto, nem todos os produtos que contêm valsartan estão a ser relembrados. Para ler mais, clique no anúncio de segurança da FDA

a FDA encontra NDEA em Torrent Pharmaceuticals Valsartan Products

o último teste de produtos da FDA mostra uma impureza inesperada adicional em três lotes de Torrent Pharmaceuticals’ lembrados de medicamentos valsartan. Esta segunda impureza, N-Nitrosodietilamina (NDEA) é um animal conhecido e Suspeito de carcinógeno humano. Para ler mais, clique em FDA Valsartan Update

uso de produtos de valsartan contaminados com n-nitrosodimetilamina (NDMA) e risco de cancro

os resultados deste estudo não implicam um aumento marcado do risco global de cancro a curto prazo nos utilizadores de valsartan contaminados com NDMA. No entanto, persistem incertezas quanto aos resultados de um único cancro e são necessários estudos com um seguimento mais longo para avaliar o risco de cancro a longo prazo. Para ler mais, clique no British Medical Journal